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Como seguir la vida con el vph???

 

Hola! Queria saber, tomando en cuenta sus experiencias, cómo han lpgrado tener una vida normal! si tienen pareja despues del contagio y cómo lo han contado? como lo ha asumido su nueva pareja? Ya no lo soporto, odio esta enfermedad, porque siento que no puedo seguir con mi vida, que no tiene sentido pues estare sola siempre... no tendre con quien compartir mis logros.
Perdonenme, esta enfermedad me hace tener altos y bajos y ahorita me siento FATAL, como ni se imaginan, lo peor es que debo de tragarmelo pues no tengo con quien contar para esto, nadie sabe, solemente mi ex novio, pero pues ya tampoco cuento con el.


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Vivir como vph

Hola a todas,

soy nueva en esto de escribir en un foro, pero me he decidido a ello para contaros mi experiencia.

Todo empezó en octubre del 2010 cuando yo tuve mi primera relación sexual con mi "pareja" de entonces (lo pongo entre comillas pq tampoco fue una pareja seria) y en ese momento yo tenía 22 años. A raíz de tener mi primera relación, yo siempre había oido que era aconsejable empezar a tener tus revisiones ginecológicas. Pues bien, yo fui a mi primera revisión ginecológica en septiembre del 2011, y tardé en ir a por los resultados como dos meses porque no pude ir antes, con tan mala suerte (pq era el primer chico con el que había estado, y cuando fui a hacerme la primera revisión ni siquiera estaba con él ya) que me salió CIN I (displasia leve, lsil de bajo grado). Al explicarme la ginecológa que era eso, me explicó que había estado en contacto con el VPH, me recetó que me pusiera las vacunas contra el virus y me hiciera una colposcopia para ver realmente cual era el grado de la lesión y biopsia si fuera necesario.

Pues bien, me puse las vacunas (que son tres vacunas, la primera te la pones, la segunda a los dos meses de la primera, y la tercera a los seis meses), y acto seguido acudí a realizarme la colposcopia (más o menos me la hice en junio del 2012). He decir que en este proceso me acompañó mi madre en todo momento.
Me realizaron la colposcopia (que en algún momento he leido que duele mucho, y yo os puedo asegurar que no es dolor insoportable, es una molestia durante un rato, pero se soporta) y el médico que me la realizó no creyó conveniente hacerme biopsia porque me dijo que lo tenía muy bien. Que fuera a ver a mi ginecóloga en seis meses.

En febrero fui a revisión y no me hicieron citología, simplemente me dijeron que volviera a hacermela en otro par de meses. Al final lo fui dejando pasar, y me realicé otra citología en febrero del 2014, saliendo todo normal y ya me citan para cada año.

En febrero de este año (ya tengo 26 años) he vuelto a hacerme otra citología y ha vuelto a salir todo normal.

Bueno, ahora mi valoración personal ante este virus. Se pasa realmente mal, sobre todo se pasan muchos nervios a la hora de realizarte las citologías y de estar rezando para que siga todo bien.
Otro tema un poco preocupante del virus del papiloma es el tema del contagio, pues bien, yo se lo pregunté miles de veces a la ginecóloga y lo único que me decía era "utiliza condón siempre" pero no me explicaba si se contagiaba si a mi me salía normal las citologías. Al final acudía a mi médica de toda la vida, que es con la que más confianza tengo y que me dice las cosas tal cual son (buenas y malas). Y ante este tema, su contestación fue la siguiente: es un virus que no se elimina completamente, simplemente puede estar en fase inactiva (mucha gente lo tiene siempre inactivo, pero lo tiene). Cuando las citologías salen normales, es que el virus está inactivo y el contagio es como la gripe: la gripe también es un virus que todo el mundo portamos y que a algunos se les activa y se ponen malos con gripe y a otras personas no se les activa y no se ponen mala. Pues bien, la gripe sólo se contagia si está activa, si no está activa no se contagia nada. Pues el VPH es lo mismo, si está inactivo no hay riesgo de contagio.

Ahora bien, se puede vivir con el virus, no es algo que te vaya a matar si de verdad te cuidas y te haces tus revisiones cuando te lo pidan. Es muy importante no darle muchisima importancia porque nos quita vida, nos rayamos y al final solo conseguimos darle vida al puñetero virus. Luchar por estar bien, disfrutar de la vida que solo hay una, acudir a vuestras revisiones, hacer deporte, comer sano... pero sobre todo, ser felices. Ante cualquier enfermedad, la mejor cura es luchar contra ella sonriendo y siendo felices.
No os comáis tanto la cabeza con el tema de contárselo a tu pareja, de contárselo con alguien con el que te has liado.... Sólo vosotras mismas tenéis en vuestras manos el salir adelante, no necesitáis de nadie, la gente que os quiere siempre os va a apoyar, y la que no... cuanto antes estén fuera de vuestras vidas mejor. Pero no es una necesidad contarlo, eso es a decisión de cada una.
Yo, a día de hoy, lo saben cuatro personas. La pareja que me lo contagió no se lo he dicho, no necesito de su apoyo para salir adelante, ni lo quiero el apoyo porque soy yo la que tiene que luchar contra esto (a parte, que os quede claro que a ellos no les pasa nada, son simple transmisores, aunque si es vuestra pareja la que lo tiene es conveniente que los dos se hagan revisiones pero por nosotras, que somos las peor paradas en esto). Y llevo un año y pico con mi pareja actual, algo serio, y de momento no creo conveniente decirle nada y asustarle. Primero porque sigo teniendo todo normal, no hay peligro; y segundo, porque a ellos es que no les pasa absolutamente nada y al final le asusto si le digo algo, aunque tengo clarísimo que si se lo contara tendría su apoyo.

