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Algun bebe con comunicacion intraventricular ?

 

Estamos preocupados porque nos estan hablando de operar. Todo empezo con un pequeño soplo y ahora parece que hay que tapar ese huequito para que no afecte la valvula y luego los pulmones.
Nos hablaron de operacion a corazon abierto y no nos gusto nada , alguien en la misma situacion ?


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Muy preocupada bebe con 2 cia + 1 civ

Hola tengo una bebe con 2 CIA + 1 CIV.La cardiologa nos ha dicho que la tenemos que operar (eso sera hasta que aguante)dice la doctora.De momento estoy dandola Captopril y furosemida.Tiene bastante distress y come muy poco para tener 2 meses.Estamos muy asustados pues la cardiologa no es demuchas palabras y no sabemos cuando la operaran, como es la operacion,si salen bien o es peligrosa etc etc...
Me gustaria que me contaseis casos de vuestros bebes .Necesito un poco de consuelo........

 

Como esta tu bebe ya lo operaron???

por: nellymellado

que ha pasado con tu bebe???? yo tambien estoy pasando una angustia tremenda mi bebe lo acaban de operar el martes 8 de noviembre pero solo fue una cirugia previa a una mayor de corazon abierto, le pusieron un bandaje pulmonar ya que debido a sus problemitas del corazon igual a los de tu bebe se le estaba presentando una hipertension pulmonar ahorita estoy muy triste por que nadamas de ver a mi bebe con su carita me duele en el alma, pero solo nos queda hacer mucha oracion y veras que Diosito si nos ayuda de donde eres yo de Mexico y me lo operaron en Monterrey y tu???

 

A angel lo opereron

HOLA SOY MAMA DE ANGEL SABES A MI BEBE LO OPERARON EN JULIO DEL AÑO PASADO, Y BENDITO DIOS YA ES UN NIÑO NORMAL. TEN FE EN DIOS TODO VA A SALIR BIEN LOS MISMOS TEMORES QUE TU TIENES YO LOS TUVE PERO GRACIAS A DIOS ANGELITO SALIO MUY BIEN ASI ES SI QUIERES TE EXPLICO LO QUE YO ENTENDI QUE TIENEN UN AGUJERO EN EL CORAZON Y SE LOS PARCHAN YA QUE SI SIGUE FUGANDOSE LA SANGRE LOS PULMONES VAN A ESTAR LASTIMANDOSE Y ADEMAS NO CRECEN TAMBIEN TE DIGO EN EL HOSPITAL DONDE LO OPERARON FUE DEL SEGURO SOCIAL EN LA CLINICA 34 DE MONTERREY N.L.

 

Mi bb lo acaban de operar

por: nellymellado

hola a mi bebe tambien lo operaron pero en el regional del issste aqui en mty le hicieron un bandaje pulmonar que es una cirugia previa a una mayor de corazon abierto que le haran despues, sabes de casualidad si los doctores del seguro que operan son tambien los del issste porque se que hay uno muy bueno que se apeida glz villaseñor???

 

Arriba

nuestra bebita tambien tiene una civ, de momento la estamos medicando, todo dependera de su evolucion porque la medida del agujerito está en el límite. Pero en fin, con muchos ánimos. No te preocupes por tu bebe, nosotros no tenemos descartada la operación de momento el cardiólogo nos dice que es una intervención de las más habituales hoy en día con un riesgo de qu salga mal rídiculo y el bebe sale completamente curado de ella, haciendo una vida completamente normal en el futuro y recuperan su peso y talla auna velocidad increíble. Por eso hay que animarse, y si nos tocara eso pues nada a darnos animos las unas a las otras y a tirar pa lante con uestros peques que son unas luchadores natos. Veras que todo sale bien. Suerte! Y esperemos que yo tambien la tenga y al fianal no haya que intervenirla.

