Foro / Maternidad

Prematuridad e isquemia cerebral

Última respuesta: 23 de septiembre de 2019 a las 1:36
W
wahida_6292207
25/9/06 a las 15:04

Me gustaria saber si hay alguna mamá está en mi misma situación.

Ver también

E
enar_6482333
7/10/06 a las 20:15

Hola sabrina
Creo que mi bebé está en esa situación. ¿De qué semana estabas tú cuando lo tuviste? ¿Cómo fue tu parto? Yo estaba de 28+2; el mio fue una cesárea de urgencia por desgarramiento de la placenta.
Italia97

A
anai_9893439
8/10/06 a las 15:10

Hola
bueno todos mis saludos,yo se que no te ayudo con esto,pero de dire que mi niña murio de una hemorragia celebral a causa de que era prematura ella nacio a las 28 semanas y estuvo con vida un mes y medio pero si he oido decir que hay bebe que salen bien pero son muy pocos y si no quedan con sus problemitas de todas forma coraje y mucha fuerza y dale todo tu amor que se lo merecen pase lo que pase y cojelo en tus brazos y aprovecha esos momentos tan preciosos.suerte

G
goiatz_8138851
8/10/06 a las 21:42

Hola
Mis niños nacieron con 27.4 semanas.
Sus pesos, 1070, 990 y 810 gramos.
Un milagro? seguramente, pero los tres salieron adelante (aunque lo pasamos muy mal con el pequeño) sin ningún problema ni secuela.

Te deseo toda la suerte del mundo.

Esther
www.trillizos.net

W
wahida_6292207
9/10/06 a las 23:32
En respuesta a enar_6482333

Hola sabrina
Creo que mi bebé está en esa situación. ¿De qué semana estabas tú cuando lo tuviste? ¿Cómo fue tu parto? Yo estaba de 28+2; el mio fue una cesárea de urgencia por desgarramiento de la placenta.
Italia97

Hola italia
YO estaba encinta de gemelas espontáneas, pero sufrieron un nudo de cordones y una murió y la que ha sobrevivido tuvo un infarto cerebral el cual le ha afectado todo el hemisferio derecho y parte del otro, siendo las consecuencias debastadoras. Q sabes de tu caso?. Espero que el tuyo sea mas esperanzador

E
enar_6482333
11/10/06 a las 8:53
En respuesta a wahida_6292207

Hola italia
YO estaba encinta de gemelas espontáneas, pero sufrieron un nudo de cordones y una murió y la que ha sobrevivido tuvo un infarto cerebral el cual le ha afectado todo el hemisferio derecho y parte del otro, siendo las consecuencias debastadoras. Q sabes de tu caso?. Espero que el tuyo sea mas esperanzador

Hola sabrina
Lo mio fue un desgarro de placenta. Me han dicho que al pequeño le han detectado unos pequeños quistes en el cerebro, y que aún no saben las consecuencias. Pero también me han dicho los médicos que ellos mismos han visto casos mucho más catastróficos y que al final los niños, como son bastante "plásticos", logran vicariar las funciones que esas zonas deberían realizar. Bueno, nos toca tener mucha fuerza y esperanza. Besos, italia97

W
wahida_6292207
11/10/06 a las 22:09
En respuesta a enar_6482333

Hola sabrina
Lo mio fue un desgarro de placenta. Me han dicho que al pequeño le han detectado unos pequeños quistes en el cerebro, y que aún no saben las consecuencias. Pero también me han dicho los médicos que ellos mismos han visto casos mucho más catastróficos y que al final los niños, como son bastante "plásticos", logran vicariar las funciones que esas zonas deberían realizar. Bueno, nos toca tener mucha fuerza y esperanza. Besos, italia97

Para italia
Te an dicho si tiene encefalomalacia multiquística??.Mi hija tiene varios quistes producidos por la isquemia. Suerte y un abrazo

E
enar_6482333
12/10/06 a las 12:39
En respuesta a wahida_6292207

Para italia
Te an dicho si tiene encefalomalacia multiquística??.Mi hija tiene varios quistes producidos por la isquemia. Suerte y un abrazo

Sabrina, no me han dicho eso
Me han dicho otro nombre, es que como es en italiano, pero no esa que tu me indicas. De todas formas estoy muy preocupada, pero al mismo tiempo quiero tener esperanzas. Mucha suerte también para tí y un abrazo. Italia

W
wahida_6292207
12/10/06 a las 13:41
En respuesta a enar_6482333

Sabrina, no me han dicho eso
Me han dicho otro nombre, es que como es en italiano, pero no esa que tu me indicas. De todas formas estoy muy preocupada, pero al mismo tiempo quiero tener esperanzas. Mucha suerte también para tí y un abrazo. Italia

Hola italia
Nunca se ha de perder la esperanza por muy malo que sea el pronóstico, lo cual no significa ponerse una venda en los ojos. Nuestro caso está ya en manos de neurológos. De que parte de Ilalia eres? mi marido conoce el idioma y la tierra. Entiendo como debes sentirte, si te hace bién puedes contar con mi apoyo pues se de primera mano, lo durisímo que es todo esto.
Un cordial saludo

E
enar_6482333
13/10/06 a las 10:31
En respuesta a wahida_6292207

Hola italia
Nunca se ha de perder la esperanza por muy malo que sea el pronóstico, lo cual no significa ponerse una venda en los ojos. Nuestro caso está ya en manos de neurológos. De que parte de Ilalia eres? mi marido conoce el idioma y la tierra. Entiendo como debes sentirte, si te hace bién puedes contar con mi apoyo pues se de primera mano, lo durisímo que es todo esto.
Un cordial saludo

Muchas gracias sabrina
por tu ofrecimiento. Podemos seguir comunicandonos a traves del foro, y dandonos apoyo mutuo, y viendo cómo siguen nuestros bebes. Yo soy española, estoy aquí en Italia trabajando, bueno ahora no xq estoy en baja por maternidad.
Besos, italia97

W
wahida_6292207
13/10/06 a las 15:30
En respuesta a enar_6482333

Muchas gracias sabrina
por tu ofrecimiento. Podemos seguir comunicandonos a traves del foro, y dandonos apoyo mutuo, y viendo cómo siguen nuestros bebes. Yo soy española, estoy aquí en Italia trabajando, bueno ahora no xq estoy en baja por maternidad.
Besos, italia97

No hay de qué italia
El miercoles, nosotros vemos a nuestra neurológa del hospital niño Jesús. Ya te contaré.Un beso

W
wahida_6292207
21/10/06 a las 23:20
En respuesta a wahida_6292207

No hay de qué italia
El miercoles, nosotros vemos a nuestra neurológa del hospital niño Jesús. Ya te contaré.Un beso

Hola italia
Alguna novedad de tu bebe?. Nosotros gran agenda de pruebas médicas

E
edesia_9370329
29/10/06 a las 22:08

Acabo de ver tu mensaje
Hola, yo tengo una niña que nació con 30 semanas. Se estaba quedando sin oxigeno. Ahora tiene 7 años y una isquemia cerebral. Me gustaria saber que sintomas tiene tú niñ@?. Muchas gracias. Mi msn es saramoa99@hotmail.com

