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translucencia nucal aumentada

 

Hola!
Mi marido y yo estamos desesperados!. Estoy embarazada de mi segundo hijo y el pasado viernes fuimos a la eco de las 12 semanas, yo iba tranquila, tengo 33 años, no tenemos antecedentes de enfermedades al nacer y mi hijo nacio completamente sano...pero nos dijeron que tenía la translucencia nucal en 5.4 y alto riesgo de cromosomopatias o cardiopatías, aunque también cabe la posibilidad de que nazca sano. El día 17 tengo que volver y seguramente me harán una biopsia de corión, para saber si el feto viene mal y si queremos hacer una interrupción voluntaria del embarazo.
He leído algún caso de TN alta que al final a quedado en un susto y los bebes han nacido bien y otros casos en el que al final han sido Sindrome de Down o otras enfermedades.
Si alguna de vosotras habeis pasado por esto me gustaría que me contarais vuestro caso, porque lo estamos pasando fatal, y los días hasta que sepamos el resultado van a ser horribles.
Gracias por leerme.


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Hola

Quisiera saber como te fue? yo tambien me he hecho la prueba de las vellosidades coreales pero aun no me dan los resultado al leerlas me dan animos y la verdad es que la estoy pasando mal pero no quiero perder las esperanzas


 

Tengo un niño precioso

por: futuramama2009

Hola!!

Pues al final me hice la biopsia, la prueba la tuve un miercoles a las dos y hasta el lunes no pude tener los resultados, asi que pase unos dias regulares porque, aunque yo me mostraba muy optimista, el domingo, un dia antes de tener los resultados, ya estaba mucho mas nerviosa. Pero los resultados fueron muy buenos, un niño cromosomicamente sano!!!! Pase un embarazo con muchos controles y pruebas, en todas las ecografias me decian que venia pequeñito. Me provocaron el parto cuando hacia las 40 semanas porque no estaba creciendo mucho y preferian que creciera bien fuera. Nacio con 2700 de peso y 46 cm, pequeñito... Pero ahora, tras poco mas de un mes, pesa casi 5 kilos y mide 53 cm!!! Es un niño buenisimo y sano, asi que no pierdas las esperanzas, se positiva y como ves hay muchisimos casos en los que no ha habido problemas tras una TN aumentada.

Besos!!!


 

Ni se te ocurra preocuparte_sale muchas veces bien

Hla quizás llego tarde por la fecha en que respondo, pero como yo he paso por algo similar este verano me gustaría dar ánimos a todas aquellas que hayan de pasar por lo mismo, ya que leer las experiencias en los foros a mi me ayudó.
Estoy embarazada de dos mellizos varones, de 18 semanas. En la semana 12 el pliegue nucal de uno de ellos da 3.9. Soy bióloga y bioquímica y sé lo que significa. Me hago los análisis de sangre cribado de primer trimestre, riesgo de 1/6. Segunda llorera. Comunicación de los médicos nefasta. Lamentablemente creo que se sienten cuestionados continuamente y se ponen a la defensiva. Es agosto y valoro buscar una segunda opinión. Pero, ¿por qué? ¿Dónde? Estos valores forman parte de un protocolo de riesgo, y no son diagnósticos. Al ser dos fetos me lo ponen todo muy negro y con mals perspectivas. Sí, me hago la amniocentesis el 1 de septiembre por una razón; no tengo nada claro qué decisión tomar si existe efectivamente una trisomía 21 (que es lo que relaciona el pliegue nucal). Creo firmemente que lo he de saber porque por mucho que quieras a tu hijo venga como venga, eso no significa que puedas gestionarlo psicológicamente de la misma manera ni tú, ni tu pareja, ni tu familia. Si efectivamente lo vas a querer venga como venga, es mejor para él que desde el primer día sepas cómo cuidarlo mejor para que esté lo mejor adaptado a la sociedad. En cualquier fundación de síndrome de Down te lo van a confirmar.
Me hice la amnio, dos pinchazos porque son dos sacos; en 24h sabía (previo pago de 250 euros por saco) que estaban sanos. Realmente tenemos mucho respeto a esta prueba pero si te cuento los riesgos que corres y en qué porcentaje por sacarte una muela del juicio te quedas fría. Hay que valorar riesgo beneficio y es una decisión muy personal, pero ahora sé que mis hijos están sanos (cromosómicamente hablando) y nosotros tranquilos


 

Mi hijo está sano y tuvo la translucencia aumentada

Yo pasé por lo mismo que tú durante el embarazo, sin embargo mi hijo nació sano. Ahora tiene un síndrome muy raro pero al parecer no está relacionado.

