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Ventriculomegalia fetal

 

Antes de nada me gustaría explicar que la razón por la que me decido a escribir esto es porque hace unos meses me he visto en una situación difícil, muy difícil, e la que me pasaba el día en internet buscando respuestas a mi problema y descubrí que este foro es un canal importante de información y para encontrar gente que pueda estar pasando por lo mismo que tú. En ese momento nunca hice una consulta directamente, pero me valieron las consultas realizadas por otras personas.

Hace 5 meses que tuve un hijo que nos ha hecho a mi marido y a mi felices a niveles insospechados, que ríe, se mueve y crece como un niño perfectamente normal. Y digo esto porque cuando estaba en la semana 20 de embarazo , lo que hasta ese momento era todo ilusión, se volvió una pesadilla. En la ecografía de la semana 20, el ginecólogo nos dijo que deberíamos volver en una semana porque había visto que el bb tenía los ventrículos de la cabeza un poco más grandes de lo normal, concretamente 9,5 mm. Nos dijo que el máx eran 10 mm, pero que para asegurarse de que todo iba bien, necesitaba volver a verlo en una semana. Aunque insistió en que todo era normal, yo estuve esperando esa nueva ecografía como agua de mayo, nerviosa, y preocupada, sin querer decir nada a la familia, y mi marido tampoco. Fuimos a esa nueva cita y lo que nos dijo el ginecólogo es que esa medición había aumentado. Ahora eran 11 mm. Entonces nos habló de la necesidad de hacer una amniocentesis, que hizo en ese mismo instante, y de realizar unos análisis de sangre, todo ello para descartar ciertas anomalías relacionadas con la dilatación de los ventrículos cerebrales. El resultado de la amniocentesis fue que no había ninguna alteración, todo ok, y lo mismo pasó con los análisis, sin embargo, la dilatación de los ventrículos ahora era de 13 mm, de manera que nos recomendó que nos desplazáramos a otro hospital, en otra provincia , donde había una unidad de medicina fetal y en el que estaban acostumbrados a este tipo de diagnóstico.
Una vez en ese otro hospital nos hicieron una ecografía 4d y la dilatación ahora era de 16 mm, y nos dijeron que era necesario hacer resonancia magnética, que me hicieron al poco tiempo. En ese momento la dilatación seguía aumentando, pero ya nos decían que podía tratarse de una obstrucción de algún conducto, puesto que no sabía exactamente cual era el motivo de dicha dilatación. En resúmen, que había que esperar a ver como se desarrollaba el cerebro para ver si había lesión.DE vuelta a mi ciudad fuimos a ver al ginecólogo que nos había tratado todo el embarazo con los resultados e informes que nos habían dado y al realizar una nueva ecografía vió que la dilatación había disminuido muy lentamente, pero había disminuido. De ahí en adelante nos estuvo viendo cada semana en la que veíamos que efectivamente disminuía la dilatación , que llegó hasta 12mm, es decir, aún un poco por encima de los 10 mm de máx que debía medir , pero mucho menos de lo que había llegado a medir.
En la semana 33 de embarazo volvimos a desplazarnos a esa otra provincia para realizar nueva ecografía 4d y Resonancia magnética. Los Resultados eran favorables, seguía midiendo 12mm y el cerebro parecía haberse desarrolllado perfectamente......volvíamos a sonreir despues de mucho tiempo.

Hace 5 meses tuve a mi niño por cesarea, que realizó el ginecólogo que ha seguido todo mi embarazo y que ha sufrido con nosotros como si fuera su nieto. EL niño fue examinado detenidamente por los pediatras que nos dijeron que el niño era perfectamente normal. A los 2 meses le hicieron ecografía en la cabeza y ,sí, siguen midiendo 12 mm, pero todo es normal, mi hijo es precioso, y se está desarrollando sin ningún tipo de problema, es un niño perfectamente normal, y nosotros somos los padres más felices del mundo.

Espero que toda esta parrafada que acabo de meter sirva a alguien que, como yo, se vea intentando encontrar un argumento para creer que todo irá bien, alguien que quiera leer un final feliz a pesar de todo.


