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Alguien tiene lupus?

 

hola,tengo lupus eritematoso desde hace ya cinco años, me gustaria si alguien tambien lo tiene me contara como le va,yo estoy tomando muchos medicamentos unos para el lupus y otros para los efectos secundarios,tengo osteoporosis artritis artrosis colesterol tensión alta depresión ,intento llevarlo todo con optimismo aunque me cuesta mucho.bueno besos y saludos a todos.


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Info importante

por: mairim2604

plisss pasame tu correo y te mando la info del doctor que me sano con antigenos, saludoss feemle1983@yahoo.com.mx


 

Importante

Hola mi nombre es Miriam y el diagnostico del año pasado de los doctores fue lupus, hoy en dia solo me trato con antigenos, reiki. acupuntura y yoga, y nada de prednisona bendito sea Dios, si les interesa puedo proporcionarles los datos del medico que me atiende y el día de hoy me siento super bien, lo comparto con Ustedes por que se por lo que están pasando si les interesa la info mandenme un correo a feemle1983@yahoo.com.mx y su dirección de correo y les hago llegar la info de inmediato, Dios los bendiga y claro pidanle mucho a nuestro creador, shalommmm.


 

Información importante

Hola Buenas tardes

Mira te comento que en año pasado el diagnostico de los doctores fue LUPUS gracias a Dios y a un doctor que trata a base de antigenos hoy en dia no tomo medicamento alguno más que el antigeno, terapias de acupuntura, unas cuantas sesiones de reiki y yoga si te interesa la información del doctor plisss mandame tu correo y te mando los datos y preguntas por mi, Dios te bendiga. mi correo es feemle1983@yahoo.com.mx.


 

Información referente al correo anterior

por: mairim2604

Quien este interesado plis mandenme un correo y será contestado a ala brevedad posible, pero recuerda que para Dios nada es imposible.


 

No mas lupus

Hola tengo una conocida q tambien tiene Lupus y ella esta tomando los factores de tranferencia (transfer factor) y como se ha mejorado de vedad tienes q averiguar mas de ese producto... yo lo estoy tomando porq mi sistema inmunologico estaba malisimo y acada rato me enfermaba pero ya con el TF me siento mejor.. buscalo por google checalo y busca testimonios de ese producto....

si quiere te puedo dar mas info 4lifexti@gmail.com


 

No mas

por: novavita1

En esta pagina puedes conseguir mas informacion sobre los factores de transferencia y comprarlos Si los quieres utilizar.
www.novavita.my4life.com


 

Tengo lupus hace 16 años

Hola, a mi me diagnosticaron lupus hace 16 años, a lo largo de este tiempo he pasado por varias etapas y he sufrido de diferentes síntomas de la enfermedad, desde leves a moderados y severos. Hoy en día estoy en un proceso difícil, sinembargo tengo una buena calidad de vida y estoy por emprender una opción diferente que todos me dicen que estoy loca, perobueno ya te contare.
Si tienes alguna pregunta en partícular y te puedo ayudar con mucho gusto.


 

Quieres tener una mejor calidad de vida?

yo tengo lupus hace 18 años por ello, ya estoy en dialisis, soy hipertensa , tengo anemia severa, me transplantarron un riñon pero lo perdi. A pesar de todo esto no he dejado de luchar y de buscar tratamientos alternativos para llevar una mejor calidad de vida. Conoci un producto nuevo llamado archaea active y me a ayudado a mejorar mi estado de salud es un producto exelente por eso me atrevo a recomendarlo si alguien quiere saber mas sobre el tema me pueden escribir con toda libertad a mi correo. sonimay75@hotmail.com


 

Con lupus tambien

Hola, tengo lupus desde hace ya 3 años, me lo detectaron dos dias despues de una operacion del utero en donde detectaron que tambien estaba embarazada de 1 mes, desde ese dia he tomado medicamentos todos los dias incluso en mi embarazo. Tomo medicamentos para mantenerme bien y no tener recaidas, tienes que tratar de mejorar tu dieta, con frutas que den potasio, hace ejercicio y el mantener el optimismo es lo mas importante.
Lamentablemente esta enfermedad baja tus defensas y cuando estas deprimida o pensando en que vas hacer con tu enfermedad tiendes a volverte mas imnune a la enfermedad. YO no solo tengo lupus sino purpura trombositopenia inmune y sindrome antifosfolipido.. es dificil luchar contro todo eso. pero creeme que si se puede. Manten tu mente ocupada, sigue haciendo sus actividades normalmente y con mucho mas empeño y fortaleza.. si desea charlar mas, avisame con gusto te respondere.

