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"informacion muy importante sobre el lupus "
QUE TAL !, SI QUIEREN SABER SOBRE EL LUPUS Y LOS PRODUCTOS NATURALES PARA COMBATIRLO,SIN EFECTOS SECUNDARIOS, ME PUEDEN ESCRIBIR AL CORREO, ceciliaa0264@hotmail.es, Y CON EL MAYOR DE LOS GUSTOS LES INFORMARÉ SOBRE LOS PRODUCTOS RECOMENDADOS PARA ESTA TERRIBLE DOLENCIA, QUE CON LA MEDICINA TRADICIONAL ES COMPLICADO CURARLA, ADEMÁS DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE CONLLEVAN. SIEMPRE, SIEMPRE EL CUERPO BUSCA UN EQUILIBRIO Y CUANDO ALGO FALLA ES CUANDO APARECE UNA U OTRA ENFERMEDAD POR ESO CON ESTOS PRODUCTOS NATURALES SE TRATA INICIALMENTE DE DESINTOXICAR (LIMPIAR), EQUILIBRAR Y MANTENER.
BUENO ESPERO PODER AYUDAR,SUERTE¡
Hola 
YO tengo lupus eritematosos sistemico y desde hace 6 meses y estoy enbarazada de 4 meses a mi me afecto el riñon entre otras cosas la enfermedad, y me dieron mucho medicamento como la cortizona etc. gracias a dios conoci los factores de tranferencia y me los estoy tomando y ya deje los medicamento y me siento muy bien ojala que veas este mensaje y me digas que te parece y si quieres te doy mas informacion gracias.
Que tal
A mi tambien me diagnosticaron lupus clase IV (oms) desafotunadamente me entere en conjunto con un embarazo de 6 meses que fue fatal pues no llego a termino entre que estaba MUY ACTIVO Y NEGLIGENCIA MEDICA hasta mi pareja se fue no aguanto la presion de tanta hospitalizacion, total es importante que no baje tu estado de animo pues cualquier emocion buena o mala nos afecta, tambien consumo a mi parecer muchos medicamentos pero no tantos como algunas otras personas por eso te digo que es importante la actitud al respecto y lo de los medicamentos va en funcion de losachaques que tengamos PIENSA POSITIVAMENTE y aunque no soy partidaria de no tener bebes creo que al menos yo no los voy a tener quien sabe y eso si la familia es quien te apoyara siempre y si tu pareja te llega a comprender mucho mejor
Ayuda por fa
hola me diagnosticaron lupus hace 1 año, despues de visitar a varios especialistas,y debido a que presentaba dolores articulares me hicieron diversos analisis en las pruebas salio negativo el factor reumatoide y todo indico que yenia LES me dieron tratamiento para lupus y desde entonces no habia tenido recaidas hasta ahora que tengo inflamacion en mi dedo anular y me duele y mis manos me duelen mucho ademas me cuesta trabajo caminar y la verdad ya no se si realmente padezco lupus ya que al leer los testimonios no me siento asi, yo no tengo lesiones en la piel y tampoco daño renal, he averiguado sobre mis sintomas y encajan mas con poliomiositis, me siento un poco confundida por no saber que tengo si alguien me puede orientar, ya que me urge estar reintegrarme a mis actividades
Hola ke tal!!
mira yo tengo 19 años y me dio lupus a los 14, sufri mucho el primer año, pero despues con los medicamentos me puse muy bien, tengo afeccion renal pero me ciuido mucho, yo creo ke lo ke necesitas es pletikar con tus amigos y cuidarte mucho por ke no es facil vivir asi, a mi em ha costado mucho pero yp no kiero dañarme mas, ladepresion agrava el lupus o lo reactiva, no deberias estar triste, al contrario busca a tu medico y preguntale ke puedes hacer para sentirte mejor, debes cuidarte mucho, las cosas no son faciles teniendo lupus pero debemos seguir no debes dejar ke te venza cuidate mucho yo tambien tengo 5 años con esta afeccion y trato de seguir adelante.