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Eco semana 20

Hola nosotros fuimos ayer a la ecografia de la semana 20 por la Seguridad Social y hasta ahora todo ha ido perfecto, pero ayer parece ser que hubo algo extraño, nos dijeron que el bebé tiene ventriculomegalia severa (derecho de 12.21 e izquierdo de 14.99) y el cerebelo un poco más pequeño (como si fuese una semana más joven). Bueno..para que os voy a contar nuestra reacción. Total que mañana me hacen una amniocentesis de urgencia junto con analisis y me derivan a un hospital de la provincia de al lado para que me den una segunda opinión, pero nosotros estamos asustadisimos porque no entendemos cuáles pueden ser las consecuencias y creo que estando de 5 meses es peligroso abortar..nose, aunque no quiero ni pronunciar esas palabras. Si alguien pudiera decirnos algo para ayudarnos o animarnos seria de mucha ayuda porque yo no hago más que llorar, y ni salgo a la calle porque como no sé en realidad hasta donde llega esta dolencia, la gente me pregunta por la calle y solo quiero llorar.
Un saludico y gracias por adelantado

 

Preocupada411

por: andreaferrer1

A mi me paso lo mismo que te a pasado asi. En la ecografia d las 20 semanas me dijeron que tenia ventriculomegalia d 11mm a los kibce dias volvi y estaba a 12mm asi que me hicieron amnio de urgencia y el cariotipo perfecto ninguna trisomia ni na de na. Volvi a loa kinces dias mi bebe presentava ventriculomegalia de 15mm y agenesia d cuerpo calloso klaro tal y como me lo pintaban loa medicos lo mejor era abortar pero el comite clinico no me lo acepto pero tambien.me hicieron resonancia y me dijeron que su cerebrito no estaba dañado y que tenia buen pronostico, el cerebelp tambien estaba perfecto. Mi bebe a llegado a tener 23mm d ventriculomegalia nacio con 23mm y se a mantenido igual, de echo mi bebe tiene 9 meses y le hicieron hace poco una ecografia fontanelar y parece que an diaminuido unnpoco asi que bien. Mi bebe esta perfecto va al neurologo y a genetica y dicen que esta mas que perfecto. Tambien lo tenia que aver llevado desde que nacio a atencion temprana pero desde k nacio y viendo la evolucion yo nunca lo e llevado y d exo el neurologo me a dixo que de momento no lo llevase porque es totalmente normal. Mi bebe se sienta desde los seis meses ahora ya se pone de pie desde los cuatro meses come d cuchara, y a lps siete meses intentaba gatear y alcanzar todo lo q le dejas delante suyo jeje y tiene muchisima fuerza. Espero que tenga n buen final ves contandome besos y saludos

 

Ventriculomegalia severa. por favor ayuda!!

tengo un embarazo de 26 semanas y me diagnosticaron ventriculomegalia unilateral severa de mas de 20mm. estoy desesperada, no se que hacer, me siento mal! quiero algun consejo, palabra de aliento e informacion sobre su pronostico. graciasssssss!!

 

Final feliz

por: sirena3355

en la semana 20 mi hija tenia ventriculomegalia y agenesia de cuerpo calloso y me decian que ya no le creceria el cuerpo calloso por lo que me dieron la opcion de abortar porque el pronostico era grave. Yo decidi seguir y a pesar de que los ventriculos se volvieron severos el cuerpo calloso si le crecio, cosa que me negaban. Todos me decian que la ingresarian al nacer y la operarian para ponerle las valvulas, pero aunque se la ingressaron 6 dias para observarla no hizo falta operarla. Ahora mismo esta en mi regazo mamando, es preciosa y totalmente normal, ya tiene 2 meses y tres semanas y es muy muy espabilada. El neurologo dice que esta muy tensa para su edad porque mantiene mucho la cabeza y que mueve mas un lado que otro (cosa que yo no noto para nada y ellos valoran con verla 5 minutos) por lo que la mandan a reabilitacion. Yo creo que ella es totalmente normal y que no es malo que tenga mucha fuerza en el cuello, y tambien creo que no se le puede valorar en 5 minutos porque unos dias mueve mas la mano derecha y otros la izquierda, pero no le viene mal la reabilitacion porque asi aprendo a estimularla. Nunca hay que fiarse de los malos pronosticos que nos hacen perder la esperanza y ponernos muy tristes porque al final el amor de madre hace que estos hermosos pequeñines nazcan sanos. Yo doi gracias a Dios de que me diera fuerzas y esperanza para seguir adelante y hacer caso omiso a las personas que me decian que abortara (incluyendo ginecologos), porque gracias a Dios mi niña, Yessica, esta perfecta.

