Alguien tiene lupus?

Hola tcecy37
Comprendo bien cómo te sientes, debes estar triste y preocupada y tal vez sintiendo que quisieras que no te hubiera dado lupues y estar como antes. No te conozco, pero he pasado por lo mismo que tú y en mi experiencia, creo que lo mejor que puedes es tener un médico reumatólogo que conozca bien del tema, te escuche oriente y te dé un buen tratamiento. Segundo infórmate bien de los cuidados que debes darte y si te cansas mucho, no pienses que eres floja, si te deprimes, acude a un terapeuta para que te ayude a manejar las emociones que surjan y a seguir el tratamiento. No estás sola y no tienes que ser de hierro. Las personas no conocen mucho acerca del lupus así que si tienes familiares o amigos a los que estimas, compartan información al respecto, así ambos sabrán por lo que están pasando. Te mando un abrazo grande y mucha fuerza.

Un abrazo
Mando un abrazo grande, para todos aquellos que tienen lupus. Por que seguimos adelante entre altas y bajas, con ánimo y fuerza, con voluntad. No estamos solos, nos comprendemos unos a otros y nuestra familia y amigos nos quieren; y aunque no tuvieramos a nadie,siempre nos tenemos a nosotros mismos. Amarse y respetarse, más allá de toda pena es muy importante

Lupus
Te comprendo perfectamente a mi hija tambien se lo acaban de diagnosticas, no se si será el mismo es el lupu sistemico, ha ella le dolia mucho las articulaciones y le han mandado el DOLQUINE 200mg, pero no me han hablado muy bien de los efectos secundarios, ¿cual es tu tratamiento?, yo quiero llevarla a Madrid a la Clinica la Paz que según he visto por televisión, hay un buen equipo que se dedida exclusivamente a esta enfermedad. Saludos estoy aqui para lo que te pueda ayudar. Besos

Dolquine (hidroxicloroquina)
Tomé Plaquenil, que lo mismo que el Dolquine, por unos 6 años y me fue bien. Algunos efectos secundarios, fueron que me daba frío y era un poco fuerte para mi estómago, pero mi cuerpo se fue acostumbrado y los efectos secundarios pasaron; y tomarlo me permitió sentirme bien, terminar la universidad, trabajar y llevar una vida tranquila, buena, con cuidados y siempre atenta a las señales de actividad del LES y visitando al médico regularmente, incluyendo al oftalmólogo pues hay un porcentaje muy bajo de pacientes que pueden tener daño en la retina por tomar ese medicamento y eso se previene viendo al especialista periódicamente.

Hola tcecy
hola mira yo tambien tengo lupu hace 2 años y entiendo tu preocupacion porke e pasado por eso y mas cosas kiero invitarte a unos grupos de facebook donde hay personas con lupus ahi estoy yo y si vieras ke es de gran ayuda espero poder contar contigo y ke sepas ke no estas sola.....

Hola mimaripossita
Mil gracias por tan bellas palabras de verdad te lo agradezco y si me unire a tu grupo en facebook gracias de verdad

Hola nina
De verdad gracias por tan lindas palabras en verdad de repente se sienten vacios muy grande, tengo cita con el reumatologo el 29 de Agosto ya me dira q indicaciones debo de seguir. Gracias porque aveces es necesario saber q alguien tiene lo mismo para q comparta su enseñanza de vida. Yo soy de México y tengo 37 años

Cristo me salvo de el lupus eritematoso
Hola !! Dios te bendiga
amiga a mi ace 7 años me detectaro lo mismo, esa fue la prueba que Dios me mando para yo acercarme a el mi mama queria suicidarse pork yo solo tenia 12 años ella no sabia que hacer al enfrentar esto ... fue ahi cuando Dios llego a mi vida le entrege mi vida y a los 15 dias el me sano d el lupus fue un milagro porke a estas alturas ya debes de saber lo que es esta enfermedad asi k te das cuenta q esto no se cura sin embargo Dios pudo sanarme acercate a el si kieres comunicate conmigo y platikamos si ya te platico todo lo que mi familia y yo vivims Dios esta esperandote ....