I
isra_5644288
17/11/06 a las 5:35

Encefalopatia 2
Hola mi bebe de 6 meses y 13 dias fue diagnosticado el 03/10/2006 de un infarto cerebral con denominacion medica encefalopatia numero 2 derivada d una encefalomalacia, mi chiquito nacio el 2 de mayo de este año y al 4to mes de edad en una consulta pediatrica rutinaria el medico me indico que mi bebe presentaba una microcefelia pero al realizar la tomografia cranneal aparece unas manchas negras en su masa cefalica sobre su parietal derecho y atroffiamiento de parte de su superior medio izquierdo, se me remitio a un especialista neurologo pediatra quien indico terafia ocupacional y fisioterapia para mi bebe, han pasado ya casi sos meses y veo que mi bebe responde positivamente, por lo menos fija mucho mas la vista y logra sostener su cabeza y ya incluso de comienza a sostener sentado pero con dificultyad, estoy por realizarle los potenciales evocados auditivos y visuales para determinar que tanto ha sido afectada su vista y audicion ese es el nombre del examen y es importante realizarlo. Si quieres escribeme, yo vivo en venezuela soy hija de italianos y mi esposo es italiano tambien, estamos llenos de optimismo y estoy segura que Dios te acompañara a ti y tu bebito tambien iluminandote el camino de esperanzas. es importante que tengas fe en Dios.

W
wahida_6292207
19/11/06 a las 12:35
En respuesta a isra_5644288

Encefalopatia 2
Hola mi bebe de 6 meses y 13 dias fue diagnosticado el 03/10/2006 de un infarto cerebral con denominacion medica encefalopatia numero 2 derivada d una encefalomalacia, mi chiquito nacio el 2 de mayo de este año y al 4to mes de edad en una consulta pediatrica rutinaria el medico me indico que mi bebe presentaba una microcefelia pero al realizar la tomografia cranneal aparece unas manchas negras en su masa cefalica sobre su parietal derecho y atroffiamiento de parte de su superior medio izquierdo, se me remitio a un especialista neurologo pediatra quien indico terafia ocupacional y fisioterapia para mi bebe, han pasado ya casi sos meses y veo que mi bebe responde positivamente, por lo menos fija mucho mas la vista y logra sostener su cabeza y ya incluso de comienza a sostener sentado pero con dificultyad, estoy por realizarle los potenciales evocados auditivos y visuales para determinar que tanto ha sido afectada su vista y audicion ese es el nombre del examen y es importante realizarlo. Si quieres escribeme, yo vivo en venezuela soy hija de italianos y mi esposo es italiano tambien, estamos llenos de optimismo y estoy segura que Dios te acompañara a ti y tu bebito tambien iluminandote el camino de esperanzas. es importante que tengas fe en Dios.

Hola papo
Te he escrito un privado. Espero noticias tuyas.
Hasta el momento recibe un fuerte abrazo para tí y tu pequeño.

Esther

R
rosane_5309036
29/11/06 a las 21:51
En respuesta a isra_5644288

Encefalopatia 2
Hola mi bebe de 6 meses y 13 dias fue diagnosticado el 03/10/2006 de un infarto cerebral con denominacion medica encefalopatia numero 2 derivada d una encefalomalacia, mi chiquito nacio el 2 de mayo de este año y al 4to mes de edad en una consulta pediatrica rutinaria el medico me indico que mi bebe presentaba una microcefelia pero al realizar la tomografia cranneal aparece unas manchas negras en su masa cefalica sobre su parietal derecho y atroffiamiento de parte de su superior medio izquierdo, se me remitio a un especialista neurologo pediatra quien indico terafia ocupacional y fisioterapia para mi bebe, han pasado ya casi sos meses y veo que mi bebe responde positivamente, por lo menos fija mucho mas la vista y logra sostener su cabeza y ya incluso de comienza a sostener sentado pero con dificultyad, estoy por realizarle los potenciales evocados auditivos y visuales para determinar que tanto ha sido afectada su vista y audicion ese es el nombre del examen y es importante realizarlo. Si quieres escribeme, yo vivo en venezuela soy hija de italianos y mi esposo es italiano tambien, estamos llenos de optimismo y estoy segura que Dios te acompañara a ti y tu bebito tambien iluminandote el camino de esperanzas. es importante que tengas fe en Dios.

Mi bella isabella
Hola como estas?? me llamo mucho la atencion el caso de tu bebe y es que yo tuve un caso similar al tuyo con mi bella Isabella, ella nacio el 16.12.2005 y presento al nacer una izquimia cerebral del lado izquierdo. Ella a evolucionado demasiado bien y gracias a una intervencion que se le realizo ea los tres meses de edad en Caracas con el Dr. Krivoy. TE LO RECOMIENDO mucho ya que eres de Venezuela y por experiencia propia nadie mejor que el para ayudarte en ese caso. Si quieres saber mas por fa escribeme...

Beses a tu bebe y que la virge de la milagrosa lo acompañe como a acompañado a mi bella Isabella

E
enar_6482333
1/12/06 a las 19:16
En respuesta a wahida_6292207

Hola italia
Alguna novedad de tu bebe?. Nosotros gran agenda de pruebas médicas

Hola sabrina
Mira perdona que no haya contestado, pero es que estoy que no paro con el niño. Mi bebe ya está en casa, desde primeros de Noviembre. Le han hecho una RMN y segun parece tiene afectado parte del ventriculo izquierdo, según el neurólogo la parte que rige la coordinación motora. Todavia no hemos empezado con la fisioterapia, espero a mitad de este mes. Por lo demás yo lo veo bien, lo único es que duerme poco, y está a veces muy nervioso. ¿Cómo está tu niña? ¿Qué pruebas le han hecho?.
Saludos, Italia

W
wahida_6292207
3/12/06 a las 12:36
En respuesta a rosane_5309036

Mi bella isabella
Hola como estas?? me llamo mucho la atencion el caso de tu bebe y es que yo tuve un caso similar al tuyo con mi bella Isabella, ella nacio el 16.12.2005 y presento al nacer una izquimia cerebral del lado izquierdo. Ella a evolucionado demasiado bien y gracias a una intervencion que se le realizo ea los tres meses de edad en Caracas con el Dr. Krivoy. TE LO RECOMIENDO mucho ya que eres de Venezuela y por experiencia propia nadie mejor que el para ayudarte en ese caso. Si quieres saber mas por fa escribeme...

