Sindrome de turner y cardiopatia

Hola
Se lo q estas pasando ... No estas sola, aunque no lo creas hay muchos casos sobre el corazon, lo se porq mi bebe tb tuvo una cardiopatia congenita, ahora el esta en el cielo muy feliz ^_^ Debes ser fuerte! A diferencia de ti yo no me entere hasta q mi angelito nacio, ruegale a Dios por tu bebe, q se haga su voluntad, ten fe porque los milagros si existen! Espero de todo corazon q Dios te regale el milagro de vida para tu bebe ... Yo sufri muchisimo pro mas sufrio mi angelito y le agradezco a Dios q me lo haya dado durante 7 meses, no fue suficiente pero ahora estoy muy feliz xq no esta sufriendo mi angelito fue todo un luchador. Fuerza! y FE!

Gracias
Es muy triste perder un hijo pero tengo mucha fe y lo k mas le pido adios k me la deje conmigo pero solo el sabe lo k tiene preparado para mi bebe.Los doctores solo me dan 1% de k sobreviva por k su corazon no se formo bien y tambien tiene sindrome de turner.Estoy destrosada por todo esto los doctores dicen k fue.un error de la naturaleza y pues me toco ami pero tengo fe y como tu dices los milagros si existen...es triste por lo k pasaste pero por lo menos lo conociste y pudiste abrazarlo y decirle cuanto lo amas ahora ya tienes un angelito kien te cuide.

Hola
Hola, siento lo de tu bebe; el sindrome de turner en si es lo de menos, lo del corazon seguro q lo deriva el mismo sindrome, lo q si te puedo decir q has tenido mala suerte y q decidas lo q decidas has de ser fuerte y no rendirte.
Yo estuve en una situacion similar, perdi una bebe y fue muy duro xk fue con 24 semanas; enseguida m qde pero los estudios geneticos salieron alterados; corriendo nos tuvimos q ir al genetista y todo dependia de lo q nos dijeran, yo pense en lo peor, pero nos dijeron q tanto un s.turner o klinefelter en varones no tenian ningun problema en vivir; q lo unico q tenian era esterilidad. Con esto t quiero decir q pir el sindrome no tienes q padecer pero x la cardiopatia no se pq eso solo lo saben los medicos y a veces se pueden equivocar, tb t diria q busques mas opiniones de profesionales.
Haz lo q tu corazon te pida.

Hola
Pues si lo del sindrome de turner seria lo de menos.lo k ahorita es muy grave es su coranzon ya k solo la mitad le funciona y hace mucha fuerza por k le cuesta bombear sangre y a causa de eso tiene inchados los hombros y la nuca.tambien tiene un poco de liquido en el corazon asi k solo un milagro me la pue salvar.estoy muy triste y destrosada mi familia me esta apoyando mucho pero aun asi es muy dificil todo esto ya k de un momento a otro podria dejar de latir su corazoncito y si llegara a nacer seria otra batalla con la vida ya k trendia muchas operaciones para restaurar el corazon.pero tengo mucha fe en dios y en la virgen y solo ellos saben k es lo mejor para bebita..

Hola de nuevo
Mi nombre es yanely yo empece con este tema mi bebe ya tiene dos años y medio gracias a Dios se me logro ella tiene sindrome de turner e hipoplacia de ventriculo izquierdo ya an pasado tres años desde que escribi este post la primera vez aqui les dejo el link de su pagina en facebook para que conoscan todas nuestras batallas

Sindrome de turner e hipoplasia del ventriculo izquierdo
https://www.facebook.com/BrissaUnCorazonespecial/ aquu les dejo el link