Tengo que interrumpir el embarazo (gastrosquisis)... no puedo más

Pues eso mis niñas. Una vez más, mi niño tiene la misma malformación. Aquí no me dan salidas. Todos me dicen que lo mejor es interrumpir aquí el embarazo. Que las secuelas que le quedarían serían muchas. Y el bebé sufrirá.

Me he cambiado de hospital. Me he pasado al Hospital Central de Oviedo (supuestamente aquí están los mejores).

La otra vez me dijeron que no se volvería a repetir. Que era mala suerte. Nada más. No nos hicieron pruebas a mi marido ni a mi. Nada, no hicieron nada, porque decían que no se repetiría...

Ahora en el Hospital Central de Oviedo, me dicen todo lo contrario. Que en estos casos, el porcentaje de que vuelva a pasar, va en aumento para sucesivos embarazos. Incluso me han dicho, que lo más probable es que nos vuelva a pasar lo mismo en futuros embarazos u otras malformaciones.

Lo primero que me preguntaron es que si nos habían hecho consejo genético a mi marido y a mi. Alucinaron cuando les dijimos que no. Y más alucinaron al ver que este embarazo me lo estaban tratando como algo normal, y no de riesgo. En el H.C. de Oviedo, dijeron que al haber pasado lo otro ya era de riesgo. En el Hospital de Avilés pasaban de mi. Era todo normal...

Todos nos aconsejan que interrumpamos el embarazo. Que las secuelas que le pueden quedar al bebé son enormes (cardiopatias, problemas respiratorios, intestinales, urinarios...)...

Así que me veo obligada a ello. Aunque, algo dentro de mi me dice que no. Pero no me queda más remedio.

El lunes me sacan sangre, firmaremos papeles, el martes me van a hacer la biopsia de corion para ver si encuentran más información, y el miércoles me hacen la interrupción... Le he dicho, que si pueden quedarse con el feto para poder "investigar" para futuras parejas, o futuros bebés como el mío. Espero que algún día se encuentre la causa de qué produce esto y se pueda evitar, como la espina bífida y demás.

Estoy destrozada. Cuando pasen estos días voy a desaparecer de aquí. Sóla. No quiero estar con nadie. Me iré unos días, no sé a dónde. Pero me quiero ir. No puedo más.

No lo hagas

saves mi bebe tambien tiene los intestinos de fuera,dejame decirte q que doctores tan inutiles yo estoy tratandome con unos de los mejores especialistas en cicago il y ellos me han dicho q el primer ano tenemos q tenr mucho cuidado pero mi nena creccera como una nena normal y mientras cresca bien en tu utero al momento de nacer no tendra problemas de ningun tipo por favor es tu hija y dios te esta dando un regalo marivilloso

Uff

acabo de ver que el post es del 2007,no sé quien contestó y yo no me habia dado ni cuenta...lo siento

Animo

siento mucho por lo que estas pasando,a veces parece injusto que no podamos cumplir el sueño de ser madres porque se nos ponen muchas trabas,yo tb me he sentido asi muuuchas veces.solo puedo decirte que mucho ánimo!!
POR OTRO LADO puedo preguntarte que como te lo han detectado? por eco? en que semana? es que estoy muy asustada pq me salio en amnio la alfafetoproteina alta de uno de mis mellizos y se relaciona con enfermedades del tubo neural,entre ellas creo que una era la gastroquisquis,en eco hasta ahora no se ha visto nada,y me han hecho 3 dopplers,la ultima en la semana 17,mañana me hacen la morfologica y van a mirarlo a fondo,estoy muy muy preocupada..
animo y gracias

Yo sere mami de un bebe con gastrosquisis

hola a todas¡:

Me presento; soy una chica burgalesa de 25 años embarazada de 18+4, primeriza y esperando a mi bebito Rodrigo que tiene gastrosquisis. Claro que se puede continuar el embarazo¡¡¡ cuando me dijeron x casualidad en la eco paar determinar el sexo que esto pasaba estuve en shock. No sabía a quién acudir, donde ampararme ni que pensar, estaba destrozada.

Todo a cambiado por completo pk mi peleon no tiene ningun sindrome asociado a esta malformación (veáse Sindrome de Down, sindrome de patau...) y dentro de la preocupacion solo es eso¡¡ estoy tan feliz...¡¡¡no entiendo como a esta amiga le proposieron el aborto, pk a mi jamás si solo se trataba de esta anomalía. rece, rece esta semana y ayer me dijeron que estaba tan bien¡¡¡ Esto tiene cura, yo tengo una cesarea por delante para que a él no se le compliquen las cosas y le operaran nada más nacer. Tengo mucho miedo y preocupación pero me he informado mucho y tenemos un 93% de posibilidades de que mi peque quede fenomeno y que sea un nene tan sano como cualquiera. Realmente me ayudó mucho leer e investigar sobre ello y estoy mucho más tranquila.

Esta malformación se da en 1 de cada 20.000 nacimientos vivos y aunque a mi me tocó la china y la mala suerte, esto nos va a fortalecer a todos.