Beses a tu bebe y que la virge de la milagrosa lo acompañe como a acompañado a mi bella Isabella

Por favor
Me gustaría saber que intervención es esa. Sé que tu mensaje no era para mí, pero mi bebé tiene una lesión muy extensa y aunque yo vivo en España no me importaría ir a tu país si allí saben más que aquí.
Gracias

W
wahida_6292207
3/12/06 a las 12:40
En respuesta a enar_6482333

Hola sabrina
Mira perdona que no haya contestado, pero es que estoy que no paro con el niño. Mi bebe ya está en casa, desde primeros de Noviembre. Le han hecho una RMN y segun parece tiene afectado parte del ventriculo izquierdo, según el neurólogo la parte que rige la coordinación motora. Todavia no hemos empezado con la fisioterapia, espero a mitad de este mes. Por lo demás yo lo veo bien, lo único es que duerme poco, y está a veces muy nervioso. ¿Cómo está tu niña? ¿Qué pruebas le han hecho?.
Saludos, Italia

Hola italia
Mi bebé está cada vez peor. Ya presenta convulsiones y las pruebas son; resonancias, electroencéfalogramas y análisis de sangre para controlar los efectos de su medicación antiepiléptica

E
enar_6482333
3/12/06 a las 16:15
En respuesta a wahida_6292207

Hola italia
Mi bebé está cada vez peor. Ya presenta convulsiones y las pruebas son; resonancias, electroencéfalogramas y análisis de sangre para controlar los efectos de su medicación antiepiléptica

Sabrina, gracias por contestar
El mio tb presentó convulsiones y se lo trataron con medicacion y le ha funcionado bien. Dale a tu niña todo el amor que puedas, aunque estoy segura que ya lo haces.
Mucha fuerza. italia

X
ximei_8990922
16/11/07 a las 19:11
En respuesta a wahida_6292207

Hola italia
YO estaba encinta de gemelas espontáneas, pero sufrieron un nudo de cordones y una murió y la que ha sobrevivido tuvo un infarto cerebral el cual le ha afectado todo el hemisferio derecho y parte del otro, siendo las consecuencias debastadoras. Q sabes de tu caso?. Espero que el tuyo sea mas esperanzador

Hola italia contestame
hola, lei tu caso, se parece al mio , mi bebe nacio y a las pocas horas de nacido empezo con convulciones ,le hicieron un scaners el cual arrojo el infarto en el lado izquierdo me gustaria saber que edad tiene tu bebe y cuale s son las secuelas que tiene ¿que pronosticos te han dado los medicos?me gustaria compartir tu experiencia como para informarme,ten mucha fuerza y fe en Dios que es lo unico que puede sacar adelante a tu bebe,porfa respondeme chao,soy de valdivia, chile ,de que parte eres tu.chao . mi correo pink.1109@hotmail.com

M
mai_5144092
25/1/08 a las 13:29

Isquemi cerebral
Hola, soy Ana. Mi hija tiene casi tres meses y a los 2 días de nacida le detectaron una anormalidad que terminó siento isquemia. No se sabe aun la causa. Está medicada cada 12 horas con fenobarbital. Toma 30 ml por día. No presentó convulsiones después de la medicación. Nació a término por cesárea.

T
tonka_5144091
30/4/08 a las 2:25

Isquemia cerebral
Mi beba nacío en Octubre del 2007. Ahora tiene 6 meses y evoluciona sin problemas. Esta medicada para que no convulsive y está con estumulacion temprana. Apenas tiene la mano derecha un poco peresoza pero seguimos trabajando en eso.

X
xueyan_9443146
3/8/08 a las :55
En respuesta a isra_5644288

Encefalopatia 2
Hola mi bebe de 6 meses y 13 dias fue diagnosticado el 03/10/2006 de un infarto cerebral con denominacion medica encefalopatia numero 2 derivada d una encefalomalacia, mi chiquito nacio el 2 de mayo de este año y al 4to mes de edad en una consulta pediatrica rutinaria el medico me indico que mi bebe presentaba una microcefelia pero al realizar la tomografia cranneal aparece unas manchas negras en su masa cefalica sobre su parietal derecho y atroffiamiento de parte de su superior medio izquierdo, se me remitio a un especialista neurologo pediatra quien indico terafia ocupacional y fisioterapia para mi bebe, han pasado ya casi sos meses y veo que mi bebe responde positivamente, por lo menos fija mucho mas la vista y logra sostener su cabeza y ya incluso de comienza a sostener sentado pero con dificultyad, estoy por realizarle los potenciales evocados auditivos y visuales para determinar que tanto ha sido afectada su vista y audicion ese es el nombre del examen y es importante realizarlo. Si quieres escribeme, yo vivo en venezuela soy hija de italianos y mi esposo es italiano tambien, estamos llenos de optimismo y estoy segura que Dios te acompañara a ti y tu bebito tambien iluminandote el camino de esperanzas. es importante que tengas fe en Dios.

Encefalomalacia multiquistica
Hola ante todo un cordial saludo para todas y sus bebes soy de Venezuela (Yaracuy), mi bebe nacio el 21 de Dicienbre de 2007 completamente sano, el 31 de Dicienbre de 2007 sufrimos un accidente automovilistico en el cual el resulto mas lesionado..le hicieron una tomografia y observaron q tenia TCE Severo complicado hemmorragia subaracnoidea, mi bebe duró 40 dias hospitalizado entubado los primero cinco dias conbulciono,recibio Epamim y fernobarbital. por milagro de Dios mi bebe se salvo, me lo dieron de alta cuando tenia 2 meses le hicimos una resonancia craneal y diagnosticaron Encefalomalacia Multiquiatica, Hipoxia cerebral en una part del cerebro, a pesar de todo esto grave mi bebe tienes muchas ganas de vivir es muy fuerte ya tiene 7 meses esta en rehabilitacion estamos por hacerles los potenciales evocados, el bebe no ve se le pierde la mirada, pero si escucha cuando le hablo se calma come tranquilo-- al igual q ustedes no pierdo la esperanza y tengo mucha fe en Dios y si mi bebe soporto todo eso yo puedo ayudarlo, luchen con sus bebes Dia a Dia le recomiendo q le coloquen a su Bebe Musica de Mozart es muy bueno y esta musica tiene mucha influencia en el cerebro busquen el "Efecto Mozart" mi niño se llama Maxel Jesus los doctores le dicen el niño mozart porq siempre se lo coloco, y ha mejorado mucho ya no esta tan rigido, esta musica lo relaja mucho.. Bueno me despido Besoss Dios las bendiga a ustedes y a sus Bebes estoy a la orden y bueno para Adelate esto es un reto de Dios

H
hannes_9037863
15/9/08 a las 8:51

Prematuridad e isquemia cerebral
Hola mi bebe tiene 22 dias de nacido y a los 17 dias de nacido sufrio una isqemia cerebral, es un nino prematuro de 34 semanas. El punto es que no compredo muy bien que es una isquemia cerebral en ninos prematuros, como se trata, y cuales son los probleams futuros que le puede causar a mi bebe. Yo leido mucha imformacion en internet pero la realidad es que toda esa imformacion usa un lenguaje muy tecnico que solo doctores pueden entender con facilidad y yo solo soy un padre preocupado por la salud y el futuro de su bebe. Las estuidos de mi bebe no muestan manchas muy grandes en su cerebrito uncluso muchos especialista no dieron con el diagnostico. Y a simple vista parece como si el nino estubiera normal, lo unico que tu dos convulciones de manera aleatori y sin esplicacion. si alguien conoce del tema o tiene o sabe donde puedo conseguir respues y conocer mas de este tema seria muy importante para mi. Gracias.