Hola
En verdad lei tu mensaje y me reanimo muchisimo tengo mucha fe en q yo estare bien aunque apenas vere al especialista es dificil la aceptacion pero para Dios no es imposible a ti te sano y eso si es un milagro te dejo mi messenger me gustaría q compartieras tu milagro. Dios te Bendiga es tcecy2002@hotmail.com

Yo también tengo lupus
Hola Maika, yo también tengo lupus desde hace 6 años, me lo diagnosticaron después de separarme, tengo un hijo de 16 años sano y fuerte,me brotó con 33 años, ahora estoy muy bien y muy controlada,tomo mucha medicación pero ahora llevo un par de meses con depresión, y no se si es por la enfermedad o por mi situación actual,bueno espero que podamos seguir hablando, cuídate mucho. Un beso

Hola carlorubia
La depresión puede dar por la enfermedad misma o también por la tristeza que da lidiar con ella. En mi caso, el lupus se ha puesto activo y me ha causado dolor en la articulación del pie izquierdo, profunda depresión y falta de apetito.Acudí al terapeuta para tratarme la depresión pues ya sentía que "tocaba fondo" y me ha dado tratamiento, con elque vopy mejorando. En cuanto a los otros sintomas, me han doblado la dosis de metrotexato y me ha dado un poco de migraña, cansancio (más?) y escalofríos. Has contado que tienes un hijo, qué lindo. Por mi parte no deseo tenerlos por que además de que no me gustan mucho los niños, siento que no tengo la energía ni estado emocional necesario. Estoy casada y soy feliz con mi esposo y él tampoco desea ser padre.
No dejes de buscar a u terapeuta para que la depresión no se te agudice, por que eso cede paso a los malestares.
Un abrazo,

Nina

Yo tambien tengo lupus y existen otros tratamientos
Hola tengo 19 años y hace dos me descubrieron el lupus, ha sido terrible porque en estod dos años he subido mucho de peso y he perdido el pelo, sufro de dolores de huesos y articulaciones y he llegado varias veces de urgencia al hospital por crisis, pero hace 6 meses comenze con un tratamiento alternativo de inmunoterapia, son vacunas que hacen de mi propia sangre que me inyecto yo sola tres veces a la semana y he mejorado bastante, ya no tengo crisis he podido bajar de peso y mi pelo crece sano, si estoy muy cerca de dios tambien el me ha ayudado mucho y gracias a el puedo continuar, acercate a el es el mejor consejo que te puedo dar, y averigua sobre la inmunoterapia! bendiciones!

Hola nina !!!
Encantada de saludarte,la verdad es que estoy un poco mejor,he tenido un verano espantoso pero me imagino que es por mi situación actual,sin trabajo,sin pareja y sola llevando todo con un adolescente que la verdad no tengo queja.El día 19 de septiembre tengo que ir a hacerme unas pruebas de retina por el tema del DOLQUINE, y luego tengo cita con mi reumatologo,que la verdad es un gran médico.¿de donde eres? yo soy de Madrid, te dejo mi nombre completo Carlota Baena Cano y mi hotmail carlobaena@hotmail.com y si quieres me buscas por el facebook o dime el tuyo y seguimos hablando, ahhh y por cierto animate a tener un hijo, es lo mejor del mundo.......muchos besitos guapa

Holaaaaa
No te desanimes, sobretodo eso, mucha fuerza,es difícil pero si se puede hacer una vida normal, con decirte que este verano hasta he tomado el sol y me ha venido genial para los huesos,jajjaj, es normal que ahora notes esos cambios, pero tu cuerpo se adaptará, si me vieras ahora, no me lo creo ni yo de lo estupenda que estoy, jajja y tengo 40 años,espero darte un poquito más de animo y siempre mira con optimismo.

Al parecer tengo lupus
hola me gustaria platicar con tigo al parecer tengo esa enfermedad y creo que dios me va a sanar

Lupus
hola soy de colombia y hace 5 años k tengo lupus es muy duro saber k tienes esa en fermeda hace 4 años k no voy a un medico por k crei k eso no era grave pero con el tiempo me e dado cuenta k todo se me esta complicando y no kiero seguir teniendo esa crisis de dolor y de deprecion k medan por k tengo 2 hijos por kien luchardesde hace un tiempo medean muchos frios y despues de una hora se me sube la fiebre lo unico k estoy tomando es prednisolona 10mg y aralen 250mg y estoy muy bajita de peso porfa si alguien esta pasando lo mismo k yo me gustaria saber yo estoy en el facebook como carmen de ayure me gustaria conocer otras personas con mi enfermeda gracias dios los bendiga