Lo único que puedo decirte es que confíes en Dios, yo no cambiaría por nada el hijo que tengo ¡Dios nunca nos da nada que no podamos sobrellevar. ¡Ten fe!

Yo tuve mucha rabia por haber pasado tanto susto durante el embarazo, pero luego tuve la oportunidad de trabajar con niños con Síndrome de Down y creo que lo que pasé me permitió comprender a sus padres, no juzgarlos nunca y darles lo mejor de mí. Hoy día, soy mucho más fuerte y todos los problemas de mi hijo pueda tener me quitan el sueño, pero nada de lo le pase podría justificar el no haberlo tendido. Un niño enfermo es un sufrimiento para quienes lo rodean, sufre él también, pero te aseguro que son infinitamente más los momentos de felicidad y el valor de sus alegrías no puede compararse con los malos momentos.

Lo más probable es que tu hijo esté completamente sano y si no lo estuviese eso no quiere decir que no pueda llenar tu vida de felicidad y ser feliz el mismo.

¡Fuerza y ánimo!


 

¿puedo hacerte una pregunta?

por: tripigordi

Cuando te salió la translucencia aumentada, ¿te hiciste la amniocéntesis? De ser que si, ¿todos los resultados fueron normales?

Mi bebe también tenía la translucencia aumentada, 3.1. Todavía no he dado a luz y tengo miedo.


 

¿ya as dado a luz?

por: sandra8045

hola tengo un caso parecido yo me hice la amniocentesis y todo me a salido bien pero aun asi estoy intranquila querria saber si ya has dado a luz y saber que tu bebe este en perfectas condiciones.gracias.


 

Hola tripigordi!

por: mariabillie11

Te cuento que yo a las 11 semanas me hice el Nt plus 11/14 y teniendo 22 años me salió una TN de 3,8mm y un riego para SD de 1/219. Imaginate como estabamos con mi marido, pero sabiendo cual era nuestro pensamiento con respecto a seguir o no con el embarazo decidimos tomar el riesgo de hacerme una biópsia coriónica. Los médicos no hacían mas que preocuparnos asique, la hicimos.
Gracias a Dios luego de una semana interminable de espera y sufrimiento tengo un nene cromosómicamente sano. Se que es duro no pensar que nos puede pasar y que puede que tengamos un bebé con alguna anomalía pero te digo mi caso para que veas que lo nuestro fue solo un susto. Te deseo mucha suerte y animo..


 

Muchisimas gracias

por: tripigordi

Gracias por tus palabras. La verdad es que me tranquiliza saber de casos que han salido bien. Después de la amnio me quedé tranquila, pero se acerca el momento de que nazca y el miedo me vuelve de nuevo. Además, apenas lo puedo compartir, porque todo el mundo me dice que después de la amnio que debería estar tranquila y me dicen que soy un poco paranoica... Han pasado 6 meses de aquello y aun sigo buscando casos parecidos, y leyendo en todos los sitios información sobre Tn aumentada.

El día que nazca mi bebe, habriré un post para contar lo que me paso y animar a otras personas de que todo puede salir bien. Hasta entonces no me atrevo.

Gracias de nuevo por tus palabras


 

¡todas las preguntas que quieras!

por: violetasoledad

Nosotros decidimos no hacer la amniocentesis porque implicaba un riesgo para nuestro hijo y porque entrega información sobre enfermedades incurables que no habríamos podido cambiar, como abortar no hubiese sido jamás nuestra opción, no tenía sentido apurarnos para saberlo.

Lo que sí hicimos fue un seguimiento muy detallado con ecografías en cuatro dimensiones con un ecografista muy bueno, eso nos permitió ir descartando todas las malformaciones y anomalías anatómicas que pudiese haber. Se estudió con mucho cuidado el corazón por ejemplo, porque si nacía con alguna cardiopatía grave podríamos haber estado preparados para tratarla lo antes posible y para recibirlo en un lugar preparado para eso (con una buena unidad de neonatogía y UCI pediátrica). En esas ecografías se fueron descartando las cosas más graves y sólo siguió apareciendo un problema en los riñones (pielectacia bilateral) que cuando nació se reveló como algo anatómico sin ninguna consecuencia.

