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NO TODOS LOS CASOS SON IGUALES, CREOQ UE ESTAS ALGO EQUIVOCADA
mi madre tambien tiene esa enfermedad y tambien tiene unos anticuerpos que le pueden afectar a distintos organos, por ahora se ha hecho analisis y esta bien, pero siempre vivimos con ese miedo, que soluciones hay? es que somo nuevas en esto y ahora tenemos que andar de especialistas en especialistas. Gracias por tu ayuda,.un besito.Deseo que te encuentres bien.
hola!..en ni pais son las 11 de la noche y acabo de ver que tienes un remedio natural...no quiero ir al medico por los dedos morados...que aparecen con el frio y duelen muchisimo!....me puedes dar la receta???
hola, querría que me enviaseis alguna esa receta a base de ajo que tan bien funciona, para ver si mejora algo lo de raynaud. Este verano me gustaría poder pasar mas de 10 minutos en la piscina...
HOLA, A TODOS , ME HICE LA SIMAPCTETOMIA EL JUEVES 13 DICIEMBRE EN EL hOPITAL NACIONAL DE PARAPLEJICOS DE TOLEDO, ANIMO A TODOS A QUE SI ESTAIS MAL, OS LA AGAIS
ALLI ESTAN LOS EMJORES ESPECIALISTAS Y ESTA OPERACION LA SIMPACTETOMIA LAMAPAROSCOPICA BILATERAL LA ESTAN HACIENDO TODOS LOS DIAS, SON UNOS ESPERTOS, ME HAN DEJADO COMO NUEVA Y SOLO HAN PASADO 48 HORAS, ESTOY FELIZ , ANIMO A TODOS
CONTACTAR CON VUESTRO ESPECIALISTA Y QUE OS MANDE A TOLEDO A CIRUGIA CARDIOVASCULAR, LOS DOCTORES SON
DR, DOBLAS, DR FLORES, DR GUTIERREZ
AANIMO QUE HAY QUE MEJORAR SI ALGUNO QUERIS CONTACTAR CON MIGO PARA INFORMAROS MI DIRECCIONES L bpascusa@hotmail.com
gracioas
Hola a todas, hace unos minutos me hice socia del foro, ya que me sentí identificada con todas por esta enfermedad que compartimos, y que no es muy conocida.
Me intereso lo de la receta del ajo, ...si funciona por favor alguna podrá enviarmela.
Mil gracias.
Yo también tengo Raynaud, y la sensación es la misma que describis, ahora estoy con vasodilatadores, y aqunue no me ha desaparecido, al menos no me duele cuando aparece el frio intenso. Me gustaria que me enviaras la receta natural a base de ajo, porque entiendo que te ha desaparecido el Raynaud con ello. Gracias.
Paola te ruego que me envíes la receta natural para este desafortunado mal que una de mis hijas padece, es terrible ver como sufre y no poder hacer nada.
Gracias por anticipado
te agradeceria mucho que me enviaras la receta del ajo mi e-mail:pbacu@wanadoo.es
Gracias anticipadas por tu ayuda
Hola Paola he visto que tu sabes la receta del ajo,para lo del sindrome de reynaud,me gustaria que por favor me la enviaras a mi correa albatnossa@hotmail ,te la agradeceria muchisimo.
hola tengo la enfermedad de raynaud desde hace un par de años.Me gustaria que me dijeras el remedio natural a base de ajo que pusiste en el foro.Espero respuesta y gracias por anticipado.
Hola necesitaría que me enviarais la receta esa de ajo necesaria para tratar el síndrome de raynaud.
eugenio_av@ono.com
Muchas gracias por adelantado.
Hola Paola!
Eso que dices tiene buena pinta!
Te importaría mandarme la receta?
Muchas gracias..
Mi direccion de correo es:
sdominguez@gmail.com
Un besito y gracias!