 

Todo va ir bien

hola te cuento que mi hija no presentaba sintomas de ningun soplo, y era una niña muy sana nunca se enfermo hasta el 1 y 4 meses que le dio una neumonia a consecuencia de esto los doctores me dijeron que ella tenia un soplo y ademas que tenia una cardiomegalia y muchas otras cosas mas que no me acuerdo, en ese momento tenia ganas de gritarle a su cardiologo porque yo le hacia chequear cada tres meses pero el siempre me decia que estaba bien, bueno al final de detectaron el CIV , DUCTUS ARTERIOSO Y ademas de que se le habia complicada con la hipertension pulmonar en ese momento sentia que el mundo se acababa pero tenia que seguir adelante con mi hija la tenian que operar la operaron del DUCTUS esperando que la hipertension bajara pero no fue asi, para colmo las operaciones al corazon son muy caras y yo no podia pagarlo la primera operacion fue con ayuda de unos doctores que solo pague un minimo pero para la segunda operacion estoy buscando quien me pueda ayudar ya que no la quieren operar a mi hija por que no cuento con el dinero y menos con el seguro que cubre eso ya que el padre de mi hija la abandono y ademas que tuve que dejar de trabajar por estar en el hospital con mi hija fueron momentos muy dificiles pero estoy esperando a un grupo de doctores que espero puedan ayudar a mi hija, A H LO BUENO DE TODO ESTO QUE COMO DICEN ESTOS NIÑOS SON LUCHADORES MI HIJA SALIO MUY PERO MUY BIEN DE SU PRIMERA OPERACION.E stoy segura que en la segunda operacion le va ir mejor igual que ha tu hija deja todo en manos de Dios y muchas bendiciones.

 

Mi niña esta operada dee civ

!Hola a todas las que pueda ayudar¡A mi hija con dos dias de vida una pediatra la diagnostico un soplo y tres dias despues nos veia un cardiologo infantil.Su diagnostico fue que mi niña tenia una CIA mediana,una Civ moderada y una ventana aortopulmonar enorme.La solucion era operar o mi niña no viviria mucho porque toda la sangre se la estaba yendo a los pulmones,asique me la
quitaron de los brazos y la metieron en la uci hasta la operacion que fue cuando mi peque tenia 10dias.Fueron los peores dias de mi vida.Cuando me dijeron que su unica posibilidad era operar quise morirme pero mi marido y yo estuvimos con ella al pie del cañon.La operacion fue a corazon abierto con extracorporea y duro 5 eternas horas,pero al final salio el cirujano y nos dijo que todo habia ido fenomenal porque ese tipo de cardiologia es reparable y que no a todos los padres les podia decir lo mismo.Hoy ha hecho un mes que la dieron el alta y hemos tenido revision,esta estupenda y hecha una campeona,come muy bien y va cogiendo peso.Estos niñosson unos luchadores y van a salir a delante.Animo a todas las mamis que tenemos peques con cardiopatia congenita y mucha fuerza que todo va a ir fenomenal.

 

Sofia tambien lo tiene

Cuando tenía 5 meses de embarazo descubrieron que mi hija tenia una CIV, ya Sofía cuenta con 16 meses de edad y está saludable, lo que me preocupa es que según investigaciones que he hecho se aconseja que la CIV debe ser operada antes de los tres meses de edad, porque si no se hace la bebé no tendra un crecimiento adecuado y un peso normal. Alguien me puede despejar esta dude?. Gracias

 

2 civ musculares

A mi hija de 2 meses le detectaron nada mas nacer 2 civ musculares (2 defectos de 2-3 y 3-4 mm.) y 1 minima CIA. En el hospital , tras un ecocardiografia dopler, nos dijeron que no debiamos preocuparnos y que seguramente se le cerrarian solas, que la llevaramos al cardiologo regularmente para control y ya esta. La niña crece y engorda normalmente y no hemos notado fatiga en ella cuando se alimenta. La verdad es que no estamos preocupados y en ningun momento se nos ha hablado de cirugia. De hecho su pediatra no ha conseguido notarle nada en las revisiones.Confiamos en que cuando la llevemos a revisión dentro de 15 dias nos digan que se le han cerrado.

 

Es mejor hacerlo de pequeño!!!!

Hola a todas:
o este año he sido mamá de una niña que por suerte esta sana, pero a mi hace 2 años me tuvieron que operar de una CIa (comunicacion interauricular), que habia pasado toda la vida como un soplo, pero que ya estaba empezando a afectar a valvula y pulmon, y si no se solucinaba acabaria afectandolo, así que me operaron de prisa y corriendo en edad adulta. La verdad es que la operacion no es nada,yo a los 5 dias estaba en casa y a las 4 semanas trabajando. PEro entiendo que asuste cuando te dicen corazon abierto, pero esta muy cntrolado creedme, yo a dia de hoy estoy maravisollamente bien, sin medicacion, he tenido una hija, voy al gimnasio......

