Hace mucho que no escribo... ya de paso me desahogo. 
Hola, chicas! Hace mucho que no escribo, aunque me paso por el foro casi a diario y os leo, pero la verdad es que no tuve ni tiempo ni ganas de escribir.
Una de las últimas veces que escribí os comenté que había llevado al peque al pediatra porque veía que no tenía una evolución acorde a su edad. Me recomendó llevarlo a la guardería y me derivó al neurólogo. Bueno, pues desde entonces, allá por marzo, han pasado muchas cosas. Primero, lo inscribí en una escuela infantil en abril (hasta junio). Allí no le notaron nada extraño, claro que por aquél entonces tenía 14 meses. Me dijeron que quizá iba más lento que otros niños, pero que no me preocupase. Pero yo seguía viendo que algo no iba bien, y con 3 meses de guardería no conseguí ninguno de mis objetivos, que eran pequeños avances como señalar o llamarme mamá, algo que para mí supondría que efectivamente iba lento, pero iba. En julio tuve cita con el neuropediatra, y después del interminable cuestionario y de ver la actitud in situ del peque puso en el informe médico "Sospecha de TGD". De ahí en adelante, ni os cuento los médicos, pruebas, tramites legales e historias diversas que tuvimos que hacer. A día de hoy, estamos pendientes de que nos llamen de la Seguridad Social para iniciar la estimulación temprana, aunque conseguimos que la empezase esta semana en una fundación de autismo (pagando, eso sí). En octubre empezará también el logopeda (también por privado). En total, calculamos que se nos irán unos 500 euro, y aunque a día de hoy estoy en paro, tenemos unos ahorrillos y nos lo estamos planteando como una inversión a largo plazo: todo cuanto hagamos hoy por nuestro hijo, redundará en un futuro más o menos independiente. Por eso, en cuanto empiece a trabajar tenemos pensado ampliar en lo posible las sesiones de terapia, porque todos los médicos que lo vieron insisten en que lo hemos detectado muy pronto y que hasta los 3 años la estimulación da unos resultados sorprendentes, así que a estas alturas he decidido entregar directamente mi sueldo a la psicóloga y la logopeda. 
Después de encontrarme durante estos meses en una montaña rusa de sensaciones, porque tan pronto me sentía super positiva como me daba el bajón y lo veía todo negrísimo, creo que he llegado al punto de asimilarlo, más o menos, y plantearme no el futuro en sí, sino la larga lucha que tenemos por delante. El peque va avanzando a pasos tan, tan lentos, que prácticamente no avanza, pero ahí están los pequeños intentos, que a veces son esporádicos y no se repiten en semanas, pero que me dan la esperanza de que con la debida atención pueda llegar a tener una vida normal. El día a día se me hace un poco cuesta arriba. Como no entiende, aún duerme en la cuna, tenemos que llevar la silla a cualquier lado y sólo hace unas semanas hemos conseguido que nos dé la mano por la calle. Plantearme cuestiones mayores como quitarle el pañal o el chupete está fuera de mi pensamiento, al menos por el momento. Esta tarde se me ha tirado del parque y he decidido sacárselo, pero no sé cómo podré entonces hacer algo tan básico como ir al baño, porque es realmente como tener un bebé de 8-10 meses pero con la agilidad y la picardía de uno de 2 años. Se me plantean mil dudas, sobre cómo afrontar el día a día, sobre cómo trabajar con él, intentar que preste cada vez más atención, que llegue a comprender lo básico para poder explicarle las cosas mas habituales (vamos a comer, vamos a la ducha, vamos a jugar...). Es curioso, porque en este sentido a veces pienso que entiende de manera selectiva. Si le digo simplemente "vamos", busca mi mano para salir de casa, si le digo "choca", viene con su manita a chocar la mía... En cambio, no consigo que interactúe con juguetes, o que entienda otro tipo de cuestiones como el "dame...".