Ahora solo deseo que todo salga genial y aunque tengamos que estar hospitalizados con él un tiempo (lo que se requiera) vamos a salir adelante, aunque el miedo está patente y no se va. Sólo os pido como profesora de Educación Especial que soy, que os informeis bien de todo lo relacionado con la malformación de vuestro bebé y sólo en el caso de que ésta sea incompatible con su vida, no aborteis. Y os digo que la gastrosquisis es totalmente viable y factible para cualquier vida normalizada.

Bueno, mucha suerte a todas y espero que os haya servido de algo mi caso y si alguien está en mi situación o la ha pasado me gustaría que me lo contara. Un abrazo paar todas mamis

Hola

saves quiero opinar yo vivo en u.s.a y siempre los doctores de aki an dicho q si te realisan el examen q te an realizado antes de 18 semana puede salir irregular q por eso es mejor realisarlo despues de la 18 asi q no te preocupes y es una falsa alarma tu bb viene bien

sige adelante

yo pase x lo ke tu estas pasando a los 3 meses me di cuenta y me desanime pero me aserke a dios y me dio fuersas le pedia diario por mi bebe normalmente los bebes duran 3 o 6 meses en el hospital y tanto pedirle dios me hiso el milagro mi bebe salio al mes de nacida del hospital y ahora tiene 1 ano y esta preciosa no te des x vencida lucha x tu bebe y pidele fuersas a dios

Yo me encuentro sola en esta situacio pero la interupcion de mi enbarazo no esta en mente

SABES MI NOMBRE ES ROSY Y LA VERDAD HAY KE SER FUERTES ANTE LO KE DIOS NOS DA ,RECUERDA KE EN LA VIDA CUALKIER COSA INDESEADA O INESPERADA KE PASE LO UNICO KE ASE ES CAMVIAR EL CURSO DE NUESTRO PENSAMIENTO Y DECISIONES Y ESO NOS CAUSA FRACASOS. NO FRACASES OK ,SOLO PIENZA KE ANTES DE CUALKIER FRACASO PENSAVAS ALGO MARAVILLOSO AFERRARNOS A LO MARAVILLOSO NOS DAN GANAS DE VIVIR DIOS NO DA LA FUERZA PARA GANAR Y NO FRACASAR DIOS NOS MANDA ASER FELIZES Y DAR FELISIDAD ALO MARAVILLOSO KE NOS DA KE SON NUESTROS HIJOS YO PASO POR LA MISMA SITUASION Y SAVES SIEMPRE HAY UNA ESPERANZ Y ESO NOS DEVE ALEGRAR

te admiro

te admiro estrella q fuerza para enfrentar esto sola,mi bebe tiene lo mismo claro q yo no lo pense en ningun momento los doctoeres me dan muchas buenas cosas pero esta muy padre encontrar gente tan positiva como tu eso ase q uno se anime cada dia mas

Gastrosquisis

hola, esoy en la misma situacion q tu cuando decidi no tenerlo me dijeron q era una locura q este problema se puede solucionar y es totalmente compatible con la vida.
La operacion depende de si solo se trata del intestino o si tiene algun organo fuera q este en contacto con el liquido amniotico...en este momento estoy de 5 meses y lo esencial es ser optimista y pensar bien lo q quieres hacer ...lo unico q te aconsejo es q pida alguna opinion mas...y q decidas lo q decidas sea lo mejor para ti y los tuyos.un saludo y animo

Yo ya lo vivi

hola.yo se que no es facil cuando te dicen que tu hijo tiene esta enfermedad... mi hija AMBAR VALENTINA ARRIETA GONZALEZ nacio el 19 de diciembre de 2008 a las 13.08hs. ella nacio con gastroquisis,cuando me lo dijieron me puse muy nervioa y por eso adelante el trabajo de parto un mes,ella nacio ochomesina. su caso fue tan grave que yo no la pude ver hasta dos dias despues de su nacimiento. pero cuando conoci a mi hija senti que todo valia la pena... todas esas futuras cirujias no me importaban,todo valia la pena por ella...
los medicos de la clinica en donde nacio hicieron todo lom posible por ella,pero no lograron que se quede con mama y papa... Ambar vivio 23 dias solamente,pero cada dia que estubo conmigo la ame...la espere y pedi tanto por ella...nada de lo que a veses sienta me puede sacar ese orgullo que tengo de mi hija,ella lucho todos los dias para vivir... ella dejo que papa y yola podamos abrazar y hasta la pudimod alsar... esos recuerdos nunca se van a ir...
creo que nada de lo que te puedan decir o aconcejar que hagas con tu bebe va a reemplazar lo que vas a sentir cuando lo conoscas... dios decidio que mi hija esta con el,perom hay muchos otros bebes que pasan por esto y que despues vuelven a casa con sus papas...
yo ya pase por esto... y todo vale la pena... ayuda a tu hijo que pelee x su vida y no se la quites vos porque crees que vas a sufrir... eso
es un poco egoista

