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Como seguir la vida con el vph???

 

Hola! Queria saber, tomando en cuenta sus experiencias, cómo han lpgrado tener una vida normal! si tienen pareja despues del contagio y cómo lo han contado? como lo ha asumido su nueva pareja? Ya no lo soporto, odio esta enfermedad, porque siento que no puedo seguir con mi vida, que no tiene sentido pues estare sola siempre... no tendre con quien compartir mis logros.
Perdonenme, esta enfermedad me hace tener altos y bajos y ahorita me siento FATAL, como ni se imaginan, lo peor es que debo de tragarmelo pues no tengo con quien contar para esto, nadie sabe, solemente mi ex novio, pero pues ya tampoco cuento con el.


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Vivir como vph

Hola a todas,

soy nueva en esto de escribir en un foro, pero me he decidido a ello para contaros mi experiencia.

Todo empezó en octubre del 2010 cuando yo tuve mi primera relación sexual con mi "pareja" de entonces (lo pongo entre comillas pq tampoco fue una pareja seria) y en ese momento yo tenía 22 años. A raíz de tener mi primera relación, yo siempre había oido que era aconsejable empezar a tener tus revisiones ginecológicas. Pues bien, yo fui a mi primera revisión ginecológica en septiembre del 2011, y tardé en ir a por los resultados como dos meses porque no pude ir antes, con tan mala suerte (pq era el primer chico con el que había estado, y cuando fui a hacerme la primera revisión ni siquiera estaba con él ya) que me salió CIN I (displasia leve, lsil de bajo grado). Al explicarme la ginecológa que era eso, me explicó que había estado en contacto con el VPH, me recetó que me pusiera las vacunas contra el virus y me hiciera una colposcopia para ver realmente cual era el grado de la lesión y biopsia si fuera necesario.

Pues bien, me puse las vacunas (que son tres vacunas, la primera te la pones, la segunda a los dos meses de la primera, y la tercera a los seis meses), y acto seguido acudí a realizarme la colposcopia (más o menos me la hice en junio del 2012). He decir que en este proceso me acompañó mi madre en todo momento.
Me realizaron la colposcopia (que en algún momento he leido que duele mucho, y yo os puedo asegurar que no es dolor insoportable, es una molestia durante un rato, pero se soporta) y el médico que me la realizó no creyó conveniente hacerme biopsia porque me dijo que lo tenía muy bien. Que fuera a ver a mi ginecóloga en seis meses.

En febrero fui a revisión y no me hicieron citología, simplemente me dijeron que volviera a hacermela en otro par de meses. Al final lo fui dejando pasar, y me realicé otra citología en febrero del 2014, saliendo todo normal y ya me citan para cada año.

En febrero de este año (ya tengo 26 años) he vuelto a hacerme otra citología y ha vuelto a salir todo normal.

Bueno, ahora mi valoración personal ante este virus. Se pasa realmente mal, sobre todo se pasan muchos nervios a la hora de realizarte las citologías y de estar rezando para que siga todo bien.
Otro tema un poco preocupante del virus del papiloma es el tema del contagio, pues bien, yo se lo pregunté miles de veces a la ginecóloga y lo único que me decía era "utiliza condón siempre" pero no me explicaba si se contagiaba si a mi me salía normal las citologías. Al final acudía a mi médica de toda la vida, que es con la que más confianza tengo y que me dice las cosas tal cual son (buenas y malas). Y ante este tema, su contestación fue la siguiente: es un virus que no se elimina completamente, simplemente puede estar en fase inactiva (mucha gente lo tiene siempre inactivo, pero lo tiene). Cuando las citologías salen normales, es que el virus está inactivo y el contagio es como la gripe: la gripe también es un virus que todo el mundo portamos y que a algunos se les activa y se ponen malos con gripe y a otras personas no se les activa y no se ponen mala. Pues bien, la gripe sólo se contagia si está activa, si no está activa no se contagia nada. Pues el VPH es lo mismo, si está inactivo no hay riesgo de contagio.