En fin... que me enrollo. Quiero escribir este post porque a lo largo de estos meses he buscado por internet experiencias de madres de niños con TGD y en ningún caso he llegado a conocer la evolución de esos niños con el paso del tiempo. Me gustaría poder escribir un post dentro de unos años contando los progresos y las limitaciones (minúsculas, ojalá) que va teniendo mi niño, para que las madres que un día se encuentren con este problema sepan qué les cabe esperar, por dónde pueden tirar... y sobre todo, que a pesar de todo lo que podamos pensar en momentos de bajón, sobre todo cuando un diagnóstico tan poco halagüeño te puede hundir la moral, que tenemos mucha suerte, muchísima suerte. Mis hijos me alegran la vida, son cariñosos y buenísimos y son la razón por la que vivo. Desde hace un tiempo he dejado de ver los problemas económicos y laborales, las discusiones de pareja por chorradas, los cabreos con la niña por tonterías... y he aprendido a valorar mucho, muchísimo, cada pequeño gesto del día a día que me hace sonreír, no sólo en el peque, sino también en su hermana. No soy más feliz que hace unos meses, por supuesto, pero le doy a las cosas la importancia que tienen. Aquí estoy yo, como madre, para lidiar con lo que venga, a mis niños les dejaré ser niños y disfrutar de la vida.
Gracias por leerme, perdón por el coñazo, ánimo a todas las que lo estáis pasando mal por una cosa o por otra, y un abrazo a las que siempre estáis ahí cuando os necesito, aunque sea en la distancia y a través del foro.
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Hola guapa, quiero mandarte un abrazo enorme y todo mi cariño y mi apoyo. Ya sabes que cuentas conmigo para lo que necesites, lamento mucho pero mucho que tengas que pasar por esto.
Pero tienes que estar optimista, está todo por hacerse y aunque suena agotador de sólo pensar en ello, es bueno porquesignifica que tu hijo tiene todas las posibilidades por delante.
Como va de su problema de las vías urinarias?
Muchas gracias a todas
por leerme y por los ánimos. A las que no me conocéis casi, y a las "antiguas" que habéis entrado, que me ha hecho mucha ilusión leeros, patriguerre (el peque tiene 20 meses, por cierto), monsipelines, las7hijasdeeva, mequejodeto... A ti te mandaré un privado en cuanto pueda y tenga un rato, porque sí que me gustaría comentar algunas cosas, ya te digo, más que nada del día a día. Me alegra leer que tu hija ha avanzado en muchos aspectos. Ojalá con la estimulación diga yo lo mismo más adelante.
Anlista, caramba... si es que me acuerdo de ti muy a menudo... No sé qué habría hecho sin ti cuando tuve al peque malito... ahora hemos acabado por fin con la profilaxis y de momento (toco madera), no se han vuelto a repetir las infecciones, pero también es verdad que vivo obsesionada con el olor del pis y de vez en cuando me parece que huele... pero luego en los siguientes cambios no... así que acabaré llevándolo al pediatra para descartar... no vaya a ser... Lo malo, es que el otorrino le ha mandado un tratamiento para darle quince días sí, quince no, durante cuatro meses. No es antibiótico, pero caray, es que el pobre no deja de tomar medicamentos... Cuando dejé el augmentine la pediatra le dio hierro (salía bajo en los análisis), y ahora que acabamos con el hierro empezamos con éste... Ya aburre... pero bueno... Él está bien, que es lo importante. Y en la revisión con el nefrólogo nos dijo que no le habían quedado secuelas de la pielonefritis, literalmente dijo "estoy gratamente sorprendido... no es lo habitual". Así que con eso me doy con un canto en los dientes.
Muchas gracias a todas por escribirme. Os iré contando cómo va todo... y así lloramos juntas cuando finalmente me llame mamá...
Muchas gracias a todas
por leerme y por los ánimos. A las que no me conocéis casi, y a las "antiguas" que habéis entrado, que me ha hecho mucha ilusión leeros, patriguerre (el peque tiene 20 meses, por cierto), monsipelines, las7hijasdeeva, mequejodeto... A ti te mandaré un privado en cuanto pueda y tenga un rato, porque sí que me gustaría comentar algunas cosas, ya te digo, más que nada del día a día. Me alegra leer que tu hija ha avanzado en muchos aspectos. Ojalá con la estimulación diga yo lo mismo más adelante.
