Foro / Maternidad

mi hijo con 19 meses no habla ni dice nada

Última respuesta: 30 de noviembre de 2014 a las 21:27
H
henda_7294727
28/3/11 a las 19:18

Ni una palabra,solo balbucea mucho...estoy preocupada.
A veces dice MAMA, CACA ( esto último sin sentido)...el mes pasado se lo comenté a la pediatra y me dijo que no veía al niño mal...pero estoy realmente agobiada por el tema.Si le insisto chilla y lo pide todo llorando,no señala los objetos.
Estoy todo el día hablándole pero no hay manera.
Qué puedo hacer?
Gracias a todas!

Ver también

S
shirin_8610104
19/5/11 a las 9:19

Hola
mi hijo tiene ahora 19 meses y medio y no dice nada, claro que dice palabras com papá, mamá, caca, teta , tete, pero todas sin sentido.. A mí por ejemplo no me llama, cuando quiere salir de la cuna, chilla, o cuando quiere algo de mí, estira la mano hacia arriba como diciendo ven. Te puedo decir que sabe quién es quién pués su padre y yo le decimos llevalé esto a mamá y lo trae o dale esto al abuelo y también, En la guarde hicimos una reunión pués por lo visto no llevaba el mismo ritmo que sus compañeros, ahora nos dicen que ha mejorado.. De todos modos nos recomiendan una reunión con la psicopedagoga y estamos muy preocupados por lo que nos pueda decir. Por cierto que tal tu niño?? Ya habla algo más???

H
henda_7294727
19/5/11 a las 13:30

Pues...
Los médicos le han detectado autismo,mis sospechas y preocupaciones eran fundadas pero ojo,no quiero alarmar.Aparte del lenguaje mi hijo no entiende órdenes simples,da vueltas sobre él mismo...no es solo el lenguaje porque eso puede ser un retraso madurativo,no os alarmeis.
Estoy pasándolo realmente mal,es un duro golpe del que intento recuperarme lo más rápido posible para darle fuerzas a él.

N
nuria_9575953
19/5/11 a las 18:01

Animo
Lo primero es animarte, porque se como te sientes...te cuento:
Mi hijo hace en 10 dias, 3 años, hasta hace 15 dias no ha dicho ni una palabra, si, si 15 dias, Mi hijo no decia NADA, ni mama, ni papa, ni agua...como comprenderas estabamos agobiadisimos.. Lo llevamos a pediatras, y claro aun era peor, porque cada diagnostico nos agobiaba mas; al principio le vieron rasgos autistas (casi nos moriamos de la pena de pensarlo..)y es que mi hijo era totalmente cuadriculado, no podiamos cambiarle ninguna rutina porque lo alterabamos, tenia patrones repetitivos...asi que, ya estaabamos concienciados, cuando nos dijeron que podrian ser problemas neurologicos, otro sofocon..y a todo esto mi hijo sin hablar..Yo lo que decidi fue que hasta tuviermos un diagnostico cierto y con fundamente me agobiaria, que mientras empezaria con el unico problema que yo veia, que era el NO HABLAR, asi que hace 5 meses empezamos con la logopeda, y no se si sera casualidad o no, pero mi hijo se esta soltando a hablar, y eso a su vez le da seguridad, le hace razonar y entenderme, le hace estar mas relajado..no sé, por ahora vamos mejorando y hemos descartado otra patologia que no sea retraso del lenguaje.. Asi que ya te digo que mucho animo, mucha fuerza.Besosssssss

S
shirin_8610104
20/5/11 a las 9:43

Lo siento
de verdad, porque imagino lo mal que lo estarás pasando y se me parte el alma. Espero que tengas mucho apoyo de la família. Desde que nació mi hijo hemos sufrido el no saber si era sordo porque no había pasado las pruebas del hospital, el tener una plagiocefalia leve (aplanamiento cabeza), y ahora nos encontramos de que en la guardería no lleva el mismo ritmo de sus compañeros. Realmente lo estoy pasando mal, porque no sabemos si es algo pasajero, que tenga falta de atención o realmente algo más serio.
Hoy tenemos la reunión con la psicopedagoga y aunque lo llevo mal siento que será lo mejor para descartar problemas que pueda tener el niño.
Un fuerte abrazo

D
divya_6264226
7/6/11 a las 1:53
En respuesta a henda_7294727

Pues...
Los médicos le han detectado autismo,mis sospechas y preocupaciones eran fundadas pero ojo,no quiero alarmar.Aparte del lenguaje mi hijo no entiende órdenes simples,da vueltas sobre él mismo...no es solo el lenguaje porque eso puede ser un retraso madurativo,no os alarmeis.
Estoy pasándolo realmente mal,es un duro golpe del que intento recuperarme lo más rápido posible para darle fuerzas a él.