T
tonka_5144091
27/12/08 a las 4:42
En respuesta a hannes_9037863

Prematuridad e isquemia cerebral
Hola mi bebe tiene 22 dias de nacido y a los 17 dias de nacido sufrio una isqemia cerebral, es un nino prematuro de 34 semanas. El punto es que no compredo muy bien que es una isquemia cerebral en ninos prematuros, como se trata, y cuales son los probleams futuros que le puede causar a mi bebe. Yo leido mucha imformacion en internet pero la realidad es que toda esa imformacion usa un lenguaje muy tecnico que solo doctores pueden entender con facilidad y yo solo soy un padre preocupado por la salud y el futuro de su bebe. Las estuidos de mi bebe no muestan manchas muy grandes en su cerebrito uncluso muchos especialista no dieron con el diagnostico. Y a simple vista parece como si el nino estubiera normal, lo unico que tu dos convulciones de manera aleatori y sin esplicacion. si alguien conoce del tema o tiene o sabe donde puedo conseguir respues y conocer mas de este tema seria muy importante para mi. Gracias.

Isquemia cerebral
La isquemia cerebral es cuando no ha llegado suficiente oxigeno al cerebro y las celulas que por algun tiempo no tienen oxigeno mueren. Tu pediatra te dirá qué hacer y tu neurologo. Los problemas futuros dependen del lugar del cerebro dónde su produjo la izquemia, que función del cerebro fue afectada. No te guíes solo por las "manchas" que se ven en los estudios sino también en que el bebé vaya desarrollándose normalmente, cómo se mueve, si sostiene la cabeza, si mueve las extremidades simétricamente. etc. Las comvulsiones hay que evitarlas a toda costa y pueden ser producto de las zonas afectadas que hacen como un "corto circuito" que con una simple medicación diaria tal vez se resuelven. Con resonancia magnética nuclear el diagnóstico es seguro.

D
dana_8328910
17/2/09 a las 22:54

Änimo y sobre todo mucha fe
En julio del 2008, buscando en internet información de infarto cerebral en recien nacidos, encontré está página con sus comentarios, pero en ese momento me sentía muy deprimida para escribirles. Hoy lo hago, por si alguna mamita lamentablemente está pasando por lo mismo y siente que el mundo se le vino abajo.
Mi nene tiene 7 meses, gracias a Dios y la Virgen, no presenta secuelas, se sienta solo desde los 5, ya quiere gatear, mueve sus brazos y piernas normalmente, si habia hipertonia, con la terapia fisica desapareció y ya nos encanta con sus balbuceos, lo que quiero transmitirles es que a pesar de ser una experiencia dolorosisima ver a un hij@ enfermo, no bajen los brazos, no se dejen ganar por el dolor, ni piensen en las peores consecuencias...dejen todo en manos de Dios y traten de disfrutar de sus bebes... ellos tienen esa maravillosa plasticidad cerebral que puede superar todo...árriba el ánimo mamitas, Fe muuuucha Fe, que sus hijitos pueden sanar.

A
ayrton_5133750
7/7/09 a las 17:34
En respuesta a tonka_5144091

Isquemia cerebral
Mi beba nacío en Octubre del 2007. Ahora tiene 6 meses y evoluciona sin problemas. Esta medicada para que no convulsive y está con estumulacion temprana. Apenas tiene la mano derecha un poco peresoza pero seguimos trabajando en eso.

Estoy angustiado
hola ana5032, estoy angustiado a mi hijo de ahora 7 meses y medio, le han diagnosticado un infarto cerebral arterial, que le afecta a la region izquierda.
por ahora a mi niño solo se le nota una falta de coordinacion en la mano derecha, aunque es capaz aunque con alguna dificultad de coger cosas.
parece que cada dia coge algo mas de habilidad y empieza a usar un poco mas esa mano.
en la pierna no he notado nada pero tengo un miedo expantoso.
podrias guiarme un poco en este mal trago que estamos pasando.

veo que tu e-mail es de hace mucho tiempo y espero que tu hijo/a este fenomenal porfavor contestame

J
jihane_10038201
29/10/09 a las 23:14
En respuesta a xueyan_9443146

Encefalomalacia multiquistica
Hola ante todo un cordial saludo para todas y sus bebes soy de Venezuela (Yaracuy), mi bebe nacio el 21 de Dicienbre de 2007 completamente sano, el 31 de Dicienbre de 2007 sufrimos un accidente automovilistico en el cual el resulto mas lesionado..le hicieron una tomografia y observaron q tenia TCE Severo complicado hemmorragia subaracnoidea, mi bebe duró 40 dias hospitalizado entubado los primero cinco dias conbulciono,recibio Epamim y fernobarbital. por milagro de Dios mi bebe se salvo, me lo dieron de alta cuando tenia 2 meses le hicimos una resonancia craneal y diagnosticaron Encefalomalacia Multiquiatica, Hipoxia cerebral en una part del cerebro, a pesar de todo esto grave mi bebe tienes muchas ganas de vivir es muy fuerte ya tiene 7 meses esta en rehabilitacion estamos por hacerles los potenciales evocados, el bebe no ve se le pierde la mirada, pero si escucha cuando le hablo se calma come tranquilo-- al igual q ustedes no pierdo la esperanza y tengo mucha fe en Dios y si mi bebe soporto todo eso yo puedo ayudarlo, luchen con sus bebes Dia a Dia le recomiendo q le coloquen a su Bebe Musica de Mozart es muy bueno y esta musica tiene mucha influencia en el cerebro busquen el "Efecto Mozart" mi niño se llama Maxel Jesus los doctores le dicen el niño mozart porq siempre se lo coloco, y ha mejorado mucho ya no esta tan rigido, esta musica lo relaja mucho.. Bueno me despido Besoss Dios las bendiga a ustedes y a sus Bebes estoy a la orden y bueno para Adelate esto es un reto de Dios

Dios es grande
amiga por circuntancias de la vida somos "familias de lucha" por nuestros hijos, mi bebe nacio con 27 semana de gestacion con un parto forzoso por estar encajado en mis costilla, al nacer presento un cuadro clinico delicado tenia bradicardia fetal y posicion trasversal al nacer mostro hipotermico, cinotico,norepondia a los estimulos, bradicardia, hipotomico, a los quince dias de estar en cuidados intencivos presento una esterocolitis severa luego una hemorragia intreventricular dejando hidrocefalia svera producto del maltrato que recibio al ser sacado por su condicion de ubicacion trasversal, entre otras mas lesiones que fue presentado;gracas a dios fue superando con dificultad cada una de estas duramoscon el en hospitalizacion casi 4meses (UCI; CUIDADOS INTERMEDIO;PEDIATRICO, salio con una operacion derivacion interna y uno de sus informes presento importantes cambio de encefalomalacia quistica que afecta lobulos frontales occipitales y parientales hoy dia mi principe tiene un año asiste a rehabilitacion en centro de desarrollo infantil y terapias en la escuela braille. Es nuestro mas preciado regalo de dios con sus bendiciones y la cadena de oraciones de muchas personas que de manera desinteresadas se unieron a nuestro dolor donde cada dia nos han fortalecido, DIOS ES GRANDE Y PARA EL NO HAY NADA INPOSIBLE todos los dia le doy gracias y pido por la sanacion de todo mi entorno......amiga adelante nuestros hijos son fuerte y no estan dando lesiones de fortaleza, voluntad y amor . . mil bendiciones