Para cualquier duda mandanme un privado
Saludos

 

Lola

por: monicam150

se que escribiste hace tiempo pero queria saber como fue tu experiencia con la cirugia de corazon abierto... me van a hacer una y tambien tengo una CIA. Necesito alguien a quien preguntar.

 

Mi hijo tamien tiene el mismo problema

yo me entere cuando mi hijo nacio pero no pude hacer nada ya que me dijieron que tenia que esperar ya que hay una ligera posibilidad que se cierre por si solo pero ya son tres años de esa noticia y unos dias me dijeron que necesita operacion y tengo miedo aunque me dijeron que es la unica intervencion que le haran en el corazon y ya me fijaran fecha para su operacion y no si con esa operacion su problema se corrija.

 

A mi bebe ya lo operaron de la comunicacion intraventricular, te puedo ayudar?

yo tuve a mi bebe el 13 de julio del 2007 a los 18 dias de nacida la pediatra le detecto un ruido raro en su corazoncito, me envio a realizarle un estudio llamado ecocardiograma con un dr. cardiopediatra, el especialista m aseguro que mi nena tenia un CIV y por lo tanto necesitaba 2 cirugias una llamada bandaje que se trata de apretar la arteria que se comunica con el pulmon para evitar la hipertension pulmonar que mi nena ya traia y con tratamiento esperarnos a que cumpliera 3 años para hacerle la correcion total de la CIV que consiste en colocarle un parche tapandola, pero sucedio algo terrible mi hija con tan solo 3 meses no tolero la primera operacion estuvo a punto de entrar en paro el dr. decidio cerrar y suspender la cirugia, fue un bandaje fallido mi bebe estuvo en terapia intensiva una semana adquiriendo ahi neumonia, nos la vimos muy dificil pero salio de eso, me pidieron los doctores que la llevara con un especialista para subirla de peso a 5 kilos y poderle hacer la correcion total en el mes de febrero, imaginense el calvario que vivimos desde octubre hasta febrero 2008, preparando a mi bebe, de antemano los cirujanos me dijeron que era una cirugia muy peligrosa pero importante realizarsela por que si no mi bebe no duraria viva mucho tiempo. llego el dia esperado la cirugia fue exactamente el 08 de febrero 2008 a las 8am le di su bendicion y la puse en manos de dios. la operacion dura como 8 horas nunca me dieron ningun informe hasta que terminaron me gritaron y rapido me acerque con el cirujano me dijo que todo habia salido bien pero que mi bebe estaba muy grave a los minutos sacaron a mi nena de quirofano hacia terapia intensiva y le pude dar un beso, hasta las 7pm me dejaron entrar a verla y la dra. que me dio informes me dijo que estaba muy grave que mejor no me fuera a mi casa, dandome a entender que no resistiria, pues asi pasaron 8 dias y mi hija hiba superando todo, la bajaron a piso y despues de tres dias ahi me la dieron de alta y poco a poco mi bebe ha estado bien ya pesa 8 kilos, come muy bien y es una niña muy inquieta, les platico todo esto para que sean fuertes y principalmente tengan mucha fe en dios, solo dios nos da la fuerza para salir adelante y el sabe que lo podemos superar. deveras cualquier duda o consejo que necesiten no duden en escribirme.

 

