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Hola alguien que padezca neuralgia del trigemino....

 

....LLevo dos meses con ella, y es insoportable, empece con gabapentina, pero ahora estoy con tegretol, y triptyzol, pero ahi sigue.
BESOS.


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Ayuda por favor,,,

Hola, soy de Chile y escribo por mi esposa ella tiene 31 años y tres hijos y le diagnosticaron esta maldita enfermedad lleva de principio de año con el dolor y nos cambio para siempre...si alguien sabe de algo efectivo...!!!!


 

Ayuda por favor,,,

Hola, soy de Chile y escribo por mi esposa ella tiene 31 años y tres hijos y le diagnosticaron esta maldita enfermedad lleva de principio de año con el dolor y nos cambio para siempre...si alguien sabe de algo efectivo...!!!!


 

Hola

hola


 

Tratalo por favor

Hola, yo tuve neuralgia del trigémino 8 años. tomé todo tipo de pastillas, antidepresivos, ansiolíticos, anticonvulsionantes, tramal, de lo mas fuerte. Hice terapia alternativa, acupuntura, quiropractico. Todo. Sin embargo como un milagro mi dolor desapareció utilizando una gota de aceite de sésamo o ajonjolí, en los oídos, una vez al día. A los 3 días de aplicar desaparecio. No se a qué se debe pero es milagroso, un vecino lo hizo y alivio su dolor. Por favor háganlo!.


 

Yo tambie tengo neuralgia del trigemino

por: veronica6912

Hola espero que te encuentres bien vi tu mensaje yo tambien sufro de neuralgea del trigemino ya me hicieron una termocoagulacion hace 3 años y el dolor me regreso mi pregunta es el aceite que te aplicaste como se debe de aplicar con un gotero hacia adentro o untado hacia afuera afuera y que consecuencias puede traer gracias espero tu respuesta


 

Padezco la neuralgia del trigemino

por: zabdy4

El aceite lo pones adentro de tus oidos o lo untas en el exterior, agradecere tu respuesta estoy deseperada! Linda noche


 

Creo k t puedo ayudar

te dejo mi correo: barbablanca@telefonica.net

saludos juan


 

Neuralgia del trigemino

hola, yo la padezco desde julio de 2013, estoy en tratamiento para ver si es reversible tomo carbamazepina 200mg diarios, y cualquier analgésico según la intensidad del dolor. te recomiendo ir al neurólogo. ha sido lo mas difícil que he tenido que pasar en la vida sobretodo porque hay personas que no te entienden y creen que te estas haciendo. y tu estas con ese ... dolor que te dan ganas de arrancarte la cara. Lo mas difícil es pasar por esto solo, te deprimes, te enojas etc. en fin ÁNIMO.


 

Regresa la neuralgia del trigémino

por: sanchezs22

Hola, a mi me operaron para descomprimir el trigémino en marzo de 2013 y salió fenomenal, después de intentar controlarlo con fármacos (hasta 4 a la vez en dosis máximas, sin resultado). Ahora desde julio del 2014 empecé con nuevos dolores por días. Lo asocié a estrés en el trabajo, ya que el cirujano me indicó que podía pasar, pero el dolor y los periodos se han ido intensificando, he vuelto al neurólogo y cirujano. El primero me ha mandado nuevamente tegretol que no me quita el dolor del todo pero me deja hecha un trapo y una RM. Con el resultado de la RM he ido al cirujano y resulta que lo que ponen para descomprimir el nervio se ha movido porque yo tenía una compresión del nervio muy fuerte y en estos caso puede pasar, conclusión...me tengo que volver a intervenir. Estoy bastante disgustada y cabreada con la suerte que tengo.


 

Tiempo

por: greenlg

Buen día espero estés bien solo quería saber cuando tiempo demoró tu recuperación después de la operación. Fueron días o meses?