Mi bebe nacio con gastrosquisis 8/02/09

hola soy fhernanda y tengo 20 anos y cuando tenia 4 meses i medio de embarazo me detectaron qe mi bebe venia con gastrosquisis(los intestinos por fuera),

nos quisismos morir yo y mi esposo, hablamos con muchos especialistas y nos decian solo lo qe era y asi y que en encuanto naciera la iban a operar ( meterle de vuelta los intestinos) y que era cuestion de esperar aver como se ponia!.

pues alas 33 semanas de embarazo me empezaron las contracciones, me hicieron cesarea, nacio mi bebitaa hermosa en Tucson Arizona, peso 5 lbs,necesito respirador y le pusieron una bolsita en los intestinos para qe solo se fueran metiendo , yo siempre le hable y le sonreia i le decia que le hechara ganas jamas llore enfrente de ella , alos 5 dias ya tenia todo adentro y le cerraron ( cirugia) , y le pusieron un tubito para darle de comer, alos 5 dias de la cirugia hizo popo ke fue una noticia muy buena , al otro dia empezo a tomar leche , reacciono muy bien, en ocaciones vomitaba , los doctores me dijeron que es normal tienen qe asimilarla y poco a poco se les quita,. enseguida de mi bebita estaba un bebe con el mismo problema gastrosquisis y GAD esta muy bien.

.. mi bebita cada dia crece , todo salio super bien iba muy bien , cada dia ganando peso , le quitaron el respirador , y muy bien , exactamente cuando cumplio un mes de estar en el hospital me la entregaron fue el dia mas feliz de mi vida , al bebe que estaba enseguida tmb al dia siguiente lo dieron de alta y Gracias a DIOS y a todas mis oraciones y a los maravillosos doctores que cuidaron y le arreglaron el defecto esta muy bien mi bebe tiene 3 meses y medio y esta super bien , come mucho , se rie , todoo normal la cicatriz de la cirugia es un puntito ke despues se le quitara!! es una bebita normal sin ningun problema

ASI QUE NO TE PREOCUPES, TEN FE , GRACIAS A DIOS AHORA LA CIENCIA YA TIENE TODOOO PARA ARREGLAR ESTE TIPO DE DEFECTOS QUE AHORITA ES MUY COMUN Y QUE GAD TIENE ARREGLO!!!

TODO SALE MUY BIEN , HABLALE MUCHO A TU BEBE Y DILE KE TODO SALDRA BIEN SIRVE MUCHO HABLARLE Y QUE TE VEA FUERTE!!!!

He sufrido el problema de la gastrosquisi y jamas se me ocurrio abortar

hola!!!bueno hace un año tube un niño al cual diagnosticaron el problema de la gastrosquisis con tan solo 20 semanas de vida,descarte el realizarme cualquier prueba,simplemente confie en lo que los cirujanos me decian lo primero q m avisaron era que nomirase en internet nada,por que cada niño es un caso y mirando lo unico que conseguiria seria comerme la cabeza,Y QUE VERDAD! pues bien a las 34 semanas me lo probocaron y segun me estaban cosiendo le operaron,por el mismo agujerito le introdujeron todo,las primeras semanas eran de altibajos,pero poco a poco se fue recuperando ydespues de mes y medio!por fin¡ lo pude tener conmigo.jamas pense en abortar si no todo lo contrario.en tan solo un año en el mismo hospital que nacio mi hijo han tenido 4 casos mas y tambien han salido adelante,,mi hijo ahora es un niño sano sin secuelas ni nada

Lo siento mucho

creo que no hay palabras de consuelo en estos casos... y se estás pasando por algo muy muy duro.

sólo deseo que cuando pase un poco de tiempo y te sientas con ánimos lo intentes de uevo y no pierdas la esperanza.

espero que con los estudios que hagan logren dar con una solución para que esto no se vuelva a repetir

un beso gigante y un abrazo muy fuerte

Cuanto lo siento

Acabo de leer tu mensaje y me he puesto a llorar que pena pero piensa que siempre hay esperanzas y que la ciencia avanza!!!
Tira para adelante desde aki te mando muchos animos y abrazos

Ufffffff...

Lo siento mucho, TYN8 . Por un momento creí que habría solución para ese problema de la gastrosquisis... Nada de lo que te diga te servirá de consuelo, lo sé, pero deseo de corazón que puedan darte esperanzas para un futuro embarazo. Infórmate mucho!!! Y sé fuerte, mi niña, ya sabes que aquí estaremos cuando lo necesites.

Millones de besitossssss

No se que decirte

solo que debes ser fuerte, que las cosas que se presentan muchas veces nunca las entendemos, cuando muchas veces deseamos tener algo o aalguien la vida se esfuerza en quitarnolos, y pocas veces entendemos el por que. te envio un abrazo de esperanza y de cariño para lo que viene.

Lo siento muchísimo....

creo que no hay palabras de consuelo para algo así...Sólo me queda enviarte un abrazo y desearte muchísima suerte para el futuro...
Un besito,
Salmax.