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Dolicocefalia

 

¿Alquien quiere contarme su caso? Me gustaría conocer vuestras experiencias.
Rosa Elena (34+3).


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Angustiada por una dolicocefalia

Mi hija tiene 4 meses, cuando nacio me dijeron que su cabecita tenia una forma alargada pero que iba a volver a la normalidad con el tiempo, obviamente yo no quede tranquila con esa respuesta y la lleve donde un neurocirujano el que me dijo que mi hija presentaba una Dolicocefalia lo cual comprobe con un scanner, el me dijo que lo unico que debia hacer para que mi hija no tuviera un problema a futuro, ya sea de retardo, psicomotor y otras cosas mas era operar antes de los 6 meses, fue y es un golpe muy duro el que a veces creo q estoy convencida de tomar la desicion de operar pero tambien hay dias que me niego a esa posibilidad.
En realidad me siento desesperada, no se cual es la desicion correcta, me aterra pensar en los riesgos de la operacion, la veo tan chiquitita y en realidad no se si hacerlo o no.
El doctor me dijo que le habrian su cabecita, que se trabajaba solo en los huesos y el cerebro no se y tocaba y le ponian un resorte que cumpliria el rol de mantener su fontanela abierta y asi su cerebro creceria sin problemas, tambien me dijo que obviamente habria un riesgo como en toda operacion, pero tambien me dijo que era necesaria y que pensara que todo iba a salir bien.
Necesito consejos de gente como ustedes que ya han pasado por esto, necesito saber que hacer y que me ayuden un poco a informarme mas de todo esto, a mi hija ya le queda poco tiempo para la operacion y de verdad necesito ayuda, les agradeceria mucho sus consejos.
Afectuosamente Makita


 

Estoy preocupada

hola ,tengo un bebe de 23dias ,k nacio con dolicocefalia aparentemente,tengo mucha pena por k no se si esto afecto de alguna manera su desarrollo ,tengo tantas dudas ,el medico me dijo k era una forma de cabeza ,pero entre algunas cosas me gustaria saber si esto kn el tiempo se va curando o arreglando modificando su cabecita a la normalidad ,es un bebe precioso ,tu pasaste lo mismo ? YO TENGO 35 AÑOS TENGO OTRO HIJO DE 15 AÑOS ,Y ESTE BEBE LLEGO A ILUMINAR MI HOGAR ,Y TODOS LOS DIAS LE PIDO A DIOS K ESTO TENGA SOLUCION .....DIME PORFA K SABES TU DE ESTO.......


 

Para el futuro existe una solucion

por: margarilla1

Hola, hoy navenagndo me meti a este for y vi tu mensaje, se que ha pasado mucho tiempo, de hecho mi hijo nacio con dolico cefalia y lloro desde ese momento hasta loa 10 meses consecutivamente, despues de mucho buscar llegue a un cojin terapeutico que nos ayudo mucho a mejorar su calidad de vida y hoy es un niño sano y feliz.
nosotrso tuvimos que hacerle fisioterapia, con kinesiologos y como complemento utilizamos un cojin creado especialmente para este tipo de deformidades craneales, no severas.
si quieres saber algo mas de la evolucion que tuvo mi hijo feliz de compartir nuestras experiencias.

saludos
margarilla


 

Dolicocefalia

por: makita20511

Hola, bueno mi nombre es Makita y mi caso esta con el titulo de angustiada por una dolicocefalia, tengo una bebe de 4 meses con esta enfermedad me gustaria si no fuera mucha molestia si me hablaras mas de ese cojin terapeutico y donde lo puede encontrar por favor, te lo agradeceria bastante.
saludos


 

Dolicocefalia

A mi hija de 6 meses le hicieron ayer un tac y me dijeron que tenia cierre precoz de la sutura sagital y parcial metopica, dolicocefalia. Estoy echa polvo nada mas que tengo ganas de llorar porque la veo tan linda tan espabilada y siempre sonriendo que se me parte el corazon, estoy a la espera de que me llamen para que la vea un neurocirugano para ver si la tienen que operar que lo mas seguro es que si.
Porfavor si alguien a pasado por la misma situacion que yo estoy pasando que me conteste , necesito saber porque estoy super agobiada. Gracias


 