 

Sirena

por: andreaferrer1

Hola sirena no se si t acordaras de mi, yo tuve a mi nene ace ya 7 meses con ventriculomegalia de 22mm y agenesia d cuerpo calloso. Los medicos m dijeron d abortar kosa q yo acepte pero el comite medico n m dejo pork su cerebro n eataba dañado y tenia un buen pronostico. Un medico me dijo que el cuerpo kalloso puede desarrollarse asta los 8 añoa o 10. Mi bebe nacio estubo tres dias ingresado no le operaronni nada , me dijeron d llevarlp a estimulacio yo no lo e llevao lo veo perfectp y los medikos lodicen tiene muxa fuerza, mihijo ya s sienta solo, da palmas y dice mmmaaa-mmma asi q esta mas q bn. Ahi personas con eate diagnostiko k son completamnre normal un beso y saludos

 

Julimar

por: andreaferrer1

Mi bebe yego a tener 23mm d ventriculomegalia y nacio y siempre se a mantenido igual a 23, solo puedo decirte que es un bebe totalmente normal a dia d hoy y el tiene seis meses ya se sienta, come de cuchara, come bien ... y espero que sigga asi

 

Y ahora?

por: julimar30

como va todo por ahora?? esta bien? que te han dicho en los controles?

 

Pues ahora

por: andreaferrer1

Mi bebe tiene seis meses esta estupendamente. En los controles m dicen q se asombran d la fuerza que tiene y q esta muy espabilao. Espero q siga asi

 

Menos mal que leo historias felices...

A mi niña con 20 semanas me han dicho que tiene ventriculomegalia borderline de 9,3mm izquierda, tengo que volver en 8 dias pero estoy fatal. Al dia siguiente fui a una ecografia por lo privado y me dijeron que no veian eso, que no llega a ser ventriculomegalia y que no me preocupara, pero ahora estoy aun mas liada! Gracias por comentar finales felices ya que cuando te dicen algo asi por leve que sea se te cae el mundo encima....

 

Hola

por: andreaferrer1

Mi bebe tambn se lo diagnosticaron y ahora tiene cinco meses y medio sigue teniendo ventriculomegalia pero al parecer es un bebe totalmnte sano y normal, los examenes k le acen me dicen q es totalmnte normal

 

Tranquila

por: ameliesol

Yo se que decir eso es fácil, pero si leiste mi post anterior, a mi hermana le pasó lo mismo. Los médicos le decían que lo que pasa es que ahora hay muchos exámenes para mirar todo, pero que usualmente la ventricumegalia leve se resuelve solita y mas cuando solo es un ventrículo, incluso en la vall de hebron le contaban de casos graves que al nacer no presentaron complicaciones.

Cuantas de nosotras habremos pasado por eso, sino que en nuestra época no se miraba, (en la mía ni el sexo) así que nunca supimos si crecía o no el ventrículo.

A mi hermana igual que a ti, un medico le daba una medida y otro otra diferente, pero le explicaban que eso era por la posición del niño. Así que mucha fuerza, ya verás como dentro de unos meses que tengas a tu bebé el susto ya habrá pasado.

 

Otro final feliz chicas!!

por: supermami1989

Me hicieron revision y mi niña esta perfecta!! Sus medidas son completamente normales y esta todo perfecto, solo a sido un susto!! Queria decirlo para que las futuras mamis que se encuentren en esta situacion esten tranquilas (aunque es muuuuy dificil) a sido una semana dura, pero por fin puedo descansar! No tengo que volver hasta la semana 34!!! Gracias chicas por comentarme y animarme, todo a salido bien!!

 

Otro final feliz

Después de leer el mensaje de ameliesol me he animado si cabe aún más a explicar también mi experiencia...
Como muchas de vosotras en la eco de las 20 semanas me dicen que mi bebé tiene ventriculomegalia bilateral de 10 y 12 mm... en ese mismo momento empezó la pesadilla que duró 5 interminables meses en los que sólo lloraba y lloraba... después de éste diagnostico empezaron las pruebas (amniocentesis, análisis para descartar virus, resonancia magnética, neurosonografias cada 2 o 3 semanas....) por suerte todas las pruebas salían bien, la ventriculomegalia media entre 9 y 11 mm (nunca nos decían las mismas medidas) y no aumentaba... aunque nunca nos aseguraban nada.. sólo nos decían que debíamos esperar a que naciera... fueron meses de angustia, de pensar en lo peor y de pasar también horas leyendo casos y casos en este foro... cuando encontraba casos con un final feliz era como una dosis de oxigeno, aunque nunca tampoco escribí en aquellos momentos...
El 29 de Diciembre nació mi hijo y después de hacerle ecografías y examinarlo los médicos me dijeron que el niño está bien.. sigue teniendo una ventriculomegalia de 10/11 mm pero el niño está perfecto por lo que me dijeron que seguramente se trate de una variante de la normalidad... hoy justo le ha visitado el neurólogo y también nos ha confirmado que está perfecto.. Seguirán controlándolo pero es un niño sano...
Es un diagnostico angustiante y muy incierto pues nadie te asegura que el bebé esté bien pero hay muchísimos casos como el de mitrogli, el de ameliesol y otros muchos que acaban bien incluido el mio..
He querido también poner mi granito de arena para dar ánimos a todas esas mamás que estén pasando por lo mismo.