Lo estresante es que entre la ecografía que muestra la translucencia nucal aumentada (nuestro hijo tenía 5.2) y las primeras ecografías que pueden empezar a descartar problemas anatómicos, pasan varias semanas, recién como a las 25 semanas uno puede ir teniendo más información confiable, cuando ya la anatomía está completamente desarrollada y solo falta que el niño crezca.

Para mí la translucencia nucal aumentada es un indicador maldito porque te obliga a vivir con mucha incertidumbre, miedo y fantasías terribles, pero por otro lado es una bendición porque en algunos casos te permite recibir a tu hijo en mejores condiciones y prepararte para ayudarle a enfrentar sus dificultades.

A mí, por ejemplo, no me sirvió de nada porque mi hijo estaba sano, puro miedo no más, pero hoy que tengo otro diagnóstico complicado para él (Ehlers Danlos, que no tiene nada que ver con la translucencia), me siento mucho más fuerte y siento que cuando lo tuve ya sabía que estaba dispuesta a amarlo y a apoyarlo pasara lo que pasara.

Por esas coincidencias raras, una vecina pasó por lo mismo que nosotras, sólo que en su caso su hijo tenía trisomía 18 y no llegó a nacer. Sin embargo, ella dice que es un dolor que llevará siempre, pero que es un Angelito que la acompaña y la protege a ella, a sus hermanos mayores y a su hermanita menor que nació varios años después completamente sana.

Disculpen lo largo de este correo, pero quisiera poder transmitirles por este medio un abrazo gigantesco, mucha fuerza y confianza y mucho ánimo porque las mamás somos capaces de amar y resistir mucho más de lo que nosotras mismas imaginamos.

Jamás le diría a nadie que esto es fácil, pero es un aprendizaje brutal para el resto de la vida. Nos hace más agradecidas de lo bueno y más capaces de aprender de lo que parece malo.

¡Un abrazo para todas!














 

Muchas gracias por tus palabras

por: tripigordi

Gracias de nuevo por contarme tu experiencia.

Espero que el síndrome de tu bebe, no te impida disfrutar de la experiencia de la maternidad.

Cuando nazca el mio, yo también contaré mi experiencia para ayudar a otras mamas como haceis vosotras.

Gracias de nuevo


 

Hola

hola hace tiempo que lei tu caso y era muy parecido al mio, no te e vuelto a leer y me gustaria saber si ya te as hecho la amio y si sabes algo......
un beso


 

Que??

ya teneis resultados??? espero que nos cuentes que todo bien


 

La amnio salió bien!

por: sorey03

Hola!
Me hicieron la amniocentesis el 24 de septiembre y el día 29 me llamaron por teléfono para decirme que cromosomicamente era una niña normal, nos alegramos mucho, pero como el riesgo de cardiopatias aún está ahi...De momento en el corazón no ven nada grave, pero aún es pronto para saberlo, dicen que cuando el corazón del feto es más grande se ve mejor. Este viernes me va a hacer un ecocardiograma un especialista en cardiología infantil y veremos haber que pasa...estamos ya de los nervios!. Estamos pasando un embarazo que esto es un sin vivir....haber si llega el día que ya me dicen que todo está bien y poder así disfrutar del embarazo!!


 

Teentiendo......

hola te e leido y me e visto reflejada yo tambien es mi 2 hijo, tengo 33 estoy de 12 semanas, el martes me lo dijeron en la eco y no te lo puedes creer, te dices a ti misma que no. eres joven, sana, mi 1 hija estupenda es como.... no se horrror, panico... hace dos dias que e encontrado este foro y la verdad que a mi me esta ayudando poder compartir con alguien que realmente sabes lo que estas pasando el jueves tengo la amio y es horrible esper que todo salga bien, para mi y para todas las que estamos igual porque son hijos relamente deseados....


 

Hola!

por: sorey03

Hola!
Solo las que hemos pasado o estamos pasando por esto sabemos lo mal que se pasa, así que te comprendo. No dices en cuanto estaba la Tn y si todo lo demás estaba bien, hueso nasal, ductus...yo solo te digo que el mio tenía 5.4 de TN y cromosomicamente está bien, aunque claro, aún nos queda la duda de si puede tener alguna cardiopatía....aunque la semana pasada estando de 16 semanas y 4 días el médico me dijo que para él el corazón estaba aparentemente normal, pero que aún era pronto para saberlo, el viernes espero que salgamos de dudas con el ecocardio.
Ten paciencia y piensa que solo son estadísticas, hay más probabilidad de que algo vaya mal, pero no tiene porque ser así.
Un beso.