Nuestra vida se desmorona
hola pilar77bcn,supongo que eres de barcelona..Mi hijo Pol nacio con torticolis congenita,por lo que a los 2 meses nos dimos cuenta que tenia la cabezita deformada y le diagnosticaron plagiocefalia,nos recomendaron ponerle un casco pero optamos por ir a un osteopata para corregir la forma de su cabeza.Le hicieron rehabilitacion en un centro de atencion precoz y la neuropediatra le hacia seguimiento.A los 12meses de Pol nos comunico que tenia un trastorno de relacion emocional y con su entorno,no lo quiso llamar autismo porque es muy pronto para etiquetar al niño,pero si tiene trazos,tiene estereotipias,no habla,entiende poco,no mantiene apenas contacto visual....estamos yendo a psicologa del centro de atencion precoz y dice que es un niño muy reactivo,pero a mi semecae el alma al suelo cuando veo que no me entiende ,ni hace caso;estamos hundidos...se nos derrumbo el futuro que teniamos pensado,su hermano de 6 años nos hace muchas preguntas y no entiende por que su hermano es asi.Como complemento hemos empezado a ir a una doctora en BCN que nos recomendó su enfermera,para modificarle la dieta y mediante homeopatia tratar de eliminar todas las toxinas que se supone que adormecen su cerebro...supongo que habras leido mucho sobre esto? Has probado algo? Pol ahora iene 18 meses y mecuesta mucho ver su evolucion,ademas es un niño muy inquieto y no para, no me imagino una vida así,con tanta incertidumbre,nadie se moja ninos dice nada...Espero poder compartir contigo todas estas experiencias tanto buenas como malas.Espero poder mantener contacto contigo.GRACIAS Y MUCHO ANIMO.

L
loyda_8119052
7/6/11 a las 12:53

Todavia no te preocupes
los niños maduran mas tarde el sistema fonador , el mio hablaba ruso jeje y ahora habla perfectamente y no se calla ni debajo agua , yo no me preocupe por que trabaje en esto mucho tiempo y sabia que no pasaba nada pero lo peor es lo de alrededor que te acribillan a preguntas y por que no habla el niño y yo le decia que no tenia nada interesante que contar , tu lo primero relajate que no le des las cosas señalando que se esfuerce si pero que no se altere empieza con acercamientos a la palabra y tu se la dices bien despacio y le refuerzas diciendole muy bien sonriendo y si no lo dice no te agobien que no lo note pro que eso es basico y si aun asi no te quedas tranquila llevalo a un logopeda pero te digo que con esa edad poco se hace

S
shirin_8610104
16/6/11 a las 9:34

Bueno
os comento que tuvimos la reunión con la psicopedagoga y la tutora,estabamos bastante preocupados pero cual fue nuestra sorpresa cuando nos dijeron que el niño había hecho un cambio muy grande en clase para bien, estuvimos hablando de todo un poco y bueno les comenté el tema del hablar, en principio me dijeron que no me preocpara pero para descartar me han mandado al pediatra para que me derive al especialista de otorrino, como tenemos que esperar bastante hemos decidido ir por privado. Cuando terminó la reunión les dije que si veian al niño algún problema más serio, como neurológico o algún trastorno, y la psico me dijo que no, que no me tenía que preocupar. Tengo que decir que aunque el niño sigue sin hablar mucho más,veo que se ha soltado un poco y quiere repetir todo aunque no lo entienda. Yo sigo estando igual de preocupada, le doy muchas vueltas a la cabeza y apenas puedo dormir. Supongo que con ayuda de profesionales y el tiempo veremos si el peque está del todo bien.Un abrazo