Hola tienes mucha razon

por: judithcpc

SOY DE PERU, Y AL NACER EL DOCTOR LE DETECTO UN PEQUEÑO SOPLO, ME DIJO QUE LO VEA EL CARDIOLOGO ESPERE CASI UN MES Y LA DOCTORA ME DIJO QUE SI TENIA UN CIV Y UN PCA QUE NO ERA PEQUEÑO QUE LO LLEVE AL HOSPITAL DEL NIÑO, ASI HICE ME MANDARON UN ECOCARDIOGRAMA , Y LLEGO LA PEOR NOTICIA QUE PUDE RECIBIR, MI HIJA TENIA UN CIV DE 8 MM Y UN CIA DE 13 MM. DE VERDAD QUE ME SENTI MORIR Y HASTA AHORA ME SIENTO MUY DEPRIMIDA, ESTA DELGADITA EL 18 DE NOVIEMBRE CUMPLE 3 MESES Y PESA SOLO 4 KG 100 GR EL DOCTOR ME HA DICHO QUE TENEMOS QUE HACER LA OPERACION PALETIVA ME HAN MANDADO MUCHAS PASTILLAS TOMA SEIS EN EL DIA EN DIVERSAS HORAS. PERO SABES CUANDO LEI TU MENSAJE ME CONMOVI ENTIENDO COMO DEBES HABER ESTADO, POR ESO ESTAMOS VIENDO LOS MEDIOS PARA UE LE PUEDAN HACER ESA OPERACION Y SE SIENTA MEJOR. DIOS TE BENDIGA POR DAR ESTE TESTMINOIO DE VIDA TAN IMPORTANTE QUE NOS AYUDA A LAS MAMAS A TENER MUCHA CONFIANZA EN DIOS QUE ES REALMENTE QUIEN DECIDE, AUNQU TE CONFIESO DE VERDAD QUE TENGO MUCHO MIEDO QUE SE LA LLEVE POR MOMENTOS SE ME PASA POR LA MENTE Y ME DUELE EL CORAZON, VOY EN EL CARRO Y SE ME CAE LAS LAGRIMAS Y CUANDO VEO UNA NIÑITA CORRIENDO ME ENTRIZTESCO Y DIGO PORQ MI HIJITA NO NACIO SANITA,,, PERO NO RENIEGO DE DIOS POR EL CONTRARIO TENGO FE DE QUE EL ME AYUDARA, UN ABRAZO NUEVAMENTE SINCERO

 

Hola a mi hermana la podes ayudar?

por: antitina

me llamo angela soy de necochea y tengo una sobrina de dos meses a la q le diagnosticaron civ a los doce dias. yo quisiera q le dieras fuerzas ya q vos pasastes por lo mismo todavua no la operaron ella esta en la plata en el hospital ludovica.esta esperando q los medicos le dene el alta ya q toma leche por sonda y esta esperando q lo haga con mamadera.
ella tiene miedo de venir a necochea porque necesita un cuidado especial la bebe, q por cierto se llama Lara.yo quisiera q la aconsejaras de como tiene q cuidarla mientras espera la operacion espero tu respuesta lo antes posible y te admiro mucho por haber tenido tanta fuerza para con tu bebe besos
angela

 

Mi hijo tiene 2

Hola Vanda
No das muchos detalles de la edad de tu hijo y de cuando le detectaron y como ha evolucionado. Mi hijo tiene 9 meses y a los 2 le escucharon soplo, en las pruebas con el cardiologo le encontraron 2 civ, una muscular mas chiquita y una membranosa pequeña pero mas grande, ahora no recuerdo las dimensiones pero lo tengo en el informe. Desde entonces hemos acudido para vigilar cada mes , le pusieron medicación porque retenia algo de liquido pero a los 4 meses se la retiraron porque la evolución de Aimar es muy buena. Está asintomático, como fenomenal, ha ganado mucho peso y tien mucha vitalidad que como dice nuestro cardiologo son los mejores indicativos. En la ultima visita las civ siguen alli pero ya tenemos que ir solo cada 4 meses y aunque si bien pueden cerrarse en nuestro caso es mas dificil porque son 2 pero no perdemos la esperanza o al menos de que le permitan hacer vida normal como hasta ahora. Desconozco la situacion de tu hijo, solo puedo decirte que a nosotros tambien nos asustó una medico que sustituyo una vez a nuestro cardiologo pero el nos ha puesto las cosas muy diferentes: no se puede adelantar nada porque hay que ver como le influye al niño, Aimar no tiene congestión pues parece que el flujo es normal y en cualquier caso nos dijo que se le trataria si se viesen cambios, primero medicaciñon y si eso no es suficiente cateterismo. Sabemso que hacen cateterismos para corregir esto casi a diario asi que lo de corazón abierto me suena un poco raro pero claro, depende de como este vuestro bebe...En cualquier caso estad tranquilos porque esta patología es bastante común y también la correccion de la misma es común
Espero haberte ayudado. Cualquier duda mandame un privado si lo deseas
Saludos

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