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Alguien tiene lupus?

 

hola,tengo lupus eritematoso desde hace ya cinco años, me gustaria si alguien tambien lo tiene me contara como le va,yo estoy tomando muchos medicamentos unos para el lupus y otros para los efectos secundarios,tengo osteoporosis artritis artrosis colesterol tensión alta depresión ,intento llevarlo todo con optimismo aunque me cuesta mucho.bueno besos y saludos a todos.


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"alguien tiene lupus?"

Maikaprat, yo tambien tengo lupus sitematico erimatoso hace 7 años mas convulsiones y estoy tomando unas dosis de medicamentos muy altas. Lo tienes que llevar lo mejor que puedas, unos dias mejores y otros peores, mira si te vale de algo a mi todavia no me han encontrado el medicamento para que las convulsiones esten controladas del todo,a razon de una de ellas tengo un pie roto,hace 20 meses, no estoy operada por que los medicos no me dan resultados de como me quedara el pie, imaginate con 40 años ,madre de dos niños,hace 7 me detectaron todo eso ,mas el pie roto y encima cai en una fuerte depresion la cual me estan tratando,osea que te aconsejo,que cada dia mires por la ventana,que es lo que me dicen mis seres queridos,y a por todas. fuerzas y muchos animos........


 

hola


Hola qe tal yo tengo la misma enfermedad y al igual que tu tomo muchos medicamentos, te dejo mi correo para que podamos platicar si gustas, mi nombre es marisela,


lakore87@msn.com


 

Hola

por: platina23

les dejo un pagina donde pueden obtener informACION QUE LES PUEDE AYUDAR ES www.4life.com y ya si kieren algo mas personalizado les dejo mi correo sale tererendong@hotmail.com

siempre hay una esperanza


 

Le diej a mi novioq tengo lupus

es la primera vez q me uno a un foro y mas para hablar sobre esto, despues de largas discusiones con mi novio decidí decirle que tenia lupus, habia intentando tantas veces de decirlo pero no habia podido, por miedo a saber su reaccion, y es que soy una persona tan dificil de entender que relacionarme con el me ha traido una vida diferente y tanta felicidad, se puede decir que es alguien tan especial q entro en mi vida para quedarse, se qno se debe idealizar a una persona ni esperar nada de ella, le dije q tengo lupus y en un momento todo mi mundo color rosa desaparecio, su cara sus ojos su forma de comportarse me dolio. el me dijo q nada cambiaria que el conmigo estaria estaria siempre cosa que yo no le pedi. pero me lo dijo.. lamentablemente una cosa es la que se dice y otra la que se demuestra.. me arrepiento de haberselo dicho abri mi corazon por primera vez y me lastimo.. me lastimo que al hablar un rato despues en linea solo me dijo q tenia sueño y se iba a dormir.. esperaba alguna reaccion diferente, esperaba ver en sus ojos que aun me amaba. que me apoyaria.. pero no vi eso, vi un monton de dudas y ahora no quiero ya no quiero llorar, imaginarme una vida sin el me es demasiado difficil, no quiero, no debo estresarme..solo me queda lo que a muchas de nosotras, esperar que el tiempo me de una respuesta.. esperar si es verdad q el haber sido sincera con el ha sido lo mejor.. me duele tanto de verdad... necesito su apoyo.. necesito consejos necesito no dejarme caer ni desesperar... ahora solo puedo llorar..