G
gundo_9405490
23/6/11 a las 18:22
En respuesta a divya_6264226

Nuestra vida se desmorona
hola pilar77bcn,supongo que eres de barcelona..Mi hijo Pol nacio con torticolis congenita,por lo que a los 2 meses nos dimos cuenta que tenia la cabezita deformada y le diagnosticaron plagiocefalia,nos recomendaron ponerle un casco pero optamos por ir a un osteopata para corregir la forma de su cabeza.Le hicieron rehabilitacion en un centro de atencion precoz y la neuropediatra le hacia seguimiento.A los 12meses de Pol nos comunico que tenia un trastorno de relacion emocional y con su entorno,no lo quiso llamar autismo porque es muy pronto para etiquetar al niño,pero si tiene trazos,tiene estereotipias,no habla,entiende poco,no mantiene apenas contacto visual....estamos yendo a psicologa del centro de atencion precoz y dice que es un niño muy reactivo,pero a mi semecae el alma al suelo cuando veo que no me entiende ,ni hace caso;estamos hundidos...se nos derrumbo el futuro que teniamos pensado,su hermano de 6 años nos hace muchas preguntas y no entiende por que su hermano es asi.Como complemento hemos empezado a ir a una doctora en BCN que nos recomendó su enfermera,para modificarle la dieta y mediante homeopatia tratar de eliminar todas las toxinas que se supone que adormecen su cerebro...supongo que habras leido mucho sobre esto? Has probado algo? Pol ahora iene 18 meses y mecuesta mucho ver su evolucion,ademas es un niño muy inquieto y no para, no me imagino una vida así,con tanta incertidumbre,nadie se moja ninos dice nada...Espero poder compartir contigo todas estas experiencias tanto buenas como malas.Espero poder mantener contacto contigo.GRACIAS Y MUCHO ANIMO.

Mi hijo es autista
Hola.
No sé por dónde empezar.
Mi hijo es AUTISTA. Tiene 2 años y medio. Cuando tenía 15 meses nos dimos cuenta de que era muy "paradito", es decir que no evolucionaba como su hermana. Tiene una hermana de 4 años, se llevan sólo 18 meses. Por otro lado es un niño que a priori parece hiperactivo, y eso era lo que sospechábamos que podía ser lo que le pasadba, es decir, que era tam nervioso que no prestaba atención por lo que no podía aprender y por tanto evolucionar.
No habla nada en absoluto, sólo balbucea. No juega con su hermana, no nos llama papá y mamá... no mira a los ojos...
Poe otro lado es un niño que juega sólo e investiga objetos, pero de una forma que no lo haría otro niño. Por ejemplo le encanta la lavadora y tirar naranjitas pequeñitas a los estanques, podría llevarse horas haciendo eso.

Desde Noviembre estamos con esto, en marzo nos lo diagnostican definitivamente y sí, es lo que tú dices se te cae el mundo al suelo. Todo lo que habias pensado o imaginado para tí y tu familia se desmorona. Es muy duro, pero en cuanto cambias el "chip" todo va mejor.
Un día te levantas y después de mucho llorar te dices: él es así, el autista nace y se muere siendo autista, esto no tiene cura. Así que hay que aceptar que mi hijo es así. En ese momento en el que el futuro lo ves como es él ahora ya no hay frustación pues sólo hay esperanza. Sabes que sólo le queda evolucionar siempre para bien, y su hermana y sus padres y familia lo quieren con locura, y eso puede con todo.
Yo tengo días muy malos, pero luego él me mira a los ojos durante 2 segundos y me sonríe y ya se me quita todo. Por que mi hijo ya me mira a los ojos, aunque sean dos segundos, pero me mira. También está mi hija que ella nos necesita también, y nos necesita bien, ella sólo tiene 4 años y aún no sabe muy bien qué es lo que le pasa a su hermano.
Cada día es un reto, cada día es un paso hacia delante.
Con estos niños hay que trabajar mucho, hay que ponerse en manos de profesionales ellos te dicen cómo hay que comunicarse con ellos y sacarle partido.
Nosotro hemos visto una mejoría grande en 3 mese y eso es a cambio de mucho trabajo.
Bueno mi historia es larga, esto es una carrera sin fondo. Si quieres preguntarme algo no lo dudes, y mucho ánimo. Sobre todo hay que aprender a tener paciencia y te lo dice la persona más impaciente del mundo.
Mucho ánimo y para lo que quieras.