Yo lo tengo desde los 13
Hola chicas yo tengo lupus desde los 13 años ahora tengo 33,y bueno a esa edad no te das cuenta de lo que significa el lupus,ademas a mi me dieron quimios(pulsos) hasta los 18 años y tome cortisona en dosis de 25 por medio año y me los fueron quitando hasta quedar en 5mg al año de debutar con lupus,hasta ese momento ningun organo dañado,aun no sé porque me pusieron los pulsos pero me los pusieron quiza eso me hizo estar bien durante 17 años sin ninguna medicina,ni recaidas,super bien,hice mi vida normal,logicamente no iba a la playa,pero pq no me gusta.Termine mi carrera me case,pero...siempre habrá un pero con esta enfermedad,tuve un embarazo anembrionario y se quedó en duda si fue pq es comun ese tipo de embarazos o fue producto de las quimios y de la misma enfermedad.Al año sigueinte se me activo,me imagino producto de la tristeza y la angustia de no saber si iba a salir embarazada o no entre otros factores,esta vez me afecto el riñon con proteinuria no muy significativa pero el riñon es lo que le gusta fregar al lupus,por eso me dieron altas dosis de Calcort 60mg,Plaquinol 400mg y de Azatioprina(Imuran)150mg sumado al Calcio+D y protector gastrico he ido de subida en bajada de dosis ahora estoy en la mínima he subido mas de 20 kilos que poco a poco los voy bajando ,estaba al iniciar el tratamiento con 62kilos y ahora estoy en 80 kilos llegue a pesar 93 en Junio del 2011,me falta mucho lo sé,pero poco a poco debo mejorar.
Lo que mas me deprime es que fui al ginecologo ya que mi Dr. me dijo que estoy en remision,para poder ver si encargo,logicamente bajando unos 10 kilos antes,pero el Dr. fue claro que con el lupus nunca se sabe ,que quiza pueda quiza no tener babies,y me dijo que con la cantidad de dias qu dura mi periodo seguramente no ovule,ahora mi dud es a los lupicos le podran dar los tratamientos normales,pq que yo sepa ninguna hormona puede enytrar en nosotras.
En fin debo esperar para hacerme los examenes que me mando,siempre he sido fuerte pero esta noticia remecio mi mundo,mas que la noticia de tener lupus en sí.
Besitos xicas el lupus es fuerte,pero nosotras mas...recuerdenlo.

Yo desafortunadamente lo tengo
primero que nada quiero decirte que tengas mucho animo, se que es muy dificil pero intentalo y algo que a mi me ha mejorado mucho aunque los medicos no lo aprueban y lo hago en contra de su voluntad es la autohemoterapia buscalo en internet para que sepas bien sobre esto, es extraer sangre de la vena de tus brazos e inmediatamente inyectarla en tus gluteos, te aconsejo luego compresas de agua caliente en las pompas para que circule la sangre y no se te hagan bolas, te dejo mi correo por si quieres platicar mas sobre esto: guadalupechiapas@hotmail.com

Tengo acido micofenolico
TENGO 3 CAJAS DE 120 COMPRIMIDOS DE 180 mg TRATAMISNTO PARA 1 AÑO 54247084

También tengo lupus
hace más de tres años tengo lupus. aunque visito al internista todos los meses, no tomo medicina tradicional es decir la prenidsolona, me trato con medicina homeopática y me va mejor; el lupus se mantiene inactivo. actualmente ya no me dan dolores articulares,mantengo presión, colesterol, asto, ácido úrico normal.
Lo mejor es mantenerte relajada, sin estrés y las personas que estén a tu alrededor colaboren y te comprendan, ya que esta enfermedad es depresiva.
Trata de salir y distraerte. espero te sirva de mucho. si tienes alguna pregunta te la contesto con gusto.

Yo tambien tengo lupus desde hace 12 años...
me detectaron lupus a los 17 años, y he pasado por muchos cambios de medicamentos y de sintomas en mi cuerpo, pero he aprendido que Dios nos pone las pruebas por que sabe que las podemos soportar, y en nosotros esta el saber aprovechar cada experiencia vivida a traves de esta enfermedad, hay que dejar las cosas en manos de Dios, que el olbrara en la vida de los doctores que nos tratan..no pierdan la fe...

