Necesito vuestra ayuda ¿alguna mamá con paralisis facial...

Y

yidan_8676411

14/5/06 a las 20:45

Hola chicas, acudo a vosotras porque necesito ayuda y ya no se donde acudir.
Tengo una parálisis facial de nacimiento y no consigo averiguar si este es un factor genético que pueda afectar a un futuro bebé.
Los especialistas en genética me dicen que primero deben estudiar si es viable hacer un cariotipo sobre esto. O sea que los "trámites" son grandes y largos porque debo pasar por varios especialistas (neurologo, otorrino...) y que estos me deriven a los especialistas del hospital. Por ultimo estos pasan el caso al departamento de genética y alli estudian si es viable el cariotipo...

En realidad a mi me tranquilizaría algo tan sencillo como que una mamá me dijera "yo estoy igual que tú y he tenido un bebé sano". ¿¿No hay nadie en esta situacion o que conozca a alguien que lo haya estado??
¿¿Tan dificil es??

Gracias de antemano. Voy a poner este mensaje en todos los foros de embarazo...a ver si consigo algo.

Z

zhenya_975548

28/5/09 a las 14:34

tengo una ñlña de cinco años con paralisis facial
hola mi nombre es silvia , mi bebe nacio con paralis facial y entiendo como te sentis .deberias hacer una prueba genetica para que te aseguren de todo saldra bien. ademas tengo una amiga que tiene paralisis y tiene una niña super sana de la misma edad que la mia escribime puedo contarte como superarlo de a poco . espero te sirva

E

eliany_6485483

6/3/12 a las 16:09

En respuesta a zhenya_975548

tengo una ñlña de cinco años con paralisis facial
hola mi nombre es silvia , mi bebe nacio con paralis facial y entiendo como te sentis .deberias hacer una prueba genetica para que te aseguren de todo saldra bien. ademas tengo una amiga que tiene paralisis y tiene una niña super sana de la misma edad que la mia escribime puedo contarte como superarlo de a poco . espero te sirva

Tengo una niña con paralisis facial con un año
Hola Silvia, ¿cómo está tu bebé? Ha recuperado algo? Yo tengo una niña con un año y tiene parálisis facial de nacimiento, le han hecho un electromiograma y nos han dicho que, a pesar de recuperar algo no creen que consiga tener mucha más movilidad, nosotros, como entenderás, no nos queremos rendir.
Hadabuena espero que ya tengas tu bebé y sano.
Apoyo para todas las madres en esta situación.

Necesito vuestra ayuda ¿alguna mamá con paralisis facial?

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