Mira no te asustes yo se como ayudarte si
mira elfre mackenzie representante de nutranatural quien ha desarrolado el metodo de soporte para el lupus a ayudado ha cientos de [url=http://elfremackenzie-nutranatural.bl ogspot.com/]personas[/url] una de ellas la tia de un compañero de trabajo quien ahora el lupus para ella es una cosa del ayer visita el siguiente blog para mayor informacion al repecto o llama a la linea 1(800)-688-7220
Hola yo me llamo violeta
yo tambien tengo lupus desde hace 5 años es una tristeza ternerlo aveses quisiera morirme y no saber de nada
pq causante a eso se murio mi bebe y me duele no poder tener bebes
Estoy igual q tú y yo tengo 30 años
Hola mi nombre es Miryam tengo 30 años y estoy diágnosticada de Lupus desde hace 10 años, a mí me lo diágnosticaron cuando me quedé embarazada con 20 años.... mi embarazo fue desastroso....tan sólo duró 15 semanas pues al no saber exactamente q tenía estuve de un hospital a otro hasta q en el hospital de La Príncesa de Madrid empezarón a sacar en claro q era algo relacionado con el riñón...lo mio se complicó bastante más xq al yo no saber exactamente q me estaba pasando me daba de alta voluntaria de los hospitales, con lo q no sacaban nada en claro de q me pasaba, hasta q en el hospital de Santa Cristina me dieron una carta donde ponia q si me pasaba algo debería acudir de inmediato al hospital de La Paz....
Bueno pues allí me llevarón el día q tan mala me puse.... De aquellos días no recuerdo casi nada tan solo q tenia la tensión muy alta, y q estaba hinchada como un globo llegando a pesar 160 kilos y no tener mobilidad y estando tan solo de 15 semanas(3 meses y medio mas o menos)... Estube bastante tiempo allí pues a mi hijo me lo sacarón de una césarea urgente y pesó al nacer 360 grs (sí, sí has leido bien),mi problema real fué q mis riñones dejarón de funcionar y a eso se acopló una Preeclamsía algo bastante fastidioso para el feto...Después de q mi bebé naciera yo entré en un coma durante 40 días,y a mis padres y a mi familia y al q entonces era mi pareja no les daban ninguna esperanza sobre q ni yo ni el bebé salieramos adelante... el bebé x gran prematuro y a mí x la insuficiencia renal q tenía...
Bueno pues fijate cosas de la vida... mi bebé y yo salimos adelante... mi bebé nació en Abril y a mi me dieron el alta hospitalaria en Agosto y a mí bebé me lo pude llevar a casa en Octubre con 2.300kgrs, mi bebé dado lo pequeño q fué le tuvieron q hacer muxas operaciones y de todo salió hacia delante... yo tambien tube q recuperarme pronto xq mi bebé pronto iva a estar conmigo.... La verdad luchamos muxo los dos x estar en la vida...
Y ahora viene lo injusto de la vida.... mi hijo nació exactamente el día 9 de Abril de 2001 y falleció de muerte súbita el día 3 de Enero de 2002, lo peor q me pudo pasar en la vida....pero a eso tengo q añadir q mi hijo murió y el día 10 de Enero de 2002 me prácticarón una ligadura de trompas irreversible con 22 añitos... lo cúal lo único q he sacado claro de esta enfermedad es..... Q EL LUPUS A MÍ PERSONALMENTE ME ARRUINÓ X COMPLETO LA VIDA..... y quiero decir q aunq yo sigo mis visitas al médico e intento cuidarme dentro de lo q puedo yo no he tenido ningún sintóma de activación de Lupus, con lo cúal he llegado a pensar q me diágnosticaron LUPUS x diágnosticar algo.... EL LUPUS ME HA QUITADO LA ILUSIÓN EN LA VIDA DE VOLVER A SER MADRE.... y con esto llevo viviendo 10 años y los q me quedén.... Spero q si necesitas hablar con alguién pienses en mí como yo he hecho al leer tu comentario...Muchos besosss Miryam...
Hola
hola mi nombre es maria y tngo con el lupus 16 años ahora tengo 27 tambien he estado guindando de un hilo y realmente recomiendo con todas las crisis fuertes que me han dado y tratando de buscar algun camino por medio de medicamnetos naturistas que he gastado un monton de dinero por eso.mi consejo es si deseas probar un medicamento natural nunca abandones tu medicina quimica.Yo estoytomando una medicina natural en liquido llamdo noni y aparte mapurite(anamu) junto con eso no dejo de tomar cellcecpt que son para mis riñonas,5 mg de prednisona hasta ahora me ha ido muy bien gracias a dios,no dejo de pedirle todos los dias a mi dios por darme un dia mas de vida y de difrutar de mi familia,mi pareja y amigas.doy testimonio que en mi hubo milagros que los doctores hoy por hoy no se explican.si tienen ganas de hablar aqui les dejo mi email jubilo69@hotmail.es
Informacion
hola violeta; siento mucho por lo que pasast y estas pasando con esta enfermedad, te invito veas esta informacion son testimonios de pacientes
este es el de una chica
http://richard4life.jimdo.com/testimonios/testimonios-de-pacientes/lupus/
y este es de una niña de 11 años que sufrio esta enfermedad
http://richard4life.jimdo.com/testimonios/testimonios-de-pacientes/lupus-niña-11-años/
saludos y que estes bien
Amm se que es tarde, pero..
solo quiero saber si aun estas activa y como vas o si ya resolvistes el problema porque ay veces que como tengo una solucion al problema pero no se que tan tarde sea.