No te desesperes, valor , fuerza, y mucho amor

por: chapis990

HOLA ANTES QUE NADA SOY MAMA DE UN HERMOSO NIÑO QUE TIENE AHORITA GRACIAS A DIOS Y A LOS DOCTORES QUE LO OPERARON EN SU DEBIDO MOMENTO MI HIJO TIENE 6 AÑOS . A EL ME LE DETECTARON DOLICOCEFALIA SAGITAL A LOS 3 MESES DE NACIDO AL IGUAL QUE TU AL PRINCIPIO ES ESTRESANTE PERO NO PIERDAS LA CALMA NI LAS ESPERANZAS. TE DEJO MI CORREO ELECTRONICO PARA ESTAR EN CONTACTO Y EN LO QUE TE PUEDA AYUDAR CON MI EXPERIENCIA NO DUDES EN CONTACTARME MI CORREO ES: chapis chabiola@hotmail.com


 

Dolicocefalia

mi hijo nacio con craneo dolicocefalo tiene 3 meses de edad y estamos haciendole estudios para saber si es posible operarlo y si no checar que no tenga alguna complicacion el dejarlo con su craneo asi.


 

Dolicocefalia

por: luluisa5

hola tengo 18 años y pues bueno me a gustado investigar un poco sobre el tema de la dolicosefalia ya que yo naci pues con este problema y me realisaron la operacion a los 5 meses de nacida segun tengo entendito la operacion consiste en abril la cabesita y correr o sacar el hueso que hase estorbo y que no deja que esta cresca bien pues eso fue lo que me realizaron a mi y en estos momentos solo me queda una sicatris el mi cabesa como una especie de balaca pero pues mi pelo me la esconde mi cabesa siguio cresiendo con normalidad ... les deceo exitos con sus hijos y sea lo que piensen a ser con ellos recuerden que solo es por su vien y si lo hacen con fe seguros le va a sali bien la decicion que tomen


 

Operaron a tu hijo?

por: gabydesaenz

Hola, mi hijo tambien tiene dolicocefalea y no queremos operarlo, que decisión tomaron ustedes? lo operaron o no? el problema que tenemos es que ya tiene un año y no fue diagnosticado a tiempo.
Gracias por compartir con nosotros su experiencia, nos ayudará a tomar una mejor decisión.


 

Fuerza, esperanza y mucho amor

por: chapis990

HOLA ESTOY LEYENDO TU CASO SI YA TE CONFIRMARON LA DOLICOCEFIA LO RECOMENDABLE ES LA CIRUGIA POR EL MOTIVO QUE SI NO SE OPERA TRAE MAS COMPLICACIONES SU CRANEO EMPIEZA A EXTENDERSE YA SEA PARA ENFRENTE O HACIA ATRAS. A MI HIJO LE DETECTARON LO MISMO A LOS 3 MESES LE HICIERON ESTUDIO DE SANGRE, ORINA, EXCREMENTO,RADIOGRAFIAS NORMALES Y DE TERCERA DIMENSION Y SI FUE NECESARIO OPERARLO A LOS 7 MESES FUE SU OPERACION LE CORTARON CENTIMETRO Y MEDIO DE CRANEO DE OREJA A OREJA PORQUE A EL LE ESTABA CRECIENDO LA FRENTE SI TE INTERESA MI CORREO ES chapischabiola@hotmail.com


 

Hola!

por: vabe26

me gustaria saber q paso con tu niño, mi hijho tiene 2 ños y apenas empezamos con las pruebas pq nadie nos habia alertado del problema


 

Diagnostico tardio

por: gabydesaenz

A nosotros nos pasó algo similar, mi hijo ya tiene un año y acaban de diagnosticarlo, tu notaste algún trastorno o su desarrollo neurológico ha sido normal? cuál fue la solución en su caso, lo operaron?


 

Dolicocefalia

por: laurarubi1

hola, soy medico en españa. la dolicocefalia es una sutura precoz de las fontanelas, no permitiendo la expansion y correcto crecimiento del craneo. el tratamiento neuroquirurgico afortunadamente es tan sencillo como eficaz, consiste , explicado en una forma muy sencilla, en hacer unos cortes sobre lo que serian las fontanelas inexistentes (volver a abrir la cabecita del niño por sus suturas), y poner un material que creo recordar que se llama prolene, que digamos que son como unas hojas que se interponen entre ambos bordes del corte,que no permiten que el hueso cicatrice y cierre de nuevo. a pesar de que suena que sea violenta o peligrosa la operacion, realmente quedan de maravilla, no es nada peligrosa, bueno, lo justo de abrir sobre hueso, pero que para eso están los antibioticos y demás tratamientos, y la cabecita del niño tendrá un desarrollo absolutamente normal si no se ha dañado antes por las malformaciones que haya podido tener previamente, por esto la importancia del diagnostico precoz y de la valoracion correcta del estado neurologico. yo no soy neurologa ni neurocirujana, soy medico de familia en formacion.


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