Ahora bien, se puede vivir con el virus, no es algo que te vaya a matar si de verdad te cuidas y te haces tus revisiones cuando te lo pidan. Es muy importante no darle muchisima importancia porque nos quita vida, nos rayamos y al final solo conseguimos darle vida al puñetero virus. Luchar por estar bien, disfrutar de la vida que solo hay una, acudir a vuestras revisiones, hacer deporte, comer sano... pero sobre todo, ser felices. Ante cualquier enfermedad, la mejor cura es luchar contra ella sonriendo y siendo felices.
No os comáis tanto la cabeza con el tema de contárselo a tu pareja, de contárselo con alguien con el que te has liado.... Sólo vosotras mismas tenéis en vuestras manos el salir adelante, no necesitáis de nadie, la gente que os quiere siempre os va a apoyar, y la que no... cuanto antes estén fuera de vuestras vidas mejor. Pero no es una necesidad contarlo, eso es a decisión de cada una.
Yo, a día de hoy, lo saben cuatro personas. La pareja que me lo contagió no se lo he dicho, no necesito de su apoyo para salir adelante, ni lo quiero el apoyo porque soy yo la que tiene que luchar contra esto (a parte, que os quede claro que a ellos no les pasa nada, son simple transmisores, aunque si es vuestra pareja la que lo tiene es conveniente que los dos se hagan revisiones pero por nosotras, que somos las peor paradas en esto). Y llevo un año y pico con mi pareja actual, algo serio, y de momento no creo conveniente decirle nada y asustarle. Primero porque sigo teniendo todo normal, no hay peligro; y segundo, porque a ellos es que no les pasa absolutamente nada y al final le asusto si le digo algo, aunque tengo clarísimo que si se lo contara tendría su apoyo.

Ser fuertes, ser luchadoras, ser felices... TODAS podemos contra esto, ... o sin ayuda... nosotras mismas somo la ayuda que necesitamos para luchar; nuestra fuerza y nuestro empeño es el único que nos va a sacar adelante. Asique ánimo, no es algo mortal, simplemente es algo que hay que controlar periódicamente.

Siento la parrafada, pero creía necesario contar mi historia y tranquilizar en ciertos aspectos.
Por cierto, lo peor que podéis hacer (con este virus o con cualuier cosa que os pase) es buscar información en internet, simplemente os hundirán mas... porque nuestra cabeza puede hacer que nos duela hasta el pelo si lo leemos en internet el sintoma. NO BUSQUEIS EN INTERNET, ACUDIR A PROFESIONALES.

Un saludo a todas.


 

por: gioand3

Hola Paula agradezco que hayas contado tu historia, es de mucha ayuda para las chicas con este maldito virus. 23 chicas y yo tenemos un grupo en whatsapp, la mayoría no tiene mucho tiempo que se acaba de enterar y el miedo está presente. Te gustaría entrar al grupo para animar a las chicas con tu historia? Te lo agradeceríamos mucho. Mi correo es gio_fr2@hotmail.com por si gustas mandarme tu número y poder agregarte al grupo. Muchas gracias.


 

Yo lo tengo!!!!!

Bueno resulta q lo tengo, bueno por miedito no me he hecho una Biopsia/Colposcopía, me dicen que puede ser y q no puede ser q tenga el vph, aun mantengo relaciones con mi esposo, obvio con condon y lo unico sinceramente que me preocupa es q si llego a quedar embarazada sería tener a mi bebé con cesarea


 

Hola yo también tengo el vph 16

Yo también estoy desesperada no se nada estoy esperando que sea el 17 de abril para que los Médicos me digan algo yo pa verdad que si me gustaría hablar con chicas que están igual soy de Murcia mandarme un mensaje privado por aquí y nos damos los whasapts


 

Ayuda

por: mafe474

Hola hoy me ha dicho que tengo el virus estoy muerta de miedo no q hacer


 

Tranquila

por: gioand3

Mira, mándame a mi correo tu número completo con la lada de tu país para agregarte al grupo de whatsapp... gio_fr2@hotmail.com


 

Luchando contra el vph

Leyendo todos sus casos hacen que no me sienta sola, pero ahora que ya estoy un poco mejor, que las lesiones van desapareciendo... tengo miedo de como será mi vida sexual ahora, obvio me protegeré con condón, pero.... alguien se ha puesto a pensar en el sexo oral? después de tener lesiones, me podrán realizar sexo oral y yo podré realizarlo?