Ser fuertes, ser luchadoras, ser felices... TODAS podemos contra esto, ... o sin ayuda... nosotras mismas somo la ayuda que necesitamos para luchar; nuestra fuerza y nuestro empeño es el único que nos va a sacar adelante. Asique ánimo, no es algo mortal, simplemente es algo que hay que controlar periódicamente.

Siento la parrafada, pero creía necesario contar mi historia y tranquilizar en ciertos aspectos.
Por cierto, lo peor que podéis hacer (con este virus o con cualuier cosa que os pase) es buscar información en internet, simplemente os hundirán mas... porque nuestra cabeza puede hacer que nos duela hasta el pelo si lo leemos en internet el sintoma. NO BUSQUEIS EN INTERNET, ACUDIR A PROFESIONALES.

Un saludo a todas.


 

por: gioand3

Hola Paula agradezco que hayas contado tu historia, es de mucha ayuda para las chicas con este maldito virus. 23 chicas y yo tenemos un grupo en whatsapp, la mayoría no tiene mucho tiempo que se acaba de enterar y el miedo está presente. Te gustaría entrar al grupo para animar a las chicas con tu historia? Te lo agradeceríamos mucho. Mi correo es gio_fr2@hotmail.com por si gustas mandarme tu número y poder agregarte al grupo. Muchas gracias.


 

Vph

por: alejandra00014

quiero estar en su grupo de was app


 

Grupo

por: petitep1989

Hola. Me acaban de diagnosticar con VPH y quisiera saber si me pueden agregar al grupo de whats app


 

Yo lo tengo!!!!!

Bueno resulta q lo tengo, bueno por miedito no me he hecho una Biopsia/Colposcopía, me dicen que puede ser y q no puede ser q tenga el vph, aun mantengo relaciones con mi esposo, obvio con condon y lo unico sinceramente que me preocupa es q si llego a quedar embarazada sería tener a mi bebé con cesarea


 

Hola yo también tengo el vph 16

Yo también estoy desesperada no se nada estoy esperando que sea el 17 de abril para que los Médicos me digan algo yo pa verdad que si me gustaría hablar con chicas que están igual soy de Murcia mandarme un mensaje privado por aquí y nos damos los whasapts


 

Hola

por: carmeneva24

Cómo sigues? Lo eliminaste?


 

Ayuda

por: mafe474

Hola hoy me ha dicho que tengo el virus estoy muerta de miedo no q hacer


 

Tranquila

por: gioand3

Mira, mándame a mi correo tu número completo con la lada de tu país para agregarte al grupo de whatsapp... gio_fr2@hotmail.com


 

Luchando contra el vph

Leyendo todos sus casos hacen que no me sienta sola, pero ahora que ya estoy un poco mejor, que las lesiones van desapareciendo... tengo miedo de como será mi vida sexual ahora, obvio me protegeré con condón, pero.... alguien se ha puesto a pensar en el sexo oral? después de tener lesiones, me podrán realizar sexo oral y yo podré realizarlo?


 

El libro

por: alejandra00014

hola yo tengo el libro vph


 

Hola nena

por: gioand3

Hola nena, chicas que sufrimos del Vph tenemos un grupo en whatsapp, si gustas unirte al grupo envíame tu número para agregarte con la lada de tu país. Tranquila, todo estará bien... gio_fr2@hotmail.com


 

Hola chikis

por: noeayeivanovich

Hola chicas a mi también me diagnosticaron hpv y este virus tebhace sentir sola yo empeze el tratamiento con atc y todo iba bien hasta que de la nada las verrugas aparecieron y empeoraron me salieron en partes que antes no tenía por favor si pueden agregarme al grupo mi número es +543885025297


 

Grupo whats

por: leilanimta

Hola ya te mande mi numero por correo te agredeceria que me agregaras al grupo


 

Me podrías agregar

por: angy07121995

Hola me podrías Agregar a el grupo mi numero +50379394478 también soy portadora del virus


 

Que tal?

por: angiie102

Hola, te agregaron al grupo?
Ya yo estoy en el, es para decir quebte agreguen?


 

Agregame

por: angiie102

Hola, sph angie, también soy portadora, me puedes agregar por favor (+57) 3216451543


 

Whatsapp

por: anahi12331

Me podrían añadir al grupo de whatsapp (661)1243551 se los agradecería infinitamente.


 

Que tal?

por: angiie102

Te agregaron al grupo?


 

Ayuda! no se si tengo vph

Hola! Me salió como una verruguita en la vagina fui al doctor y me receto unas pomadas y una pastilla que me tengo que tomar cada semana y las pomadas cada 8 horas. Ahora me aparecieron tere más, volví a ir y me receto un spray que es como esterilizador... Creen que el doctor ya me hubiera dicho si fuera papiloma? Estoy muy preocupada


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