X
xiaoyi_6437889
3/11/09 a las 20:16
En respuesta a wahida_6292207

Para italia
Te an dicho si tiene encefalomalacia multiquística??.Mi hija tiene varios quistes producidos por la isquemia. Suerte y un abrazo

Celica
CELICA ES MI HIJA ES UNA BEBE DE 2 AÑOS DE EDA ME SUFRIO ALOS 3 DIAS DE NACIDA UNA HIPOSI PERINATAL Y ME CONVULSIONO DESDE EN TONSES ME INCOMIENDO A DIOS PARA QUE MI BEBE ME SALGA ADELANTE SU DESARROLLO HA SIDO BORMAL ME PREOCUPA ME CONTINUADO CONVULSIONANDO QUISIERA SABER QUE ME PRODRIA AYUDAR NO TENGO DINERO SOY MUY POBRE Y NECESITO MUCHA AYUDA Y ESPERO QUE POR MEDIO DE ESTE MENSAJE ME AYUDEN A MI PEQUEÑA CELICA Y LOS TRATAMIENTOS SON MUY CAROS

L
lifang_5338529
7/12/09 a las 21:34
En respuesta a anai_9893439

Hola
bueno todos mis saludos,yo se que no te ayudo con esto,pero de dire que mi niña murio de una hemorragia celebral a causa de que era prematura ella nacio a las 28 semanas y estuvo con vida un mes y medio pero si he oido decir que hay bebe que salen bien pero son muy pocos y si no quedan con sus problemitas de todas forma coraje y mucha fuerza y dale todo tu amor que se lo merecen pase lo que pase y cojelo en tus brazos y aprovecha esos momentos tan preciosos.suerte

Siento lo que te pasó pero no estoy de acuerdo con tu comentario
Ante todo decirte que siento mucho lo que te pasó y que no creo que haya nada peor que perder a un hijo. Yo soy mamá de un bebé que nació con 27 semanas de gestación y como casi todas las personas de este foro he pasado situaciones muy dificiles con mi bebe. Sin embargo, no estoy de acuerdo contigo en que hay muy pocos bebés que salen adelante y que los que salen son con secuelas. Gracias a Dios hoy la medicina es capaz de sacar adelante a bebés que hace unos años morían. El índice de supervivencia en los bebés de entre 26 y 29 semanas de gestación en España es de un 90%. Y cuando hablan de secuelas, hay secuelas de todo tipo. La mayoría de los prematuros nacen con hernias como secuela de su prematuridad, y esto se soluciona sin ningún problema. Y no creas que te hablo desde la perspectiva de alguien que tiene un bebé sin ninguna secuela. Mi hijo, además de las hernias, es epiléptico por culpa de su prematuridad. Cuando tuvo sus primeras convulsiones el pronóstico era muy malo. Hoy está a tratamiento para la epilepsia y va a Estimulación Precoz, pero mirándolo nunca dirías que tiene ningún problema.
En resumen, siento de verás lo que pasaste, pero en este país gracias a Dios muchisimos prematuros salen adelante sin problemas.

A
afafe_7999788
10/12/09 a las 2:33
En respuesta a dana_8328910

Änimo y sobre todo mucha fe
En julio del 2008, buscando en internet información de infarto cerebral en recien nacidos, encontré está página con sus comentarios, pero en ese momento me sentía muy deprimida para escribirles. Hoy lo hago, por si alguna mamita lamentablemente está pasando por lo mismo y siente que el mundo se le vino abajo.
Mi nene tiene 7 meses, gracias a Dios y la Virgen, no presenta secuelas, se sienta solo desde los 5, ya quiere gatear, mueve sus brazos y piernas normalmente, si habia hipertonia, con la terapia fisica desapareció y ya nos encanta con sus balbuceos, lo que quiero transmitirles es que a pesar de ser una experiencia dolorosisima ver a un hij@ enfermo, no bajen los brazos, no se dejen ganar por el dolor, ni piensen en las peores consecuencias...dejen todo en manos de Dios y traten de disfrutar de sus bebes... ellos tienen esa maravillosa plasticidad cerebral que puede superar todo...árriba el ánimo mamitas, Fe muuuucha Fe, que sus hijitos pueden sanar.

Gracias
mi sobrinito de 1 semana de vida a pasado por lo mismo, Gracias por tus palabas nos dan mucha fuerza para seguir adelante.
un abrazo

A
ashly_9864480
19/12/09 a las 9:01
En respuesta a anai_9893439

Hola
bueno todos mis saludos,yo se que no te ayudo con esto,pero de dire que mi niña murio de una hemorragia celebral a causa de que era prematura ella nacio a las 28 semanas y estuvo con vida un mes y medio pero si he oido decir que hay bebe que salen bien pero son muy pocos y si no quedan con sus problemitas de todas forma coraje y mucha fuerza y dale todo tu amor que se lo merecen pase lo que pase y cojelo en tus brazos y aprovecha esos momentos tan preciosos.suerte

Hola
Xiomi: LAmento mucho tu pérdida y he quedado muy preocupada por tu experiencia por lo que quería preguntarte: Tu bebita salió del hospital a la casa?. tengo un bebé prematuro (Camilo Antonio) y hace dos días está en casa, lo veo tan frágil y vulnerable que tengo terror de lo que pueda pasarle. Tengo una enfermera que es quien lo atiende y una psicóloga lo evaluará y posiblemente lo estimule a partir de la semana próxima.

M
monte_6411488
3/4/10 a las 3:03
En respuesta a mai_5144092

Isquemi cerebral
Hola, soy Ana. Mi hija tiene casi tres meses y a los 2 días de nacida le detectaron una anormalidad que terminó siento isquemia. No se sabe aun la causa. Está medicada cada 12 horas con fenobarbital. Toma 30 ml por día. No presentó convulsiones después de la medicación. Nació a término por cesárea.

Consulta
Me pasó algo similar en enero de este año,necesito contactarme contigo soy de Chile y me gustaria como va tu hija.

X
xiaoya_6027011
10/5/10 a las 3:49
En respuesta a isra_5644288

Encefalopatia 2
Hola mi bebe de 6 meses y 13 dias fue diagnosticado el 03/10/2006 de un infarto cerebral con denominacion medica encefalopatia numero 2 derivada d una encefalomalacia, mi chiquito nacio el 2 de mayo de este año y al 4to mes de edad en una consulta pediatrica rutinaria el medico me indico que mi bebe presentaba una microcefelia pero al realizar la tomografia cranneal aparece unas manchas negras en su masa cefalica sobre su parietal derecho y atroffiamiento de parte de su superior medio izquierdo, se me remitio a un especialista neurologo pediatra quien indico terafia ocupacional y fisioterapia para mi bebe, han pasado ya casi sos meses y veo que mi bebe responde positivamente, por lo menos fija mucho mas la vista y logra sostener su cabeza y ya incluso de comienza a sostener sentado pero con dificultyad, estoy por realizarle los potenciales evocados auditivos y visuales para determinar que tanto ha sido afectada su vista y audicion ese es el nombre del examen y es importante realizarlo. Si quieres escribeme, yo vivo en venezuela soy hija de italianos y mi esposo es italiano tambien, estamos llenos de optimismo y estoy segura que Dios te acompañara a ti y tu bebito tambien iluminandote el camino de esperanzas. es importante que tengas fe en Dios.