 

En el mismo caso...

por: futuramama2009

Hola Sorey03,

Estaba leyendo en el foro y he visto que tenías un ecocardiograma el viernes pasado y me preguntaba si todo te fue bien. Espero que sí, de verdad.
Yo estoy embarazada de mi segundo hijo y el lunes me hicieron la ecografía de las 12 semanas (estando de 11+3) y la TN estaba en 4.5. Aunque el resto de marcadores (hueso nasal, ductus, etc.) eran correctos, me dijeron que, sin esperar el resultado del triple screening me hiciera directamente una amnio o una biopsia corial, que podía hacerla desde ya. El miércoles que viene tengo la prueba y, en principio en cuatro días los resultados. Intento no pensar demasiado en ello pero estoy deseando saber algo. Gracias a este foro y a experiencias como la tuya me muestro muy optimista. Eliminadas las posibles anomalías cromosómicas, después me preocuparé por las posibles cardiopatías, pero primero me gustaría saber que a nivel cromosómico todo está bien.

Lo dicho, espero de verdad que todo haya ido bien.

Un beso para todas!!


 

Otra como tú

por: teguno

Mi segundo embarazo, TN 4 mm y analisis horribles. Me hago la amnio el 29 de este mes. LLevo dos días fatal pero hoy parece que estoy mejor; quiero pensar que va a salir bien como los casos que contais.

A ver qué pasa, de todas maneras es un consulo poder compartirlo con gente que lo está pasando igual que tú.


 

Yo tambien como tu a hacer la amnio..

por: silvauk

ola com te saliu la amnio y como estas , te pregunto porque lunes mi toca hacer la amnio, estuve viernes 30 de este mes y me dectectaran la TN 4.8mm lo peor que era mi primeira eco, de 12 semanas estoy tan triste ademas como tengo 35 anos mi dicen que es lo mejor estoy con tanto miedo por las complicaciones poque yo tengo antecedentes de abortos , pero bueno gracias esta pagina que veyo que muchas mamas como tu y yo a te que passa por esto y luego no es nada solo alarma de los medicos algunos caso en concreto.. espero que conte prontito como te saliu el resutados para da nos animos que todo esta bien com tu bebe y contigo ....


 

Te cuento mi experiencia

por: teguno

LLegué a las 9 y me pasaron a la sala donde la hacen,. Me prepararon, me pusieron betadine en la barriga y la verdad que la enfermera como el genetista se portaron muy bien. Estaba bastante tranquila porque realmente a la prueba no le tenía miedo, pero cuando apareció mi médico se me saltaron las lágrimas pensando en que el final estaba cada vez más cerca y que y si sale mal... En cuanto me vio me tranquilizó y me dijo que no me pusiera así que pensara en positivo y yo le dije que si pero que a veces es inevitable. No quise mirar el ecografo y comenzó a buscar el sitio apropiado. Me pinchó y no te lo vais a creer no me dolió nada, menos que una analítica. Solo notas como un pinchazito de un alfiler y una ligera presión pero nada más. Vamos, en una analítica te hacen más daño buscando lavena dichosa.

Terminó en cino minutos todo y me dijo:¡verás como sale todo bien!.Cosa que me extrañó después del alto riesgo que me ha dado 1/5. En fin supongo que sería para darme animos pero bueno.

Me dejaron un rato tumbada y después llegó el genetista y me mandó augmentine, yo me extrañé y me dijo que aunque todo los que usan se esteriliza lo mandan para prevenir.

No se me ha salido líquido ni nada y en cuanto al reposo, lo de los dos días lo hacen para prevenir ya que realmente caminar por casa levantarte y sentarte puedes hacerlo, lo que no te recomiendan es coger peso pero bueno eso es de lógica.

Si tienes miedo en hacertela te digo, que sí es una prueba con riesgo pero si el médico es un buen profesional no tienes que temer nada en absoluto.

Ahora solo queda esperar una semana más, hemos pagado el método rápido FISH. No sé por qué pero estoy más positiva que antes, no sé si por lo que me dijo el médico al final (el genetista tb me lo dijo) o yo que sé. En parte me da miedo vaya que al final seas que no y el batacazo sea más fuerte. En fin, a esperar, ya te contaré.


 

Que miedo

ayer nos hicieron la eco12 a mi mujer le dio 5mm de tn y no se detectaba el hueso nasal, lo del ductus si salia bien. mañana nos hacemos la biopsia. estamos pasandolo muy mal. hay algun caso asi que salga bien? gracias


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