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| Mensaje que originó la charla: | "Nunca me lo esperé..." Enviado por mafalda697 el 13 enero a 20:34
Jamás me esperé encontrarme en esta situación. Mi hijo era lo q más quería en estos momentos. Pero cómo puede cambiar la vida en unas horas...
Última ecografía del embarazo: era la única a la q iba yo tranquila. Se habían acabado los nervios del principio. Sólo quería saber si el peque estaba encajado. Respuesta: la postura del niño no es correcta y en la eco se aprecia una malformación del abdomen. Lo cotejan distintos profesionales y me ponen de parto, diciéndome q lo más normal es q mi niño muera. Finalmente mi niño nace bien y descartan esa malformación tan grave. Alegría inmensa.
El niño va a vivir y respira y come por sí mismo. Cuando creemos q todo va bien, nos sorprenden con q le van a hacer pruebas genéticas para descartar, entre otras cosas, retraso mental. Esto me está siendo aún más duro para mi. No sé por qué, pues estoy contenta de q viva, esté como esté. Pero no puedo, no puedo con ello...
Mi marido es el fuerte, el q tira de mi, el q se "enfada" un poco conmigo cuando me dan los bajones para q yo reaccione. Aún esperamos los resultados, pero creo q necesito ayuda profesional
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| Contenido de las respuestas: | | "Asociaciones" Enviado por yoneni el 18 marzo a 21:57
Hay muchas asociaciones para familias con niños down, hacen muchas actividades y dan mucho apoyo.. Yo cuidé a 2 hermanos down (uno biológico y el otro adoptado) y fue una experiencia maravillosa, también tengo un vecino de 4 añitos que es un pillo y tube de compañera de trabajo a una chica también down. Una característica que tienen es que son tremendamente cariñosos, se hacen querer, son niños muy alegres y simpáticos. Pueden llevar una vida normal, y cada día se está trabajando más para que en los colegios públicos haya personal capacitado para atenderlos y que así no tengan que ir a colegios especiales. También hay programas de inserción laboral, mi cuñada está en uno de ellos (no es down pero tiene una minusvalia psiquica del 67%). Tiene 19 años y trabaja de recepcionista (atiende al telefono, hace recados, atiende a los clientes...) a un nivel un poco inferior, pero tiene su sueldo y está contentísima por trabajar.
Te recomiendo que visites esta página www.elblogdeanna.es, es de unos padres con una niña down. Escriben des de que la mami estaba embarazada, cuentan cuando se enteraron que la niña sería down, de la elección de tenerla, de los aprendizajes de la niña... creo que os ayudará. Además hay mucha información que os puede ser util.
Muchos besos a los tres!
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| | "Muchas gracias" Enviado por mafalda697 el 24 marzo a 20:37
Al darnos el resultado, hicieron venir a una enfermera q también tiene un hijo down ya mayorcito para q nos contara su experiencia. Ella es nuestra mami en la residencia, del mío y de todos los demás niños down q hay aquí. Es una persona maravillosa. Con ella fuimos a la asociación q, lo típico, ya conocíamos pero nunca nos habíamos acercado. Al par de semanas de nacer, mi peque ya empezó con la estimulación y también hemos estado ya en alguna charla sobre la escolarización.
Sobre el blog de anna, lo conocí gracias a un mensaje del foro q escribió el padre. Me leí la web de arriba abajo, lloré por pena, por alegría, por todo. Vaya padres! son todo un ejemplo!!!
Un besazo
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| | "Siento mucho que estes pasando por esto..." Enviado por eliysergi el 16 enero a 01:18
y si te recomiendo q te dejes ayudar por un profesional, pero por supuesto, eso solo puedes decidirlo tu.
Para lo que necesites, aki estoy
muchos besos
Eli
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| | "Muchas gracias" Enviado por mafalda697 el 18 enero a 23:56
Muchas gracias.
Desde q dejé el mensaje me han dado ya unos resultados rápidos en los q me dicen q mi peque es síndrome de down. ES duro, pero gracias a dios el jefe de neonatología nos explicó muchas cosas y además nos presentó a un ángel. Una enfermera con un hijo down q nos ha acompañado a distintos especialistas y a la asociación. En parte el hecho de saber el diagnóstico definitivo me quita un peso de encima. Un profesional no sé si visitaré, pero te aseguro q el grupo de "nuevos padres", es decir, los q tienen niños de 0 a 4 años estará ahí para ayudarnos. Ahora necesitamos un poco de tiempo para poder enfrentarnos a la primera reunión pero en cuanto digamos, nos harán una acogida.
Supongo q poco a poco volveremos a reir.
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| | "Mucho ánimo" Enviado por isabelde5 el 11 marzo a 13:34
Cuenta también con mi apoyo, mis oraciones por ti, por tu esposo y por ese precioso niño que gracias a tu valentía va a poder disfrutar d este mundo!!
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| | "Mucho ánimo" Enviado por txikitiya el 21 enero a 16:22
mafalda,
Tienes todo mi apoyo y rezaré por vosotros. Verás como en cuanto tengas en brazos a tu bebé todo va pasando. Un fuerte abrazo.
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