Encefalomalacia - como ha evolucionado tu bebe
Recientemente diagnosticaron a mi gordita encefalomalasia multiquistica. Nacio de 26 semanas y paso 6 meses en la neo por muchas complicaciones: 3 cirugias de intestino, infinidad de infecciones y un shock septico que la puso al borde la muerte. Hoy no reinternamos por un resfrio. Tiene 8 meses y casi 5 de edad corregida, pero le cuesta fijar la mirada y suele tener los musculos tensos aunque logra relajarse por varias horas sin problemas. Estoy preocupada, no se como va a avanzar esto y quiero capacitarme para ayudarla en todo lo que pueda. Me ayudaria mucho que me digas como fue la evolucion de tu bebe. Gracias

D
dana_8328910
14/12/10 a las 17:11
En respuesta a dana_8328910

Änimo y sobre todo mucha fe
En julio del 2008, buscando en internet información de infarto cerebral en recien nacidos, encontré está página con sus comentarios, pero en ese momento me sentía muy deprimida para escribirles. Hoy lo hago, por si alguna mamita lamentablemente está pasando por lo mismo y siente que el mundo se le vino abajo.
Mi nene tiene 7 meses, gracias a Dios y la Virgen, no presenta secuelas, se sienta solo desde los 5, ya quiere gatear, mueve sus brazos y piernas normalmente, si habia hipertonia, con la terapia fisica desapareció y ya nos encanta con sus balbuceos, lo que quiero transmitirles es que a pesar de ser una experiencia dolorosisima ver a un hij@ enfermo, no bajen los brazos, no se dejen ganar por el dolor, ni piensen en las peores consecuencias...dejen todo en manos de Dios y traten de disfrutar de sus bebes... ellos tienen esa maravillosa plasticidad cerebral que puede superar todo...árriba el ánimo mamitas, Fe muuuucha Fe, que sus hijitos pueden sanar.

A no bajar los brazos, nuestros bebés nos necesitan
Escribo después de casi 2 años...yo les contaba en mi primer mensaje que mi niño sufrió un infarto cerebral al nacer y que con la ayuda de Dios, médicos y terapistas viene saliendo adelante.

he leido atentamente cada uno de sus casos...imagino totalmente su dolor y por eso me animo nuevamente a escribirles, para que mantengan la fe....
...la vida con mi nene, no es color de rosa, pero Dios ha obrado Dios en el; cuando sucedió lo del infarto, me decían los médicos "A Ud le parece que el bebe la escucha?" "logra mirar los objetos?" osea me adelantaban que probablemente no iba a ver ni oir, luego que demoraria en caminar, si es que lo hacia.

Ahora mi gordito, que ya tiene 2 años y 4 meses, camina, corre, salta, es verdad que es más lento que los bebés de su edad, pero no importa, no lo quiero atleta, lo quiero sano y feliz.

Hace poco le detectaron un transtorno de lenguaje, el aún no se comunica bien...sé es una nueva lucha que nos toca vivir, una más, pero también sé que lo superaremos.

Fuerza!!! mamás y papás, lo que les tocó vivir es durísimo, sin duda, pero con fe y amor, sus pequeños van a salir adelante.

Les recomiendo el libro "El poder de los padres que oran" es de gran ayuda en los momentos que uno siente que no puede más.

Les dejo mi mail, si alguien desea contactarse maryju.mercado@gmail.com

Un abrazo fortísimo

I
ikhlef_6066496
8/9/13 a las 9:47

Despues de tanto sufrir....llegaron las buenas noticias
Hola! Les cuento que tengo una bebe con ya casi dos años de edad. La niña nacio a termino con 3.150kg, lloro al nacer y no presento cianosis pero sufrió de hipoxia debido a la eclampsia que sufrí yo. Ella convulsiono a las 36 horas de nacida. La Resonancia a los 15 dias de nacida, indico una lesión bastante extensa en el lóbulo frontal izquierdo. El golpe fue muy duro para toda la familia, dado que yo también había convulsionado por mi eclampsia una hora después del parto y estuve en coma 3 días quedándome como secuela, la vista cruzada por casi tres meses (ver doble es espantoso). Entre mi pésimo estado de salud y la noticia de que nuestra hija tenia semejante lesion, se me desencadeno una terrible depre post parto. Los médicos nos dijeron que no podían dar precisiones de las secuelas que podría tener la niña al crecer, que con suerte se podria limitar a una hemiplegia, pero que los transtornos podrian ser multiples, podia no ver, no oir, no hablar, no caminar, no entender y etc etc. Nuestra pediatra, nos recomendó consultar un fisiatra (muy a nuestro pesar esto resulto ser un gran acierto) y este nos indico asistir de la psicomotricista. A los 4 meses de edad de la bebe, ya nos encontramos con un equipo de trabajo armado. Un vez a la semana psicomotricista, una vez al mes neurologa, fisiatra y pediatra. Las sesiones de estimulacion con la psicomotricista fueron tomadas como un juego y un momento de reunión de la familia dado que siempre fuimos mi esposo, la niña y yo. Siempre trabajamos anticipándonos a los logros que debía conseguir para determinada edad y SIEMPRE lo conseguimos. Mi bebe hoy tiene 1 año y casi 10 meses y jamas presento ningún problema en el área motriz, camino al año y dos meses. Y tiene un vocabulario de mas de 30 palabras, conjugando frases de entre dos y tres palabras, lo cual es esperable para niños de mas de dos años, como ven...esta chiquita viene avanzada para su edad. Hace un mes hicimos otra resonancia y la lesión ahí esta (yo fantaseaba en que iba a desaparecer). La semana pasada llevamos la imagen al fisiatra y a la neurologa y están sorprendidos por la incongruencia entre las imágenes y el estado da la niña! Ya quitaron el anticonvulsivante y las visitas comenzaran a ser semestrales. También planeamos espaciar las sesiones de psicomotricidad. Los médicos nos dijeron que con las imagenes prendamos el fuego y nos comamos un asado! Nos hablan de milagros! Nos hablan de plasticidad neuronal! Nunca sabremos si mi hija esta así de bien porque debía ser así su destino o por todo lo que venimos trabajando. Siempre fue una bebe muuuuuuy estimulada! Siempre suena música en esta casa (mi esposo es musico), siempre exploramos las plantas del jardin, siempre le hablamos, siempre la mimamos y tambien la retamos cuando se manda alguna travesura. Siempre hacemos los deberes que nos indica el equipo medico! (Ellos dicen que somos unos papas muy prolijos y cumplidores). Va al jardín desde los 7 meses y ha comprado a sus compañeros y maestras porque es una dulce total. Es una aborigen que se trepa a la silla y de la silla a la mesa! Cuando le cambiamos el pañal ella lo carga hasta tirarlo en el tacho de basura! en fin....un niña que crece feliz y sin dificultades....Yo nunca me olvido de agradecer todas las noches a Dios por todo (desde la voluntad hasta los resultados). Ojala este mensaje ayude a alguien...para que no sufran lo que yo sufri cuando la incertidumbre agobiaba mi familia. Un gran abrazo y toda la fuerza a quien lea este mensaje.