D
divya_6264226
27/6/11 a las 23:42
En respuesta a gundo_9405490

Mi hijo es autista
Hola.
No sé por dónde empezar.
Mi hijo es AUTISTA. Tiene 2 años y medio. Cuando tenía 15 meses nos dimos cuenta de que era muy "paradito", es decir que no evolucionaba como su hermana. Tiene una hermana de 4 años, se llevan sólo 18 meses. Por otro lado es un niño que a priori parece hiperactivo, y eso era lo que sospechábamos que podía ser lo que le pasadba, es decir, que era tam nervioso que no prestaba atención por lo que no podía aprender y por tanto evolucionar.
No habla nada en absoluto, sólo balbucea. No juega con su hermana, no nos llama papá y mamá... no mira a los ojos...
Poe otro lado es un niño que juega sólo e investiga objetos, pero de una forma que no lo haría otro niño. Por ejemplo le encanta la lavadora y tirar naranjitas pequeñitas a los estanques, podría llevarse horas haciendo eso.

Desde Noviembre estamos con esto, en marzo nos lo diagnostican definitivamente y sí, es lo que tú dices se te cae el mundo al suelo. Todo lo que habias pensado o imaginado para tí y tu familia se desmorona. Es muy duro, pero en cuanto cambias el "chip" todo va mejor.
Un día te levantas y después de mucho llorar te dices: él es así, el autista nace y se muere siendo autista, esto no tiene cura. Así que hay que aceptar que mi hijo es así. En ese momento en el que el futuro lo ves como es él ahora ya no hay frustación pues sólo hay esperanza. Sabes que sólo le queda evolucionar siempre para bien, y su hermana y sus padres y familia lo quieren con locura, y eso puede con todo.
Yo tengo días muy malos, pero luego él me mira a los ojos durante 2 segundos y me sonríe y ya se me quita todo. Por que mi hijo ya me mira a los ojos, aunque sean dos segundos, pero me mira. También está mi hija que ella nos necesita también, y nos necesita bien, ella sólo tiene 4 años y aún no sabe muy bien qué es lo que le pasa a su hermano.
Cada día es un reto, cada día es un paso hacia delante.
Con estos niños hay que trabajar mucho, hay que ponerse en manos de profesionales ellos te dicen cómo hay que comunicarse con ellos y sacarle partido.
Nosotro hemos visto una mejoría grande en 3 mese y eso es a cambio de mucho trabajo.
Bueno mi historia es larga, esto es una carrera sin fondo. Si quieres preguntarme algo no lo dudes, y mucho ánimo. Sobre todo hay que aprender a tener paciencia y te lo dice la persona más impaciente del mundo.
Mucho ánimo y para lo que quieras.

Gracias.
Solo se me ocurre deciros gracias;ahora mismo estamos muy perdidos ,nos bombardean con consejos,pruebas.Hay dias que solo tengo ganas de llorar y llorar y no le encuentro mejoria.
No paro de buscar informacion,opiniones de familias que estan en la misma situacion y que me orienten un poco de que han ido haciendo ellos.
Sin duda, cuando orientemos un poco nuestro camino, escribiremos aqui nuestra experiencia para que otra familia pueda encontrar un poco de luz en esta andadura.
Así que te agradeceria que me explicases que has ido haciendo tú.Ahora mismo mi hijo esta tomando homeopatia para candidiasis,no toma nada con proteina de leche y vamos 2 veces por semana a una psicologa de atencion precoz.
Muchas gracias por todo y espero poder seguir hablando contigo.

G
gundo_9405490
28/6/11 a las 12:40
En respuesta a divya_6264226

Gracias.
Solo se me ocurre deciros gracias;ahora mismo estamos muy perdidos ,nos bombardean con consejos,pruebas.Hay dias que solo tengo ganas de llorar y llorar y no le encuentro mejoria.
No paro de buscar informacion,opiniones de familias que estan en la misma situacion y que me orienten un poco de que han ido haciendo ellos.
Sin duda, cuando orientemos un poco nuestro camino, escribiremos aqui nuestra experiencia para que otra familia pueda encontrar un poco de luz en esta andadura.
Así que te agradeceria que me explicases que has ido haciendo tú.Ahora mismo mi hijo esta tomando homeopatia para candidiasis,no toma nada con proteina de leche y vamos 2 veces por semana a una psicologa de atencion precoz.
Muchas gracias por todo y espero poder seguir hablando contigo.