Saludos
Myriam .
Ecuador


 

Milcaca

por: mairim2604

Hola Milcace te comento que ya te agrege al chat de yahoo, espero poder coincidir pronto, saludos cordiales. Shalommm


 

Milcace

por: mairim2604

Hola buenas tardes
Por este medio te informo que la información del medico ya la agrege al correo que me enviaste plisss solo confirmame de recibido, espero te sirva, en caso de duda comentario plis dimelo a través del correo feemle1983@yahoo.com.mx, plis si llamas por teléfono diles que llamas de parte de Miriam Fernández con diagnostico Lupus.Gracias y bendiciones.


 

Yo tambien tengo lupus

por: dorada77

Hola! tengo 34 años y hace dos semanas me han diagnosticado lupus. LLevo años siendo tratada en el hospital por un sindrome de sjogren, habiendo tenido periodos malos de dolores y demás, hasta ahí no tan malos.
Comencé hace más de un mes con unos dolores en el cuerpo horribles, se me hinchaba la mano derecha, me dolia todo el cuerpo.
Me dan datos de lupus en los análisis y estoy tomando corticoides, una pastilla de 30 mg al día, junto con voltarén, dos al día. Me mandaron también dolquine, que me tuvieron que retirar porque me salieron manchas rojas en los brazos. Me han dicho que seguramente me lo reintroduzcan de nuevo.
Para mí la noticia ha sido un mazazo, sobre todo porque soy madre de una niña de 3 años y el hecho de no poder tomar el sol... me fastidia mucho, pero tendré que acostumbrarme a ello, sobre todo por mi salud.
No tengo afectación de riñones ni demás, sólo dolores. Espero que no vaya a peor. Me da miedo.
Me alegra poder compartir con vosotras estos temores y asi juntas seguro que luchamos con más fuerza.
Un saludo.


 

Me acaban de diagnosticar...

por: loesmi1

y me gustaría saber que tal vas.
Mi nombre es Lorena. Y tengo un niño de 4 años.
Gracias.
Un saludo. Lorena


 

Gracias!

por: nina201073

Hola Myriam
Gracias por responder y contarme tu experiencia. Además eres de Ecuador. Viví en Quito por un año y fui muy feliz.
Muchisimas gracias por tus consejos, así siento que no estoy sola. Busqué ayuda con un terapeuta esta semana para tratar el tema de mi depresión y mejorar mi calidad de vida. También me "arme de valor y voluntad" y saqué a pasear a mi perrito y caminamos temprano en la mañana. Mi perrito me anima mucho... no sé quién le hace el bien a quién cuando lo saco. También tomo medicamentos todos los días, sobre todo para combatir el dolor de las articulaciones y me dan metrotexate para controlar el lupus.
Quiero pensar que aunque me sienta mal no soy sólo esta enfermedad, soy muchas cosas más y muy buenas. No deprimirme.
A veces creo que esta enfermedad me dio por un stress muy fuerte que afronté durante mi infancia, adolescencia, y juventud temprana frente a un padre abusivo y violento...mi abuela tenía artrittis.,,y creo que ese gen dormido se despertó de tanto stress. En fin quién sabe...nadie sabe por qué da lupus.
Mando muchos abrazos llenos de cariño a todas las personas que lidian día a día con esta condición, es un doble reto, la vida misma y afrontarla con lupus. Que Dios las cuide mucho.