X
xinhui_5673394
22/3/14 a las 6:54
En respuesta a ikhlef_6066496

Despues de tanto sufrir....llegaron las buenas noticias
Hola! Les cuento que tengo una bebe con ya casi dos años de edad. La niña nacio a termino con 3.150kg, lloro al nacer y no presento cianosis pero sufrió de hipoxia debido a la eclampsia que sufrí yo. Ella convulsiono a las 36 horas de nacida. La Resonancia a los 15 dias de nacida, indico una lesión bastante extensa en el lóbulo frontal izquierdo. El golpe fue muy duro para toda la familia, dado que yo también había convulsionado por mi eclampsia una hora después del parto y estuve en coma 3 días quedándome como secuela, la vista cruzada por casi tres meses (ver doble es espantoso). Entre mi pésimo estado de salud y la noticia de que nuestra hija tenia semejante lesion, se me desencadeno una terrible depre post parto. Los médicos nos dijeron que no podían dar precisiones de las secuelas que podría tener la niña al crecer, que con suerte se podria limitar a una hemiplegia, pero que los transtornos podrian ser multiples, podia no ver, no oir, no hablar, no caminar, no entender y etc etc. Nuestra pediatra, nos recomendó consultar un fisiatra (muy a nuestro pesar esto resulto ser un gran acierto) y este nos indico asistir de la psicomotricista. A los 4 meses de edad de la bebe, ya nos encontramos con un equipo de trabajo armado. Un vez a la semana psicomotricista, una vez al mes neurologa, fisiatra y pediatra. Las sesiones de estimulacion con la psicomotricista fueron tomadas como un juego y un momento de reunión de la familia dado que siempre fuimos mi esposo, la niña y yo. Siempre trabajamos anticipándonos a los logros que debía conseguir para determinada edad y SIEMPRE lo conseguimos. Mi bebe hoy tiene 1 año y casi 10 meses y jamas presento ningún problema en el área motriz, camino al año y dos meses. Y tiene un vocabulario de mas de 30 palabras, conjugando frases de entre dos y tres palabras, lo cual es esperable para niños de mas de dos años, como ven...esta chiquita viene avanzada para su edad. Hace un mes hicimos otra resonancia y la lesión ahí esta (yo fantaseaba en que iba a desaparecer). La semana pasada llevamos la imagen al fisiatra y a la neurologa y están sorprendidos por la incongruencia entre las imágenes y el estado da la niña! Ya quitaron el anticonvulsivante y las visitas comenzaran a ser semestrales. También planeamos espaciar las sesiones de psicomotricidad. Los médicos nos dijeron que con las imagenes prendamos el fuego y nos comamos un asado! Nos hablan de milagros! Nos hablan de plasticidad neuronal! Nunca sabremos si mi hija esta así de bien porque debía ser así su destino o por todo lo que venimos trabajando. Siempre fue una bebe muuuuuuy estimulada! Siempre suena música en esta casa (mi esposo es musico), siempre exploramos las plantas del jardin, siempre le hablamos, siempre la mimamos y tambien la retamos cuando se manda alguna travesura. Siempre hacemos los deberes que nos indica el equipo medico! (Ellos dicen que somos unos papas muy prolijos y cumplidores). Va al jardín desde los 7 meses y ha comprado a sus compañeros y maestras porque es una dulce total. Es una aborigen que se trepa a la silla y de la silla a la mesa! Cuando le cambiamos el pañal ella lo carga hasta tirarlo en el tacho de basura! en fin....un niña que crece feliz y sin dificultades....Yo nunca me olvido de agradecer todas las noches a Dios por todo (desde la voluntad hasta los resultados). Ojala este mensaje ayude a alguien...para que no sufran lo que yo sufri cuando la incertidumbre agobiaba mi familia. Un gran abrazo y toda la fuerza a quien lea este mensaje.

Infarto cerebral neonatal
Hola carolina cordoba, me intereso tu comentario porque pareciera que lo escribi yo, me paso exactamente lo mismo con mi niña, todo perfecto el embarazo, perfecto al nacer, buena calificacion buen peso de 3.050, pero al segundo dia ella si presento cianosis y convulsiono, los estudios arrojaron una lesión tambien bastante extensa en el lóbulo frontal izquierdo, segun tendria paralisis del lado derecho y problemas de lenguaje pero ahora ya casi cumple el año y parece que en lo motriz solo afecto la manita pues no la mueve igual que la izquierda, pero tengo duda con el lenguaje. Cuando lei tu comentario me dio mucha esperanza. Y Como sigue tu nena?

O
ouarda_743365
9/8/14 a las 1:08
En respuesta a ikhlef_6066496

Despues de tanto sufrir....llegaron las buenas noticias
Hola! Les cuento que tengo una bebe con ya casi dos años de edad. La niña nacio a termino con 3.150kg, lloro al nacer y no presento cianosis pero sufrió de hipoxia debido a la eclampsia que sufrí yo. Ella convulsiono a las 36 horas de nacida. La Resonancia a los 15 dias de nacida, indico una lesión bastante extensa en el lóbulo frontal izquierdo. El golpe fue muy duro para toda la familia, dado que yo también había convulsionado por mi eclampsia una hora después del parto y estuve en coma 3 días quedándome como secuela, la vista cruzada por casi tres meses (ver doble es espantoso). Entre mi pésimo estado de salud y la noticia de que nuestra hija tenia semejante lesion, se me desencadeno una terrible depre post parto. Los médicos nos dijeron que no podían dar precisiones de las secuelas que podría tener la niña al crecer, que con suerte se podria limitar a una hemiplegia, pero que los transtornos podrian ser multiples, podia no ver, no oir, no hablar, no caminar, no entender y etc etc. Nuestra pediatra, nos recomendó consultar un fisiatra (muy a nuestro pesar esto resulto ser un gran acierto) y este nos indico asistir de la psicomotricista. A los 4 meses de edad de la bebe, ya nos encontramos con un equipo de trabajo armado. Un vez a la semana psicomotricista, una vez al mes neurologa, fisiatra y pediatra. Las sesiones de estimulacion con la psicomotricista fueron tomadas como un juego y un momento de reunión de la familia dado que siempre fuimos mi esposo, la niña y yo. Siempre trabajamos anticipándonos a los logros que debía conseguir para determinada edad y SIEMPRE lo conseguimos. Mi bebe hoy tiene 1 año y casi 10 meses y jamas presento ningún problema en el área motriz, camino al año y dos meses. Y tiene un vocabulario de mas de 30 palabras, conjugando frases de entre dos y tres palabras, lo cual es esperable para niños de mas de dos años, como ven...esta chiquita viene avanzada para su edad. Hace un mes hicimos otra resonancia y la lesión ahí esta (yo fantaseaba en que iba a desaparecer). La semana pasada llevamos la imagen al fisiatra y a la neurologa y están sorprendidos por la incongruencia entre las imágenes y el estado da la niña! Ya quitaron el anticonvulsivante y las visitas comenzaran a ser semestrales. También planeamos espaciar las sesiones de psicomotricidad. Los médicos nos dijeron que con las imagenes prendamos el fuego y nos comamos un asado! Nos hablan de milagros! Nos hablan de plasticidad neuronal! Nunca sabremos si mi hija esta así de bien porque debía ser así su destino o por todo lo que venimos trabajando. Siempre fue una bebe muuuuuuy estimulada! Siempre suena música en esta casa (mi esposo es musico), siempre exploramos las plantas del jardin, siempre le hablamos, siempre la mimamos y tambien la retamos cuando se manda alguna travesura. Siempre hacemos los deberes que nos indica el equipo medico! (Ellos dicen que somos unos papas muy prolijos y cumplidores). Va al jardín desde los 7 meses y ha comprado a sus compañeros y maestras porque es una dulce total. Es una aborigen que se trepa a la silla y de la silla a la mesa! Cuando le cambiamos el pañal ella lo carga hasta tirarlo en el tacho de basura! en fin....un niña que crece feliz y sin dificultades....Yo nunca me olvido de agradecer todas las noches a Dios por todo (desde la voluntad hasta los resultados). Ojala este mensaje ayude a alguien...para que no sufran lo que yo sufri cuando la incertidumbre agobiaba mi familia. Un gran abrazo y toda la fuerza a quien lea este mensaje.