Anlista, caramba... si es que me acuerdo de ti muy a menudo... No sé qué habría hecho sin ti cuando tuve al peque malito... ahora hemos acabado por fin con la profilaxis y de momento (toco madera), no se han vuelto a repetir las infecciones, pero también es verdad que vivo obsesionada con el olor del pis y de vez en cuando me parece que huele... pero luego en los siguientes cambios no... así que acabaré llevándolo al pediatra para descartar... no vaya a ser... Lo malo, es que el otorrino le ha mandado un tratamiento para darle quince días sí, quince no, durante cuatro meses. No es antibiótico, pero caray, es que el pobre no deja de tomar medicamentos... Cuando dejé el augmentine la pediatra le dio hierro (salía bajo en los análisis), y ahora que acabamos con el hierro empezamos con éste... Ya aburre... pero bueno... Él está bien, que es lo importante. Y en la revisión con el nefrólogo nos dijo que no le habían quedado secuelas de la pielonefritis, literalmente dijo "estoy gratamente sorprendido... no es lo habitual". Así que con eso me doy con un canto en los dientes.
Muchas gracias a todas por escribirme. Os iré contando cómo va todo... y así lloramos juntas cuando finalmente me llame mamá...
Te mando un abrazo muy fuerte!!
eres una madre estupenda y tu niño ha tenido suerte de tenerte.La lucha sera dura,pero se que conseguireis muchos avances,asi que animo y cuando estes de bajon,no dudes en entrar por aqui y tb cuando tu peque vaya mejorando.Un besazo preciosa!!!
Mucho ánimo
tu hijo tiene mucha suerte de tener una mami tan luchadora, mucha suerte en vuestro camino, disfruta de cada pequeño pasito que deis, al menos lo habeis pillado a tiempo, seguro que mejora bastante con el tiempo y la ayuda adecuada, ya nos seguiras contando 
Mucho ánimo
tu hijo tiene mucha suerte de tener una mami tan luchadora, mucha suerte en vuestro camino, disfruta de cada pequeño pasito que deis, al menos lo habeis pillado a tiempo, seguro que mejora bastante con el tiempo y la ayuda adecuada, ya nos seguiras contando
Admiro tu fortaleza !
el positivismo para afrontar esta situación ! .
NO tengo experiencia , solo conozco un caso de TGD, el niño vá haciendo , se lo detectaron pasado los 3 años !.
Van lentos ,pero al final lo hacen , solo espera y paciencia , que tu tienes de sobra !.
UN beso , y espero pues eso ;lo que dices , algun momento entrar a decir que el niño te llamó " mami" y esas coas que en estos casos son muy importantes .
Primero saludarte
Y mandarte mucho animo, seguro k os keda curro a tofos por delante pero hay k estar motivado pk esta batalla la ganais seguro y eso es lo k tienes k tener e mente
Despues decirte k es muy positivo k lo hayais detectado tan pronto, pero como te dicen las chicas el diagnostico puede cambiar, pues es muy peke.
Tienes razon k ese va a ser el dinero mejo r invertido, asi k merce la pena un pequeño esfuerxo.
Yo solo conozco un caso por referncias y el nino con terapiasy demss s mejorado muchisimo.
Os deseo un caminito corto ccon un final dulce, y cuando te tropieces aki estamos para levantarte y darte todo nuestro apoyo
Eres una gran mujer
y aún mejor madre. Tu peque tiene suerte de tenerte, te diste cuenta muy pronto de que algo no estaba bien y todo ha ido muy deprisa con lo que los posibles avances son una realidad.
Me apena no poder ayudarte en este largo camino que te espera, pero como más de una vez nos hemos dicho para lo que puedas necesitar ya sabes dónde estoy. Tienes la fuerza y la positividad necesaria para salir airosa junto con tu peque de esto y sobre todo tienes dos hijos maravillosos que todo lo valen. Un beso muy fuerte!! 