Yo tb tengo raynaud desde hace los 13 mas o menos, y realmente en el invierno o cuando hace un poco de frio lo paso muy mal, pero antes era mucho peor, ya q se me hacian heriadas en los pies por el frio, ademas de tener sabañones en las manos y en los pies, aunq todavia me salen ya no es tanto. Y hacerca de los remedios q me han recetado esta el viagra porq aumenta la circulacion sanguinea, tambien el cozar (no se como escribirlo), tambien hay unas pastillas q son de aceite q se llaman nidefepino q son pa ponerselas en las manos o el los pies q actua a nivel local y realmente son muy buenas, pero ni se te ocurra tomartelas. Y otra cosa q e tomado q la descubri investigando y creo q es lo q me mejora bastante los sintomas es la arginina, q es un aminoacido.
Espero haberte ayudado y q estes mejor.
Tengo esta enfermedad desde los 18 años, ahora tengo 39 y se ha transformado en una esclerodermia llamada CREST. No es sencillo vivir con ella, porque a veces las manos no sirven para nada. Vete al médico porque deben hacerte una analitica para determinar que es exactamente lo que tienes y a que órganos afecta. La medicación que te dan no sirve para mucho, así que lo único que sirve es resguardarte del frío todo lo que puedas. Si quieres saber mas aqui estoy.
Suerte.
hola soy marcela,es la primera vez que escribo sobre esta esfermedad.tengo lo mismo que vos desde mis 25 años y ahora tengo 32..me gustaria hablar con vos te mando mil besos chau
Estimada rosapink1 ;
Yo también sufro del fenómeno de reynaud desde hace 8 años. Supongo que no hace falta comentarse lo que todas las que padecemos esta enfermedad sentimos. Además se me están desplazando los dedos de la mano hacia un lado, los dedos meñiques de ambas manos no los puedo juntar con el resto y el resto están torcidos, sí menudo panorama tengo.
Mi médica después de comentárselo me ha mandado una analítica y después cita con el reumatólogo.
¿Quería preguntarte si sabes si esta enfermedad es causa de discapacidad, es decir si en la seguridad se nos puede considerar un grado de discapacidad? Estoy opositanto y claro está el ejercicio de mecanografía siempre le suspendo y no es porque no sepa escribir a máquina sino porque me duelen los dedos y no los puede mover.
Por lo que pones en el mensaje te detectaron después una esclerodermia, ¿cómo te diagnosticaron esta enfermedad, que pruebas te hicieron?
Perdona que sea tan preguntona pero es la primera vez que veo un foro donde la gente habla de est etema y estoy ansisiosa por compartir, ya que mi familia no lo entiende ni mis amigos, a veces me ven como un bicho raro.
Muchas gracias de antemano y un saludo.
Hola amiga, perdona que no te contestase antes, pero no he estado por aquí.En cuanto a lo de la discapacidad, te informo que sólo te dan un 20% a no ser que alegues más cosas. Para detectarme la esclerodermia, el reumatólogo me hizo unas analíticas muy extensas, tambien radiografía de pulmón y manos. Este año además he tenido que hacer un ecocardiograma y una prueba de esofago, pero eso es cuando ya te han diagnosticado la enfermedad.Lo único que tomo es Masdil 300. Antes usaba un gel para los dedos, creo que era solinitrina, pero dejaron de fabricarlo. Y ya sabes, a evitar el frío. Saludos. Si quieres saber algo más aquí estoy
Muchas gracias por contestarme, pero no me queda claro si el 20% de discapacidad es por el Raynaud o por la esclerodermia, ¿qué trámites has tenido que hacer documentalmente para que te reconozcan esa discapacidad?
Una reumatóloga del privado cree que no tengo esclerodermia pero no me lo sabe confirmar,
¿A alguien se le han deformado los dedos por el Raynaud? los dedos de la mano derecha se están torciendo hacia la izquierda y los dedos de la mano izquierda se tuercen hacia la derecha, da pena verme las menos.
Muchísimas gracias, muchos ánimos y un saludo a todas.
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