Informacion poe favor
OLA NO SE DONDE ACUDIR PARA SABER,ME HAN DETECTADO LEUCOCITOSIS Y NO SE COMO TOMARMELO HE LEIDO EN INTERNET Q PODRIA HASTA ESTAR ELACIONAO CON LEUCEMIA..GRACIAS SOLO KISIERA Q ALGUIEN Q SEPA DEL TEMA ME INFORMARA AUN KEDAN UNOS DIAS PARA IR AL MEDICO Y ME TRANKILIZARIA ,,GRACIAS
Benlysta, buscar en español
PERDON, LO ENVIE EN INGLES, PERO SI ESCRIBEN BENLYSTA EN GOOGLE, ENCONTRARAN TODA LA INFORMACION, ASI ES QUE TENEMOS MUCHAS ESPERAZAS, ES INCREIBLE, VEN, NO SE DASANIMEN.
Lo nuevo para el lupus.
BENLYSTA (belimumab)
BENLYSTA is an investigational human monoclonal antibody drug. BENLYSTA de investigación es un anticuerpo monoclonal humano. It is the first in a new class of drugs called BLyS-specific inhibitors that recognize and inhibit the biological activity of B-lymphocyte stimulator, or BLyS, which was discovered by HGS in 1997. Es el primero de una nueva clase de medicamentos llamados inhibidores de la BLyS específicas que reconozcan y de inhibir la actividad biológica de los B-estimulador de los linfocitos, o BLyS , que fue descubierto por el HGS en 1997. BENLYSTA is being developed by HGS and GlaxoSmithKline under a co-development and commercialization agreement entered into in August 2006. BENLYSTA está siendo desarrollado por GlaxoSmithKline HGS y el marco de un desarrollo conjunto y acuerdo de comercialización firmado en agosto de 2006. In lupus, rheumatoid arthritis and certain other autoimmune diseases, elevated levels of BLyS are believed to contribute to the production of autoantibodies antibodies that attack and destroy the body's own healthy tissues. En el lupus, artritis reumatoide y otras enfermedades autoinmunes, los niveles elevados de BLyS se cree que contribuyen a la producción de autoanticuerpos - anticuerpos que atacan y destruyen los tejidos del propio cuerpo saludable.
BENLYSTA has successfully met its primary endpoint in two pivotal Phase 3 trials in seropositive patients with systemic lupus erythematosus (SLE). BENLYSTA ha cumplido exitosamente su objetivo primario en dos ensayos fundamentales de Fase 3 en pacientes seropositivos con lupus eritematoso sistémico (LES). The efficacy of treatment with BENLYSTA plus standard of care was superior to placebo plus standard of care in both BLISS-52 and BLISS-76, with overall adverse event rates comparable to placebo plus standard of care. La eficacia del tratamiento con BENLYSTA y cuidados estándar fue superior al placebo y cuidados estándar en ambos BLISS-52 y la felicidad-76, con las tasas generales de eventos adversos comparables al placebo y cuidados estándar. Following discussions with regulatory authorities, the submission of marketing applications is planned in the United States, Europe and other regions in the first half of 2010. Tras las conversaciones con las autoridades reguladoras, la presentación de solicitudes de comercialización está prevista en los Estados Unidos, Europa y otras regiones en el primer semestre de 2010. HGS believes BENLYSTA has the potential to become the first new approved drug for people living with lupus in more than 50 years. HGS cree BENLYSTA tiene el potencial para convertirse en el primer medicamento nuevo aprobado para las personas que viven con el lupus en más de 50 años
Lupus
Yo lo tengo desde hace un año, solo tomo una pastilla, para el lupus, y estoy bastante bien,tan solo que me canso mucho.
