Veréis, tengo 39 años y es mi segundo embarazo. En la familia tenemos una probabilidad de tener un bebé con enfermedad neuromuscular muy rara, ya nos hemos hecho todo tipo de pruebas genéticas y diágnóstico preimplantacional, y ya nos han dicho que la enfermedad es tan rara que no hay moldes para prevenirla, si fuera una enfermedad mas conocida pues si, he mirado en Bilbao y Valencia y nada, lo que sabemos es la mutación entonces la genetista de la s.social dijo que en la biopsia de corion o amniocentesis se puede detectar...pero acabo de ver la nueva ley del abortoy... claro, yo si mi hijo viene con esa enfermedad o cualquier otro síndrome detectable en la amnio quiero saberlo y decidir que hacer, no quiero que el gobierno decida por mi,
¿cuándo se llevará a cabo la reforma?
tengo cita en enero en la ginecóloga y estoy muerta de miedo por pensar que no voy a poder decidir en caso de...
y al tener 39 hay más riesgo de todo y en ese caso me tendría que ir otro país,
¿que opináis?
no quiero críticas por favor, ni nadie que me vuelva loca con sus ideas solamente quiero decidir porque que me digan que me va a dar el gobierno si tengo un bebé enfermo, ya que no hace más que recortar y estoy muyy enfadada
gracias