 

Lupus

por: magandrade

hola zandia. no te desanimes no se como siga tu relacion pero te comento la gente no sabe realmente que es el lupus aunque nos amen demasiado y traten de comprendernos no lo hacen asi, si se preocupan por nosotras,pero como no sienten lo que sentimos nosotras, no pueden apoyarnoscomo quisieramos te digo essto para que no esperes mas de lads personas mantente animada no te preguntes jamas por que ami me paso esto mas bien cuestionate para que a mi son preguntas completamente diferentes con significados muy importantes cada uno tu tienes algo especial en la vida por ese motivo analiza las pregntas animo tu eres indispensable para todo el mundo mas no el mundo es indispensable para ti. eres de gran valor animo y suerte coon cariño miriam


 

Procupada

hola tengo 41 años y hace 4 meses me diagnosticaron lupus, estaba con plaquinol, bersen y fluxetina, hace menos de un mes me diagnosticaron hipertiroidismo, ahora un poco más complicada, el reuma me quitó el plaquinol y el endocrinologo me receto el hydrozol, y el atenolol

estoy tan confundida, se relaciona el lupus con el hipertiroidismo,
por favor si alguien esta en esto me pueda ayudar.


 

Endocrinologia

por: magandrade

hola hace unos dias lleve a mi hija con el endocrinologo por que tiene hipotiroidismo y al comentarle que tenia lupus me dijo que probablemente tenia problemas con la tiroides que casi siempre hay una relacion, tu apegate al medico . animo y no te desanimes y no te cuestiones piensa que puedes salir adelante con esto y con lo que venga. animo besos y un abrazo miriam


 

Hola preocupada

por: superblau

mira puede suceder que si como que no,ya que tomamos mucho medicamnentos y como es una enfermedad autoinmune que no se saber por donde te tocara.tu tranquila yo tengo 27 años y tengo 15 años con esto,he estado con un pie mas alla que aqui y se por lo que estas pasando. me ggustaria poder seguir hbalndo contigo


 

Preocupada

por: goli39

gracias, por tu respuesta, sigo con licencia médica hace tres meses, y ahora tengo problemas de artritis a la rodilla, mucho dolor, vuelvo a tomar el plaquinol y 10 mg de prendisona, esto será siempre así salgo de una y entro a otra, el miedo que tengo que hay días con mucho ánimo y otros para nada de ganas de levantarme, tengo tres niñas que me necesitan mucho, la doc me dice que vuelva a trabajar después que se términe la última licencia, no tengo muchas ganas de trabajar, pero tengo que hacerlo ya que los gastos médicos son altos,


 

A

yo


 

Maikaprat

hola yo tb tngo lupus eritomatoso subagudo desde octubre me han ingresado 10 dias para controlarme el brote xq no habian conseguido controlarmelo tomo un monton de pastillas y no salgo de casa y tngo una niña de 3 años


 

ola!!! oriana

ola buenas noches me llamo oriana tengo 20 años de edad y tengo lupus hace mas de 10 años y la verdad nunca e recado ni se me a complicado ni nada, hasta ahora mi vida a sido normal, pero tengo una duda que me kiero casar y quiero tener hijos, no se la verdad si pueda tener, tengo miedo de dejar de tomar las prednisona e slo unico q tomoy de 5 miligramos te dejo mi correo es bony_2087@hotmail.com


 

Bony_2087@hotmail.com

por: sonydiez

hola yo tb tngo lupus desde octubre y tomo un monton de pastillas tengo 32 años y lo estoy llevando bastante mal tengo una niña de 3 años y no he podido llevarla de vacas ni piscina ni parque ya q m han prohibido salir a la calle me han ingresado 10dias para poder controlarme el brote xq dsd q me dio el primero en enero no lo habian conseguido ahora estoy un poco mejor but me duele todo stoy cansada


 

"informacion muy importante sobre el lupus "

QUE TAL !, SI QUIEREN SABER SOBRE EL LUPUS Y LOS PRODUCTOS NATURALES PARA COMBATIRLO,SIN EFECTOS SECUNDARIOS, ME PUEDEN ESCRIBIR AL CORREO, ceciliaa0264@hotmail.es, Y CON EL MAYOR DE LOS GUSTOS LES INFORMARÉ SOBRE LOS PRODUCTOS RECOMENDADOS PARA ESTA TERRIBLE DOLENCIA, QUE CON LA MEDICINA TRADICIONAL ES COMPLICADO CURARLA, ADEMÁS DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE CONLLEVAN. SIEMPRE, SIEMPRE EL CUERPO BUSCA UN EQUILIBRIO Y CUANDO ALGO FALLA ES CUANDO APARECE UNA U OTRA ENFERMEDAD POR ESO CON ESTOS PRODUCTOS NATURALES SE TRATA INICIALMENTE DE DESINTOXICAR (LIMPIAR), EQUILIBRAR Y MANTENER.
BUENO ESPERO PODER AYUDAR,SUERTE¡