 

El mismo desenlace

Este mensaje es para dar ánimo a todas aquellas mamás que después de las 20 semanas escuchan por primera vez la palabra "ventriculomegalia",

Cuando mi hermana estaba en la semana 27 le dijeron que no veían bien el ventrículo izquierdo del bebé, que estaba a 11 , el derecho lo tenía a 10, y que tenían que hacer mas ecos y examenes. Ahí empezó el calvario porque nos metíamos a internet y veíamos cosas tan feas. Ella esta en un pueblo cerca de barcelona entonces el susto fue peor cuando le dijeron que tenian que verla en la vall de hebron. en la unidad especial de neonatos.

El dolor era conjunto, a todos se nos cayó un mundo encima, las abuelas los tios, fue terrible. Le hicieron varios exámenes como la aminocintesis, exámen de sangre para descartar virus, en ese momento mi hermana solo lloraba y nosotros también. La gente decia calma... pero como??

Después de los exámenes le dijeron que el ventriculo no habia crecido mas, que era asi, porque era un niño grande y que eso es normal , que sin embargo le harian un exámen cuiando naciera pero que no se preocupara.... eso no es tan facil... hasta que nació siempre estuvimos preocupados.

El caso es que en reyes nació nuestro regalito. ayer ya le hicieron el examen y esta muy bien , yo prometí que cuando esto pasara le iba a escribir a todas las mamás ya que fueron horas las que nos la pasamos en este foro mirándo charlas que hablaran de esto.

La doctora de la vall de hebron le dijo a ella que a los niños les ocurria mas seguido esto, que ella habia tenido casos de ventriculomegalia grave que cuando nacian eran niños sanos.

Un saludo a todas y espero que todos las que lean este post tengan un buen desenlace para que puedan escribir aquí y darle ánimos a todas las demás madres.

 

Hola

por: andreaferrer1

Mi hijo tambn le diagnosticaron ventriculomegalia que fue creciendo durante el embarazo me asustaron muchisimo a dia de hoy mi hijo tiene cinco meses y esta perfecto siguw.teniendo ventriculomegalia pero se esta desarrollando.normal

 

Felicidades

que bien MITROGLI.
cuanto me alegro de que todo haya salido bien.
bonito mensaje al final.. es lo que todos anhelamos cuando el mundo parece derrumbarse arriba de uno.

 

Ventriculomegalia

Hola a todas, ya tengo 37+4 semanas y en la eco de hoy me han dicho que los ventriculos de mi niña siguen estando de 14-15mm y que cuando nazca se la llevaran a neonatologia y la dejaran ingresada, y que lo mas probable es que le pongan unas valvulas. Lo bueno es que en el parto habra un neanatologo para mirar a mi niña nada mas nacer.

 

Sirena

por: andreaferrer1

A mi tb m dijeron lo de las valvulas pero al final no pork de moemnto no las necesita en mi parto tb hubo un neonatologo y nada maa nacer me lo dejaron cinco minutitoa y se lo llevaron a neonatologia donde estubo ingreaao tres diitas los mismo ke yo luego me lo pude yevae a casita y asta ahora todo perfecto mi bb tiene tres meses y esta fenomenal

 

Andreaferrer1

por: sirena3355

La verdad es que siempre he tenido en la cabeza todo lo que me has dicho y voy con la esperanza de que me ocurra lo mismo que a ti. Pero por si acaso también voy preparada por si la dejan y/o la operan, porque todos los hospitales no son iguales. Ya solo me quedan dos semanitas, estoy para el 22, así que ya te contaré. Ojalá que corra con tu misma suerte. Por cierto, me alegro mucho de que tu bebe esté bien, te deseo lo mejor.

 

Sirena

por: andreaferrer1

Vale ves contandome, yo iba preparada para todo menos mal que de moemnto todo va bn pero estoy preparada para cualquier cosaaa....lo mejor es que vaya evolucionando bn mientras vaya bn no m preocupppa besitos

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