 

Hola nena

por: gioand3

Hola nena, chicas que sufrimos del Vph tenemos un grupo en whatsapp, si gustas unirte al grupo envíame tu número para agregarte con la lada de tu país. Tranquila, todo estará bien... gio_fr2@hotmail.com


 

Whatsapp

por: anahi12331

Me podrían añadir al grupo de whatsapp (661)1243551 se los agradecería infinitamente.


 

Ayuda! no se si tengo vph

Hola! Me salió como una verruguita en la vagina fui al doctor y me receto unas pomadas y una pastilla que me tengo que tomar cada semana y las pomadas cada 8 horas. Ahora me aparecieron tere más, volví a ir y me receto un spray que es como esterilizador... Creen que el doctor ya me hubiera dicho si fuera papiloma? Estoy muy preocupada


 

Hola

tengo vph y tube displasia nic 3 y lesiones .... yo tambien me siento fatal a veces... cuenta conmigo si necesitas con quien hablar... actualmente me quedan 2 revisiones para mi tratamiento de 2 años 1 mes sin lesiones...


 

Ayuda

por: kim2526

Hola! Me detectaron Displacia moderada que tratamiento llevaste. No se que hacer? Espero me puedas responder gracias.


 

El vph si tiene cura

por: borrerodiego92

Hola yo tb tengo vph y estoy haciendome la terapia con imanes hace 3 semanans me detectaron el virus pero conozco a un doctor que incluso a curado el cancer con esta tecnica ayer fui donde el y me dijo q ya no tngo el virus pero si tngo un reservorio solo me toca eliminar este reservorio y estare curado de este mal q nos desvorona emocionalmente suerte y tranquila que esta terapia si t ayuda a eliminarlo


 

Tranquila!

Hace 3 meses me hicieron una colposcopia y me diagnosticaron VPH de bajo riesgo, l principio me asuste mucho, pues solo tengo 19 años y pues me contagio mi primera pareja sexual, la cual tampoco sabia que estaba contagiado. Me sentia... muy faltal, sola, no sabia que hacer .
Al mes proximo fui al imms y me mandaron a "displasia" y bueno me hicieron lo mismo, pero esta vez con una biopcia y papanicolao, y despues de todo ese doloroso procedimiento me hecho un acido, que tiene como funcion irme pelando o bueno mas quitandomelo poco a poco sin necesidad de quemarme la lecion y quitarle una parte de mi cuello uterino, aparte pues tengo que tomar muchas vitaminaas, antioxidantes, acifdo folico, verduras, ejercicio, dormir bien... en fin tener un cuerpo sano para que mi cuerpo solito valla matando el virus
Se que pues para que pase eso falta mucho, pero bueno tengo mucho fe que lograre salir de esta junto con mi pareja, el tambien ha sido parte muy fundamental para mi recuperacion y bueno que me sienta bien y protejida <3 (:
No se desanimen aquellas chicas que lo tienen, no se depriman porque eso hace que mas se apodere el virus de nosostras, podemos seguir teniendo una vida normal, yo la verdad me siento muy bien, solo espero que no se dejen decaer! y que tomen muchas vitaminas!
aqui les dejo unas que me receto la dra. se llama regenesis, contienen antioxidantes, acido folico, vitamina a, etc.. soy muy buenas las recomiendo


Y bueno solo me queda decirle que Mucho animo! no estan solas!!