Nina


 

Tengo lupus

Hola, también tengo lupus. Me lo detectaron hace 8 años. Hoy es uno de esos días en que quisiera simplemente irme a mi casa y descansar. Tengo un trabajo a tiempo completo -8 horas- y estoy cansada. No deseo tener hijos por que creo que me limitarían mucho en cuanto a las cosas que me gusta hacer. Sé que necesitan mucha atención, no dejan descansar y dan mucho trabajo. A pesar de que podria contratar una nana, sólo pensar en todo lo que hay que hacer por ellos, me lleva a pensar en la poca energia que me queda al final del dia y siento que no podré hacerlo. Además tengo depresión, que asociada al lupus me hacen la vida un poco pesada. Soy una mujer independiente, llevo casada casi 2 años, con un buen hombre que me quiere y comprende..aunque a veces me da un poco de pena por que me busca para tener sexo pero yo me siento tan cansada que no tengo las ganas; y me da pena dejarlo así. Sinceramente creo que sólo una persona con lupus entiende a otra que tiene lo mismo. Como es algo no visible no parecemos tener nada que nos incomode. A la fecha, como dice mi reumatóloga, tengo un lupus "light" lo que más se me presenta es el cansacio, dolor en las articulaciones, dificultad para dormir (con esto me ayuda mucho el lyrica) me dan gripes muy fuertes, infecciones vaginales, resequedad...como viejita..ja ja y una especie de "nubosidad" mental, que hace que me cueste concentrarme en el trabajo (y soy abogada!!) . En fin sólo quiero decirles que habiendo leido sus mensajes, me he sentido acompanada esta tarde, sin conocerlas, las quiero y les tomo la mano, deseando que Dios las cuide mucho y nos ayude a sobrellevar esta cosa que fastidia. Un abrazo.


 

Hola soy lupica

por: florcita477

Hola, como estas? lei tu mensaje y me senti bastante identificada. Tengo 30 anos y hace 7 anos empeze mi lucha con el LES, aunque en este momento lo tengo controlado siempre de alguna manera se hace notar. Lei en algun mensaje que los lupicos no pueden tomar alcohol, es verdad? a mi nadie me dijo nada al respecto.Bueno, un beso para todas y les deseo que no les duelan mucho las articulaciones.Abrazo!


 

Info !!

Hola:
Soy de Chile y la verdad es q me estoy haciendo los examenes para ver si tengo LUPUS, mi dermatologo piensa q lo tengo y de ser asi seria LUPUS AGUDO, necesito que alguien me de informacion de los sintomas , para ver si son los mismos que tengo yo ... Estoy algo asustada porque se que es una enfermedad un tanto compleja ... Favor enviar info. les estare muy agradecida


 

Hola lumina1287

por: nina201073

Cómo te fue con tus exámenes? En cuanto a los síntomas, hay diversas páginas de internet que ofrecen información pero el lupus no es igual en todas las personas. Cada caso es distinto y el médico determina qué es lo mejor en cada caso. Como cuando te tratas con un médico de cualquier otra especialidad, lo importante es que el médico que elijas sea uno que te escuche y tienes derecho a hyacerle todas las preguntas y comentarios que quieras. En mi caso, mi médico entiende mis temores y urgencias, me escucha y aconseja. Si conoce bien del tema, sabe que los pacientes que trata tienen además de la propia condición, otras como depresión, inseguridad y ansiedad.
Te recomiendo conversar sobre este tema con tu pareja y familia, para que ellos entiendan por qué estás pasando y cómo apoyarte.
Si tus resultados salieron positivo para lupus debe haberte dado tristeza, es normal y aunque seas una persona fuerte, tienes derecho a sentirte así. Pero puedes reponerte y sacar fuerrzas. El lupus no es más grande que tú.

Un abrazo

Nina


 

"alguien tiene lupus?"

Maikaprat, yo tambien tengo lupus sitematico erimatoso hace 7 años mas convulsiones y estoy tomando unas dosis de medicamentos muy altas. Lo tienes que llevar lo mejor que puedas, unos dias mejores y otros peores, mira si te vale de algo a mi todavia no me han encontrado el medicamento para que las convulsiones esten controladas del todo,a razon de una de ellas tengo un pie roto,hace 20 meses, no estoy operada por que los medicos no me dan resultados de como me quedara el pie, imaginate con 40 años ,madre de dos niños,hace 7 me detectaron todo eso ,mas el pie roto y encima cai en una fuerte depresion la cual me estan tratando,osea que te aconsejo,que cada dia mires por la ventana,que es lo que me dicen mis seres queridos,y a por todas. fuerzas y muchos animos........


 

hola


Hola qe tal yo tengo la misma enfermedad y al igual que tu tomo muchos medicamentos, te dejo mi correo para que podamos platicar si gustas, mi nombre es marisela,


lakore87@msn.com


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