Yo también desde diciembre 2011
Me siento un poco deprimida porque he subido casi15 kg y me salieron muchas estrias, me han restringido mucho las comidas por debutar con alta proteinuria y me siento un poco sola porque no hay muchas personas que les pase eso a una edad como la mia tengo 13 años
Espero que pueda contar con su apoyo

Como hiciste para superar tu depresiòn?
Yo tenía un cuerpo de envidia y ahora lo que tengo son 15 kg de más y muchas resticciones

Alguien tiene lupus
hola , no tengo lupus pero conosco una amiga que lo padece y estuvo en cama con dolores muy fuerte y fue terrible . casi no podia ni caminar , ni levantarse , entonces le recomendaron unos productos naturales, para le sistema imnunologico y le han ayuadado un monton lleva una vida, bastante normal aunque tiene sus crisis ya es por muy pocas veces y ya no toma corticoide, a menos no soporte los dolores. escribeme al neiramorales@hotmail.com y me dices de que pais eres y como te digo como los puedes adquirir. gracias.

Holaaaaaa
Yo tengo Sjogren que es una enfermedad muy similar al Lupus y tenia tu misma medicación pero hace ya 1 año deje de tomar productos químicos y ahora solo utilizo productos naturales los cuales me han devuelto la tranquilidad, tomo algo que se llama Factor de Transferencia o Colostrum que es más barato pero excelente, reprime al sistema inmunologico con el fin de que no ataque al organismo y así mismo eleva las defensas anímate y pruebalo!!!!!!!!!!!!!

Yo tengo lupus
Hola! a mi me detectaron lupus hace 3 meses, la verdad ha sido muy dificil porque me separe de mi esposo justo un mes antes de ser diagnosticada con lupus, pero saber que hay gente igual a mi me dan animo para seguir adelante

Hola
ya tengo lupus y tengo una deprecion muy grande siento q nadie me entiende no c como sali de esta deprecion tan fea

Esto me a impactado
que bueno q tengas tanta fe como quisiera ser como tu como quisiera estar sana volver ser la misma de antes lupus a cambiado mi vida de muchas maneras vivo con miedo simpre

Lupus
una amiga se mejoro notablemente con los productos ominilife, ella estaba en cama y casi no caminaba , comenzo a tomar omnipluss x 3 meses y aloebeta y uzo y ya lleva una vida bastante bien, la vi hace poco y me sorprendio su recuperacion , asi que conseguilos en tu pais y tomalo, para que veas el lupus es una enfermedad donde el organismo se ataca el mismo, y estos productos fortalecen el sistema inmunologico por esos son tan buenos., si quieres saber para conseguirlos en tu pais avisa. cuidate y saludos.

Un remedio natural
Hola, qué tal? tengo una amiga que tiene lupus y siempre tenía recaídas, la pobre siempre se perdía un montón de reuniones de amigas porque se ponía enferma con mucha frecuencia.
El otro día me dijo que estaba tomando zumo de mangostán desde hacía unos meses y que le iba muy bien, que ya no tiene tantas recaídas porque le sube el nivel del sistema inmunológico. Si quieres te puedo poner en contacto con ella:
ficuscarica69@hotmail.com

Necesito consejo sobre tratamiento de lupus
Hola tengo lupus desde hace muchos años,me han propuesto un nuevo tratamiento pero es un estudio de investigación que en España aun no está aprobado,es con sifalimumab,tengo miedo,alguien lo ha probado?

Hola!
Tengo LES... como te podrías contactar conmigo?

Lupu
tengo una tia ke le an propuesto el mismo tratamiento ke tiene el lupu respondeme por el facebook carolina gutierrez garcia y mi correo electronico es el nazaretcampeona@hotmail.com

Escribe
edwingon@hotmail.com tengo algo que contarles

Respuesta
En que ciudad vives, talvez tenga algo que puede ayudarte
edwingon@hotmail.om

Necesito consejo sobre tratamiento del lupus
Ami tia tanbien se loan propuesto mañana vamos a madri abrar con los medicos de donde erer