En cuanto pueda
En cuanto tenga un poco de tiempo te contaré nuestra historia detalladamente. Trabajo a turnos y cuando no estoy trabajando estoy con los niños de un sitio para otro y las faenas de casa, ya sabes. Sólo tengo un poco de tiempo para decirte: no mires demasiado por internet te volverá loca, ponte en manos de profesionales, yo soy de Sevilla y estoy llevando a mi hijo a Autismo Sevilla, ellos me están ayudando en todo.
Mi hijo va tres veces en semana a atención temprana y le medico por prescripción de su psiquiatra, pues va a salud mental infantil por la ss en Sevilla. Risperidona es lo que toma, por si quieres preguntarle a su psiquiatra.

No tengo más tiempo, voy por el niño a la guarde, en cuanto pueda te escribo, y ya sabes, ánimo, que nuestros niños nos necesitan bien.

G
gundo_9405490
14/7/11 a las 7:55

Te explico algo más
Soy una madre con un niño autista de 2 años y medio diagnosticado en Marzo definitivamente.
Una madre se da cuenta cuando pasa algo con su hijo, y yo me di cuenta cuando tenía 15 meses. Su hermana es18 mese mayor que él, y con tan poca diferencia de edad detectas rápido que algo no va bien, pues ella a la edad de él ya hablaba y obedecía órdenes y nos llamaba papá y mamá.

Nuestro hijo "parecía" sordo, y a veces pensábamos que era hiperactivo y que por eso no nos atendía.
Lo llevamos a un médico privado amigo de mi familia y éste nos trasladó a un neurólogo de confianza.

Mientras esperábamos el día de la cita ya teníamos revisión de los dos años con el niño con su pediatra. A ella le trasladamos nuestra preocupación y le hace el Mchat en la consulta. AUTISMO, nos dice. Nos quedamos helados, era el día de su cumpleaños mi hijo cumplía dos años. No os podéis imaginar la tristeza, el mundo se viene abajo, todo cambia de repente, es muy duro.

A partir de aquí empieza nuestra andadura.
Esto es una carrera sin fondo pues esto es para toda la vida.
No quiero con estas palabras desanimar a nadie, solo pretendo contar mi experiencia para ayudar a los demás en todo esto.
Mi marido y yo hemos llorado muchísimo han sido unas navidades terribles.
Pero nosotros no hemos parado ni vamos a hacerlo. Nuestro hijo está en buenas manos. Va a Autismo Sevilla 3 veces por semana, ya tiene psiquiatra por la ss y le ha dado tratamiento para que está más relajado y tranquilo y atienda. Risperidona es lo que toma bajo prescripción por supuesto.

El niño en 7 meses que llevamos con esto ha cambiado mucho.
Señala lo que quiere, emite sonidos y tiene rabietas, es decir, que ya está comunicándose, pues estos niñs viven en su mundo y no se comunican, ese es su gran problema.

Ahora estamos tranquilos pues vamos viendo poco a poco mejoría en sus actitudes, incluso me da besitos, aunque aún no me ha dicho nunca MAMÁ. Pero todo se andará.

El curso escolar empieza en Septiembre y nos han dicho que el cole le cambiará para mejor, así que estamos encauzando todo como mejor podemos.

De todas formas él es un niño muy feliz, se ríe muchísimo y le encanta abrazarnos y eso te lo quita todo, además ya nos mira a los ojos durante unos segundos.

En fin esta es nuestra historia, su comienzo, pues como he dicho antes esto es una carrera sin fondo.

Cuando tenga ratitos escribiré cómo vamos y los progresos de nuestro hijo para así ayudar a otras personas.

Mucho ánimo a tod@s que hay que estar al 100% para ellos.

A
albena_5445981
30/11/14 a las 21:27

Me pasa igual
Estoy desesperada porque igual mi bebé de 19 meses llora para pedir todo, ni siquiera señala y no habla sólo dice mamá, papá, teta y agua. Tenemos que adivinar todo el tiempo que es lo que quiere

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