 

Come seguir la vida

Hola estoy igual q tu me acaban de diagnosticar lo q deseos es morirme no tengo pareja se lo conté a mi última pareja pero no cuento con el así que estoy sola en esto mi médico me dice q no debo dejar q mi sistema inmune se deprima ya esto ayuda a la proliferación del virus, no se como hacer si llega alguien a mi vida como contárselo ya q deseo tener hijos y con esto lo veo imposible. Yo solo hago es llorar y fingir ante los demás q estoy bien. Escríbeme si sabes algo q nos suba el animo


 

Tristeza

por: estrellitas31

SABES ACABA DE ENTERARME AYER QUE TENGO VPH SOLO QUIERO LLORAR LA PERSONA QUE ME CONTAGIO FUA LA PRIMERA EN VIDA Y AHORA ESTOY SOLA NOCE COMO DECISRSELOS A MIS PADRES TENGO QUE REALIZARME MUCHOS EXAMENES AVECES YA NO QUIERO SEGUIR NO SE QUE TAN MALA SEA ESTA ENFERMEDAD YO AL IGUAL Q TU QUERIA UNA FAMILIA QUE VA A PASAR CUANDO CONOSCA A UNA PERSONA COMO SE LO VOY A DECIR TE ENTINDO AMIGA.


 

Cuánto cuesta?

Cuánto cuesta la terapia con imanes? alguien sabe?


 

No te desanimes

NO TE DESANIMES AMIGA NO ESTAS SOLA NO ERES LA UNICA PIENSO EXACTAMENTE IGUAL QUE TU SOY HOMBRE Y ME ATERRA QUEDARME SOLO PERO TALVEZ MI PROPOSITO O NUESTRO PROPOSITO NO ERA CASARNOS
PERO PUES COMO VEZ SOMOS MUCHOS LOS QUE TENEMOS ESTA EMFERMEDAD QUE NO TE MATA PERO TE DESTROZA MORAL MENTE PIENZA EN QUE DONDE VIVES HAY ALGUIEN ESPESIAL DE TU CONDISION TU IGUAL QUE TE ESPERA !!!!!TU NO TE DESANIMES!!!!!!!


 

Hola

hola!!! yo tengo 20 años a mi me lo detectaron en febrero en el utero, me deprimi muchisimoo y tambien estaba sola y era lo peor, me hicieron un congelado o no se como se llame clinicamente, se supone que me rasparon poquito para quitar el virus, no pude tener relaciones en 2 meses para que cicatrizara, despues de realizar el tratamiento una amiga me recomendo ir a terapia con imanes(ya que su hermana tmb tenia vph, y tmb se lo quito!!), se supone que con los imanes te alinean la energia y expulsas de tu cuerpo lo que te esta dañando, ya sean virus, bacterias, o asi, como 2 meses despues volvi con mi ginecologo a revision y me dijo que habia cicatrizado perfecto, me hizo de nuevo la prueba y ya no tenia nada!, me dijo que nunca habia visto una recuperacion tan buena!, y eso que la verdad el doctor me habia dicho que podia tener relaciones pero solo con condon y no use eso estubo muy mal ya lo se!, pero aun asii todo salio perfecto!, no se si haya sido los imanes o el tratamiendo medico, o los dos!!, pero de que hay cura la hay!!, y puedes seguir tu vida como si nada!!! obviamnete cuidandote por precaucion!, pero a mi que se me fue un par de veces, no paso nada!, no es el fin del mundo yo ya estoy como si nada!!..... y si te recomendaria buscar este tipo de medicina alternativas, no pierdes nada, te repito no se que haya sido, peroo a mi me funciono, no estes triste!! y no estas sola a cualquiera le puede pasar pd. yo no le dije nunca a mi pareja por miedo al rechazo, simplememente lo hacia usar condon!, igual y ya despues si el te ama lo debera entender!, pero en eso si no engo experiencia , suerte vas a estar bien!!!


 

Hola...

por: badtzmaggy

Hola! Me acaba de dar positivo el resultado de VPH en un Papanicolao, me siwnto muy nerviosa y asustada... En el internet he leido muchas cosas acerca del virus y lo que provoca, la verdad me ha puesto peor... me encontré con tu publicación y es lo primero que me ha dado un poco de animos... veo que tu publicacion es de hace algunos años y me gustaria que me platiques como ha sido tu vida al paso del tiempo... Seguiste con tus terapias alternativas? Como te has sentido... De donde eres, para ver si pudieras contactarme con la persona de las terapias de imanes.... Bueno, te agradezco el valor de tu publicación, y espero de todo corazón que sigas igual de bien... Gracias


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