 

Creo k puedo ayudarte

por: juanito1951

te dejo mi correo: barbablanca@telefonica.net

saludos juan


 

Lo padezco

Tendrías que ir a un/a neurólogo/a, yo voy a una y me dió la medicación tregetol 200....una resonancia magnética nuclear para ver el diagnóstico....y según parece es crónico....surge de la nada y es una locura el dolor....en el último de los casos es operable según me dijo, pero en tal caso que la medicación no resultase satisfactoria.


 

Elprofe37

por: poirino2000

visita el sitio wwwciofos.com.ar anda a trigemino y mira los testimonios


 

El profe37

por: poirino2000

visitaste el sitio, www.ciofos.com.ar


 

Neuralgia del trigémino

Yo la padecí y como último recurso, después de haber tratado por todos los medio de quitarmela, recurrí a la cirugía. De usto hace ya 9 meses. No he vuelto a sentir el dolor, pero no es fácil el post operatorio. Tengo a menudo dolor de cabeza, la parte izquierda de la cara, medio dormida, y algún otro pequeño inconveniente. El cirujano me dijo que la recuperación es muy lenta y que tengo que tener paciencia!!!!!!


 

Sobre mi neuralgia de trigemino atípica

hola a todos, gracias por los mensajes de ayuda e información que habéis enviado todos.
Para los que ahora estáis malitos, mucho ánimo y fuerza!!! lo principal es no rendirse, aunq a veces hasta respirar es un infierno...por si os sirve de ayuda os cuento.como.me han ido estos meses y os diré que aunque sigo con molestias(si, si, he dicho molestias!) parece que la cosa se ha calmado mucho, lo cual espero que os anime... he pasado de tomar 8 pastillas de carbazepina y lyrica,mas las de tryptizol y pontalsic más otras q ni recuerdo, a solo dos pastillas al dia de gabapentina 300 y pronto probare a reducir tambien esta dosis...estos meses he ido a multiples neurologos, incluido el de la zarzuela que segun el resto de neurolos de madrid es el mejor de todos...los neurologos anteriores solo m han ido ajustando la medicacion,cambiando de carbazepina a lyrica a gsbapenzina, etc..todos decian q al ser atipica y llevar ya con ella casi cuatro anos debia valorar la operacion con sus consecuencias,y hacerme a la idea de q esto estaria marcando el resto de mi vida..acudi a este otro neurologo de la zarzuela para q valorase la operacion por radiofrecuencia (pagando, claro) y este me dijo que él no me operaba, pq no estaba convencido de que me solucionase el problema: al parecer la zona del.ojo se esta viendo afectada y la operacion podria provocar mas problemas que beneficios (cuidado! este ha sido.mi caso, pero no significa q a otra persona le pueda ir bien, de hecho ha escrito gente diciendo q le ha ido bien, informaos bien y pedid mas de una opinion siempre q os sea posible, cada caso es un mundo)...el mismo neurologo al ver la cara de desolacion q se me quedo me dijo q probase a ir a un osteopata, pq quizas me ayudase a al menos a disminuir los dolores..hasta entonces habia sido muy exceptica a cerca de estas practicas, pero dado q el mismo neurologo me lo dijo y que ya no tenia muchas mas opciones , fui a un osteopata del que tenia buenas referencias... he estado yendo un dia a la semana durante meses, habia dias que era duro, pq como sabeis el solo roce en la cara es un dolor insoportable, pero lo que me hscia era una serie de masajes intentando desbloquear el trigemino y recolocar otras partes de la cara, realmente no os puedo explicar detalladamente la tecnica, lo q os puedo decir es q empece a mejorar muchisimo, no se si por el.osteopata, el.ajuste de meficacion, la suma de ambos o solo ha sido casualidad, pero es lo q ha pasado. si teneis la posibilidad, intentadlo, es caro (vergonzoso q nos tengamos q pagar estos"extras", pero es el dinero mejor invertido), eso si, acudid a alguno con.buenas referencias..durante estos meses debido al dolor intenso se me ha desencajado varias veces la mandibula, no se si.os ha pasado, ojala no...la ultima vez se juntaron las dos cosas y fue la peor pesadilla de mi vida.pero la buena noticia es q actualmente me encuentro casi bien..tengo una molestia q es muy muy lkevadera y muchos dias ni la noto y espero q dure y dure y q finalmente desaparezca, ojala! creo q lo mas duro cuando te csmbian un tratamiento y tienes una pequeña mejoria es descubrir q dias despues stas igual o incluso peor, pero nunca se sabe cuando una pequeña mejoria puedeser larga o incluso la definitiva...hay dias en los q molesta algo mas, en especial los dias de lluvia o en lis q cambia el tiempo a mas frio, alguien lo comentaba en.un mensaje y en mi caso al menos si lo he observado tambien, aunq uno de los neurologos me dijo q hay gente a la q le empeora muchisimo el sol...cada uno...