Yo tambien
hola, no se que edad tengas, te aviso que yo en un mes cumplo 50 años, me diagnosticaron el lupus a los 17 años, aprendi a conocerme, se cuando entro en la fase de un brote inmediatamente, me he cuidado mucho, duermo de 8 a 10 horas diarias, esto es muy importante, no me expongo al sol jamas, a menos que sea muy temprano o muy tardes,despues de las 5 que el sol ya no es intenso, ademas trato de no tener estres, tomo mis alimentos en hora, normalmente cada 3 horas como algo, jamas en exceso, y te cuento que hace mucho tiempo solo uso medicamento cuando tengo brotes. tuve una prima hermana, que dasafortunadamente perdio la vida a causa del lupus, con solo 33 años, ella fue diagnosticada mucho despues que yo, y todo, porque ya sabes que esta enfermedad no es bien tratada muchas veces, o mas bien, el paciente es tratado con diagnosticos errados, a mi prima le indican un poco tarde el estudio del lupus, y eso por sugerencia de mi parte hacia mi familia, espero que te informes bien, y hagas las cosas al pies de la letra, cuidate mucho, toma las cosas con calma, duerme bastante, no expongas tu cuerpo a actividades que te fatiguen mucho, en este momento paso por un pequeño brote y estoy con tratamiento, se que saldre rapidamete, ah, te comento que debes cuidar mucho tu piel, para mi satisfaccion, he tenido muchas lesiones en la piel, pero no me han dejado marcas, en cuba existe una crema que se llama triancinolona, yo la he usado casi toda mi vida, la verdad, no me falta, es una bendicion, y no me deja marcas de las lesiones, no se donde vivas, pero trata de conseguirla..te deseo suerte.
Tengo lupus y casi no duermo
hola, me acaban de confirmar el lupus, pero llevo mas de tres años con estos sintomas, me duele mucho las articulaciones, los codos, pies rodillas, algo que me preocupa es que estoy perdiendo memoria, y LO MAS GRAVE CASI NO DUERMO, no se como voy a seguir , tengo mucho miedo soy soltera y tampoco tengo hijos, lo que me beneficia porque no le temo a la muerte sino a mi calidad de vida.me gustaria tener. tengo un trabajo algo tranquilo pero muy estresante con mis compañeros de trabajo. Soy Colombiana no se si por esto que puedan pensionar por salud. lo que benificiaria mi vida,pero NO QUIERO VIVIR POR CARIDAD SIEMPRE HE SIDO INDEPENDIENTE ¿QUE ME ESPERA?
Lupus
Yo tengo 61 años, y estoy preocupada, pero no tanto, como otras que lo estan, lo de los brotes, aun no se bien lo que son, me lo diagnosticaron, por una erucción que tenia en la espalda, me dieron una pomada y se me fue, pero en el mes de diciembre me volvio a salir y me pongo la pomada y no se me acaba de curar, me hacen análisis y gracias a Dios, me salen bien, pero se quee no puedo tomar el sol para nada, suelo ponerme protección total, al menos en la cara para salir a la calle, tomo una pastilla diaria que también es para la malaria, no adelgazo nada, al contrario, tengo buen apetito y duermo bien, espero no ponerme peor.
Yo tambien
HOLA A MI ME DETECTARON LUPUS HACE UN AÑO SI FUE UN GOLPE FUERTE , PERO TRATO DE TOMARLO CON OPTIMISMO BUENO APARTE KE MIS DOCTORES E HAN AYUDADO MUCHO , KREO KE UNA DE LAS KOSAS KE MUCHAS MUJERE NO SABEMOS ESKE EL LUPUS ES LLAMADO (NO MUY COMUNMENTE) LA ENFERMEDAD DE LAS MUJERES BONITAS ESTO YA ME LO HAN DICHO VARIOS DOCTORES , ESO LO DICEN PORKE SEGUN ESTO LA ENFERMEDAD SOLO ATACA A LAS MUJERES DE BUEN PARECER JEJEJE KREO KE ESTO ES CIERTO NO CREEN??????
La autoestima por los suelos desde que tengo lupus
Hola a mi me detectaron lupus discoide en Junio y la verdad no lo llevo demasiado bien. Tengo la autoestima por el suelo por culma del hinchazón por loss excemas, no paro de llorar y la verdad esq todo esto esta provocando problemas en mi relación. Él esta viviendo en un piso de estudiantes con tres compañera y todo esto aumenta mi inseguridad y que me coma la cabeza en cosas que no son verdad y sinceramente incomprensible Nunca he sido celosa pero mis recciones son como si quisiera provocar una ruptura cosa que no quiero. Me siento como si le cortara las alas y que estaría mejor sin mi. La verdad sq cuando estoy con el estoy maravilla pero me vuelvo a casa y no paro de comerme la cabeza sin nigun motivo.
Confio en él como no he confiado en nadie pero desde Junio que todo me lo tomo a la trmenda y me afecta. Y sincceramente quiero que esto pase porque nunca me han gustado los celos (aunque no si si lo son) ni tenerr esta grandissima inseguridad y estas pocas ganas de nada. Me estoy obsesionando y no me gusta.
Por favor hay alguna de se sienta asi (no tiene porque ser con una pareja) en general. !!!!!!!!!!!!
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