Hola si hay cura para el lupus
que tal yo desde los 19 años me diagnosticaron lupus, y un sin fin de enfermedades mas actualmente tengo 28 me cure gracias a la técnica de autohemoterapia. checa este video

no se de donde seas pero si eres de México ya la hiciste

http://www.youtube.com/watch?v=1I8EAdlIzFM esta tecnica me curo, hoy vivo muy bien. si tienes dudas contactarme

saludos

que simpatico, la primera vez que entre en femenino, quise hablar de un prodycto natural...
Que simpatico!!, la primers vez que entre en FEMENINO para hablar sobre un producto natural para El tratamiento del lupus; fui censurado y me dijeron que no podia decor... results question ahora, no solo habkan de El, sino que hasta lo promueven

Hola saludos me podrian decir algo?
hola fijate que en internet esta un doctor de rio de janeiro que esta inyectando la sangre a muchos pacientes desde hace añossss y ha logrado la cura total de muchas enfermedades, el dice que es increible lo que hace este sistema al elevar el sistema inmunologico 4 veces de potencia y logra con varias sesiones de una vez por semana 10 ml de sangre o 5ml segun el caso, crear macrofagos que son como pacman que se comen todo lo malo de la sangre y limpian todo tu cuerpo de todo de cancer, de bacterias, de virus, dejandote nuevo. No lo hecho me da un poco de miedo porque no es una tecnica conocida pero tu que ya la usaste nos podrias platicar que sentiste despues de las 8 horas de inyectarte que es lo que tarda el sistema inmunologico en potencializarse?, no te sientes mal o al contrario te sientes super bien!!!.Por favor dinos tu experiencia gracias y mil bendiciones
les voy a dejar a todos el link para que lo vean esta super completo y se ve que es increible!!!
http://www.youtube.com/watch?v=OpmSHI42k80

Conociendo el lupus
Hola soy nueva en este foro... y me parece super interesante me ayudado mucho.. me acaban de diagnosticar lupus tengo 25 años y estoy casada desde hace algunos meses, la visita al medico fue para empezar la planificacion pero coincidencialmente iniciaron los sintomas y me diagnosticaron esta horrible enfermedad que aun estoy entendiento y que me asusta. Quisiera saber si alguien me puede informar sobre como es el inicio de la enfermedad y si voy a poder ser madre pronto? gracias

El lupus tiene cura y tratamiento
Hola, yo también fui diagnosticada con lupus erimatoso sistémico cuando tenía 16 años de edad. Comenzé con síntomas como dolor agudo de huesos y la mariposa erimatosa que se forma en la cara. Fui tratada con corticoides en un principio y luego de recuperarme de estos síntomas, me dieron un tratamiento que es relativamente nuevo y que consiste en inmunosupresores que controlan la enfermedad, además de tomar calcio y vitamina D por la descalcificación que producen los corticoides y porque es necesario ingerir cierta cantidad de esta vitamina que es la que nos proporciona la exposición al sol, lo cual no es posible debido a la enfermedad. Aparte de tener que tomar estos dos últimos remedios y de no poder tomar sol ni exponerme a situaciones de estrés, llevo una vida totalmente normal. En cuanto a la posibilidad de tener hijos, no te preocupes, sólo debes tomar más precauciones y hacerte más controles con tus doctores que la gente que no tiene esta enfermedad.
Ánimo!

Mas tranquila
Muchas gracias es muy valioso que puedas compartir tu experiencia, pues al inicio uno se asusta por desconocimiento pero sabiendo que hay personas que pueden llevar adelante una vida sin mayores dificultades es reconfortante saber que tambien lo puedo lograr......gracias

Yo , tambien tengo lupus
HOLA! Julia, por lo que cuentas se te complican algunas cositas mas . A mi me lo diasnosticaron hace un año aunque por lo visto llevare algunos años con el sin que me lo encontraran , algunos problemas de hueso , anemia cronica enfin .Mi doctora me aconsejo hace unos meses que hiciera yoga aunque de forma moderada con los ejercicios para ayudar a no atrofiarme me esta yendo bien no me noto con esa rigides que tenia . mira se que es facil decirlo pero intenda de una forma u otra no estar deprimida porque eso nos afecta mucho . espero que este año nuevo te traiga , mucha alegria y fuerzas para seguir adelante . HASTA PRONTO ....ANA

Hola
Sabes? a mi me diagnosticarón con Lupus hace aprox 1 año y 8 meses y se que es muy dificil, da mucha tristeza que nuestras vidas tengan un cambio tan radical, pero te voy a compartir algo, es súper importante la buena actitud, sabes? en mis últimos estudios me dijeron que el lupus esta inactivo lo cual me hizo muy feliz. Yo siempre he confiado mucho en Dios hubo dias terribles porque inclusive a mi familia le dijeron que hiciera tramites funerarios ya que se paralizo el higado y tenia hemorragias, asi que mucho ánimo mucha fe es lo primordial que tus pensamientos sean de salud, mucha oración es dificil pero si se puede