otra cosa q a mi me influye muchisimo es el sueño (por cierto tengo muchos problemas de insomnio) y por supuesto como a todos, el stress. intentad descansar y dormir un minimo de horas, aunq los q esteis con.cierta medicacion tendreis problemas para manteneros despiertos, se lo q es...malditas padtillas( sueño, nauseas, vomitos, desorientacion..ojo, he leido en.internet un.informe reciente sobre lyrica donde no.hablan.muy bien de esta.meficacion, asi q si.os la dan.pregintadle al neurologo, q os informe bien de sus efectos..yo gracias a Dios hace tiempo q la sustitui.por gabapenzina q no.me provoca efectos secundarios, aunq al final tiene carbazepina igualmente y supongo q muchos activos y componentes comunes...igual q he dicho antes cada uno es un.mundo y supongo q a unos les ira mejor una u otra variedad, confiaremos en q los medicos nos dan lo mjor en cada caso, aunq por mi experiencia tras visitar diferentes especialistas en.la materia, no tienen.un criterio claro respecto a q farmaco es mejor.q otro y si son realmente efectivos)
os cuento tambien el caso de una vecina a la q le diagnosticaron la neuralgia y q se ha resuelto con.una cedula como las q usan para el bruxismo, a mi tambien me la han recomendado, aunque tamboen.quisieron sacarme las muelas en el maxilofacial cuidado con esas cosas, vogilad q no haya algun problema de mordidas, de piezas dentales, etc,.pero ojo, q hay genteq tiende a quitarse piezas cuando ese no es el problema, pero nunca descarteis ninguna opcion como causa del problrma, ya sabreis q lo q dicen los medicoses q puede estar causada por cualquier cosa o por nada, es un misterio, asi q no hay q descartar nada..a mi no me ha faltado por ver ningun especialista, me ibn pasando de uno a otro y todos con.cara de" pobrecita, no tienes remedio": algunos os juro q me han dado el.pesame! incluso una se puso a lloriquear...supongo q habreis vivido alguna situacion asi...a mi me hundia al principio, con los años hasta me hace gracia..no desespereis por favor,eso le da mas fuerza a la enfermedad...
h leido algunos mensajes preguntando por los sintomas: en.mi caso empezo como un dolor intenso e intermitente parecido a un dolir de muelas, cada vez el dolor duraba mas, fui al dentista pq aunq hbia estado recientemente y todo estaba bien, pense que podria ser un empaste o algo asi...me hizo radiografias, revision y todo perfecto..le conte q el dolor era una mezcla de latigazo muy muy intenso, quemazon como si tuviese algo ardiendo pegado a la cara y a la vez como si estuviesen dandome un golpe muy fuerte en la cara..en los momentos de mnos intensidad sentia la cara como acorchada, como cuando se esta pasando el efecto de la anestesia cuando vas al dentista...mi propio dentista me lo diagnostico, m dijo q fuera rapidamente al medico y de ahi pues de puerta en puerta, neurologos, neurocirujanos, msxilofacial, resonancias para descartar tumores, traumatologos, pruebas de funcionamiento del nervio, etc, etc, etc...pero.no desespereis, mucho animo...hay dias q duele mas, pero los dias en los q para un poco uno se da cuenta de lo poco q valoramos todo, el comer, hablar, sonreir, cantar, un roce, una sabana, una bufanda, la lluvia, el aire, un beso, una caricia, comi al andar tu cuerpo retumbe y tu cara duela, hasta aqui nunca me habia fijado en eso, una ducha en condiciones sin evitar q el agua te de en la cara, poder lavarte el.pelo sin dolor, yo deje de llorar cuando el dolor llego a ser tan intenso q una lagrima cayndo por la mejilla era como si.alguien rajase la cara de arriba a abajo con.un cuchillo..se q muchos me entendeis..creo q eso ayuda mucjo tambien, hablar sobre lo q sentis y sobretodo con.gente q como.nosotros sabemos lo doloroso q es.
si teneis algun.pequeño sintoma como el acorchado de cara y sobretodo de lengua, dolor intenso, acudid al.medico q os haga un chequeo y pueda descartar otras cosillas q a veces se confunden con.la neuralgia de trigemino o.q la causan.
mucho.animo, si os puedo ayudar en algo.con.lo.q ya llevo estos años, escribidme, ok? os ire contando si la mejoria continua, a ver si hay suerte MUCHO ANIMO A TODOS