 

Hola

YO tengo lupus eritematosos sistemico y desde hace 6 meses y estoy enbarazada de 4 meses a mi me afecto el riñon entre otras cosas la enfermedad, y me dieron mucho medicamento como la cortizona etc. gracias a dios conoci los factores de tranferencia y me los estoy tomando y ya deje los medicamento y me siento muy bien ojala que veas este mensaje y me digas que te parece y si quieres te doy mas informacion gracias.


 

Que tal

A mi tambien me diagnosticaron lupus clase IV (oms) desafotunadamente me entere en conjunto con un embarazo de 6 meses que fue fatal pues no llego a termino entre que estaba MUY ACTIVO Y NEGLIGENCIA MEDICA hasta mi pareja se fue no aguanto la presion de tanta hospitalizacion, total es importante que no baje tu estado de animo pues cualquier emocion buena o mala nos afecta, tambien consumo a mi parecer muchos medicamentos pero no tantos como algunas otras personas por eso te digo que es importante la actitud al respecto y lo de los medicamentos va en funcion de losachaques que tengamos PIENSA POSITIVAMENTE y aunque no soy partidaria de no tener bebes creo que al menos yo no los voy a tener quien sabe y eso si la familia es quien te apoyara siempre y si tu pareja te llega a comprender mucho mejor


 

Ayuda por fa

hola me diagnosticaron lupus hace 1 año, despues de visitar a varios especialistas,y debido a que presentaba dolores articulares me hicieron diversos analisis en las pruebas salio negativo el factor reumatoide y todo indico que yenia LES me dieron tratamiento para lupus y desde entonces no habia tenido recaidas hasta ahora que tengo inflamacion en mi dedo anular y me duele y mis manos me duelen mucho ademas me cuesta trabajo caminar y la verdad ya no se si realmente padezco lupus ya que al leer los testimonios no me siento asi, yo no tengo lesiones en la piel y tampoco daño renal, he averiguado sobre mis sintomas y encajan mas con poliomiositis, me siento un poco confundida por no saber que tengo si alguien me puede orientar, ya que me urge estar reintegrarme a mis actividades


 

Hola ke tal!!

mira yo tengo 19 años y me dio lupus a los 14, sufri mucho el primer año, pero despues con los medicamentos me puse muy bien, tengo afeccion renal pero me ciuido mucho, yo creo ke lo ke necesitas es pletikar con tus amigos y cuidarte mucho por ke no es facil vivir asi, a mi em ha costado mucho pero yp no kiero dañarme mas, ladepresion agrava el lupus o lo reactiva, no deberias estar triste, al contrario busca a tu medico y preguntale ke puedes hacer para sentirte mejor, debes cuidarte mucho, las cosas no son faciles teniendo lupus pero debemos seguir no debes dejar ke te venza cuidate mucho yo tambien tengo 5 años con esta afeccion y trato de seguir adelante.


 

Mira no te asustes yo se como ayudarte si

mira elfre mackenzie representante de nutranatural quien ha desarrolado el metodo de soporte para el lupus a ayudado ha cientos de [url=http://elfremackenzie-nutranatural.bl ogspot.com/]personas[/url] una de ellas la tia de un compañero de trabajo quien ahora el lupus para ella es una cosa del ayer visita el siguiente blog para mayor informacion al repecto o llama a la linea 1(800)-688-7220


 

Hola yo me llamo violeta

yo tambien tengo lupus desde hace 5 años es una tristeza ternerlo aveses quisiera morirme y no saber de nada
pq causante a eso se murio mi bebe y me duele no poder tener bebes


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