Nuevo tratamiento esperanzador
Hace algunos meses fui diagnosticada de LES como comente en el mensaje anterior, acudi al medico y dos medicos distintos me dieron el tratamiento tradicional corticoides e inmunosupresores entre otros super fuertes para el cuerpo, yo no deseaba tomar esos medicamentos pues deseo ser madre pronto y se que con esos medicamento tan fuertes era dificil... busque varias opciones hasta que encontre vivio en Ecuador y viaje al Peru en donde encontre un medico super bueno que a parte de combatir el LES cuida de todo los organos qeu estan siendo afectados te coloca unas vacunas en un suero me he colocado el primer suero hace 3 dias me siento muy bien sin ningun sintoma ni dolor y he dejado completamnete los medicamentos a parte me ha dicho que no hay problema en ser mama pronto...

Ojala les de algo de esperanza y fe que es lo mas importante

Avances
Llevo dos semanas de haber recibido el tratamiento y sin tomar medicamento y no tengo ningun sintoma de lupus estoy feliz... mi proximo viaje al medico es el 24 de este mes les cuento como avanza..

Hola
yo tengo lupus diagnosticado desde el 2007 y ahi que ser muy optimista en ese momento (debut) fue fatal por q me dio poliascitis tenia practicamente todos lo organos comprometidos me quede calva y mi piel llena de salpullidos despues de e sto le he puesto muchas ganas y todo ha sido "normal" ya tengo un hijo de 3 años sano hermoso uqede embarazada en 2009 lo importante es la actitud q tomemos frente a la enfermedad! en estos momentos tengo el lupus activo necesito saber q me recomiendan para lo de la piel q es lo q mas me afecta en el 2007 me dio nefritis lupica ya todo esta mejor con mi riñon tengo que vivir muchos años porq tengo q ver crecer a mi hijo y a mis nietos ANIMO si podemos vivir con lupus no,o odiemos amemoslo aunque nos cueste pero amandolo el se porta mejor por que aprendemos a vivir con el! bendiciones y de esta salimos con nuestro esposo lupus!!!

Hola chicas yo al parecer tengo eso muero de miedo
el año pasado me lo diagnosticaron tengo 15 años mi mama murio de eso cuando yo tenia 7 meses me hize los estudios de sangre & decia sospechoso mas no positivo pero cuando fui al medico dijo yazmin tiene lupus yo & mi papa nos quedamos sin palabras nuestra cara lo decia todo & fue donde el doctor cambio las cosas & dijo que otra paciente que se llamaba asi eso me confundio tanto pero para mi el lo hizo para tranquilizarme lo unico malo es que deje el tratamiento que era el aralen me dio mucha depresion trato de ser fuerte pero la verdad tengo miedo yo se que talvez este a tiempo & es mejor seguir adelante por eso esta vez tratare de ser fuerte & seguir mañana hare la cita de nuevo para ver que me dicen por favor quiero platicar con alguien que tenga lo mismo tengo mucho miedo ):

Tratamiento en perú?
Hola, soy peruana y vivo en Perú y nunca he escuchado de ningún médico aquí que cure el lupus y hasta donde sé, no tienen cura, pero si tratamientos que nos ayudan mucho. Cómo se llama el médico? Tiene página web? Dónde queda el ... Gracias

Hola
yo tambien tengo lupus desde hace 12 años solo tomo prednisona y arelen hace poco me diagnosticaron fibromialgia y me dieron antidepresivos pero la verdad no los he tomado y solo estoy tomando las cosas con calma si tienes razon no es nada facil porque el lupus viene acompañada de muchos adornos,sabes ya vivo en guadalajara y tengo 6 años dentro de un protocolo biologico y gracias a DIOS me he sentido muy bien y tranquila por los examenes salen bien.
Nunca olvides que cada dia que amanecemos es un mensaje que aun nos necesitan aqui y que nuestra lucha diaria por sonreir aunque hasta la sonrisa duela es una huella que vamos a dejar para quienes nos rodean no se dejen vencer tan facil.Recuerda somos Guerreras invencibles