 

Neuralgia del trigemino

por: patufeta1992

Hola buenas tardes tengo 23 años y llevo 3 años con neuralgia por desgracia la tengo bilateral que tanto me da un brote en un lado como me da en el otro estoy operada con radiofrecuencia 3 veces y es una maravilla despues de hacermela puedo eatar un tiempo tranquila pero con el sinvivir de cuando volvera aveces tengo pequeñas molestias y pequeños brotes, es una enfermedad durissima y suerte de mi familiamas cercana que ha estado ahi en todo momento porque creo que sola no fuera sido capaz de superarlo a sido desesperante suerte que con las operaciones va bien porque sino, lo que me da mucha rabia es que la gente se piensa que te lo inventas yo os recomiendo que si os dicen de operaros no os lo penseis


 

Neuralgia en el trigemino

por: cristinayjj

Hola soy una chica de 28 años aze 4 meses comenzó creían que era des muelas pero sabía que no aparte del dolor tan fuerte después de ir de urgencias día si día no me cojio un especialista y me digo k era neuralgia en el trigemino me mandaron tramadol y gabapentina para dormir alprazolam me va super bien ayer tube un brote y tube de acudir de urgencias que me pincharan urbasol y diclofenaco y me explicaron que me darían brotes de tanto en cuanto estoy ala espera del neurólogo pero de momento esto me funciona me dijo un conocido que te podrían dar una paga de enfermedad eso es cierto?


 

Mi esposo tambien lo padece

por: leslylucia1

Hola lili, no se que hacer, mi esposo tb lo padece, el esta tomando carbamacepina, pero el dice que es peor cuando toma estas tabletas, hoy mismo tiene consulta con el neurologo, para que le cambie la medicacion y le viene cada cierto tiempo, despues de 9 meses mas o menos, y le vuelve, pero es como describistes tu los sintomas, se moja de sudor enterito, y no puede hablar, que nos aconsejas???


 

Si la controlas!!

por: eliza2511

Hola amiga mi caso es casi igual a mi también me la diagnostico mí dentista y después de el estudios neurologos, hasta que llegue con mi dr actual k esta en otra cd de donde yo vivo soy de tamaulipas con el ya tengo dos años y medio y feliz te digo que al año de estar con sus contultas y pasando x.diferentes medicamentos las.crisis bajaron pero igual las tenía en enero de este año me ajusto otro medicamento y feliz te digo k desde feb estoy controladaaaa!! Ni una sola crisis!! Pero si es muy difícil para ti y todos los k te rodean en especial para tus hijos bueno yo tengo una. Me diagnosticaron a los 27 a los 29 llegue con mi dr actual ahora tengo 31 y controlada se k pueden regresar en cualkiero momento pero mientras lo disfruto al.máximo con mi famila . Mi consejo se muy constante...suerte!!


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