Hola me interesa mi bebe tuvo isquemia
Mi bebe nació prematuro de 35 seg nació con wolf Parkinson lo cual hizo que por la taquicardia tuviera lesiones de isquemia a los cinco meses inició terapia con vojta y terapia regular hoy cumple un año y aunque al principio me daban el peor pronóstico a ido mejorando poco a poco

O
ouarda_743365
9/8/14 a las 1:12
En respuesta a xinhui_5673394

Infarto cerebral neonatal
Hola carolina cordoba, me intereso tu comentario porque pareciera que lo escribi yo, me paso exactamente lo mismo con mi niña, todo perfecto el embarazo, perfecto al nacer, buena calificacion buen peso de 3.050, pero al segundo dia ella si presento cianosis y convulsiono, los estudios arrojaron una lesión tambien bastante extensa en el lóbulo frontal izquierdo, segun tendria paralisis del lado derecho y problemas de lenguaje pero ahora ya casi cumple el año y parece que en lo motriz solo afecto la manita pues no la mueve igual que la izquierda, pero tengo duda con el lenguaje. Cuando lei tu comentario me dio mucha esperanza. Y Como sigue tu nena?

Hola mi bebe también tuvo isquemia
Hola mi bebe también. Tuvo isquemia hoy cumple un año y todavía batalla para agarrar correctamente ojalá nos pudiéramos comunicar

A
aynara_8573077
28/11/14 a las 21:33

Hola
Me gustaría saber sobre el desarrollo de sus bebés. Mi hijo tiene ahora 11 meses nació con un acv isquemico que le afecto el hemisferio izquierdo, hasta el momento se desarrolla normal, solo su mano derecha floja... Estuvo también 22 días en UCI. Me daban el peor de los pronósticos u ahora el rompe todaa las barreras que hay.

K
kaila_5646021
2/7/15 a las 9:55
En respuesta a ikhlef_6066496

Despues de tanto sufrir....llegaron las buenas noticias
Hola! Les cuento que tengo una bebe con ya casi dos años de edad. La niña nacio a termino con 3.150kg, lloro al nacer y no presento cianosis pero sufrió de hipoxia debido a la eclampsia que sufrí yo. Ella convulsiono a las 36 horas de nacida. La Resonancia a los 15 dias de nacida, indico una lesión bastante extensa en el lóbulo frontal izquierdo. El golpe fue muy duro para toda la familia, dado que yo también había convulsionado por mi eclampsia una hora después del parto y estuve en coma 3 días quedándome como secuela, la vista cruzada por casi tres meses (ver doble es espantoso). Entre mi pésimo estado de salud y la noticia de que nuestra hija tenia semejante lesion, se me desencadeno una terrible depre post parto. Los médicos nos dijeron que no podían dar precisiones de las secuelas que podría tener la niña al crecer, que con suerte se podria limitar a una hemiplegia, pero que los transtornos podrian ser multiples, podia no ver, no oir, no hablar, no caminar, no entender y etc etc. Nuestra pediatra, nos recomendó consultar un fisiatra (muy a nuestro pesar esto resulto ser un gran acierto) y este nos indico asistir de la psicomotricista. A los 4 meses de edad de la bebe, ya nos encontramos con un equipo de trabajo armado. Un vez a la semana psicomotricista, una vez al mes neurologa, fisiatra y pediatra. Las sesiones de estimulacion con la psicomotricista fueron tomadas como un juego y un momento de reunión de la familia dado que siempre fuimos mi esposo, la niña y yo. Siempre trabajamos anticipándonos a los logros que debía conseguir para determinada edad y SIEMPRE lo conseguimos. Mi bebe hoy tiene 1 año y casi 10 meses y jamas presento ningún problema en el área motriz, camino al año y dos meses. Y tiene un vocabulario de mas de 30 palabras, conjugando frases de entre dos y tres palabras, lo cual es esperable para niños de mas de dos años, como ven...esta chiquita viene avanzada para su edad. Hace un mes hicimos otra resonancia y la lesión ahí esta (yo fantaseaba en que iba a desaparecer). La semana pasada llevamos la imagen al fisiatra y a la neurologa y están sorprendidos por la incongruencia entre las imágenes y el estado da la niña! Ya quitaron el anticonvulsivante y las visitas comenzaran a ser semestrales. También planeamos espaciar las sesiones de psicomotricidad. Los médicos nos dijeron que con las imagenes prendamos el fuego y nos comamos un asado! Nos hablan de milagros! Nos hablan de plasticidad neuronal! Nunca sabremos si mi hija esta así de bien porque debía ser así su destino o por todo lo que venimos trabajando. Siempre fue una bebe muuuuuuy estimulada! Siempre suena música en esta casa (mi esposo es musico), siempre exploramos las plantas del jardin, siempre le hablamos, siempre la mimamos y tambien la retamos cuando se manda alguna travesura. Siempre hacemos los deberes que nos indica el equipo medico! (Ellos dicen que somos unos papas muy prolijos y cumplidores). Va al jardín desde los 7 meses y ha comprado a sus compañeros y maestras porque es una dulce total. Es una aborigen que se trepa a la silla y de la silla a la mesa! Cuando le cambiamos el pañal ella lo carga hasta tirarlo en el tacho de basura! en fin....un niña que crece feliz y sin dificultades....Yo nunca me olvido de agradecer todas las noches a Dios por todo (desde la voluntad hasta los resultados). Ojala este mensaje ayude a alguien...para que no sufran lo que yo sufri cuando la incertidumbre agobiaba mi familia. Un gran abrazo y toda la fuerza a quien lea este mensaje.

Que sufrimiento
Mi hijo lucas nació el 13 de marzo de este año.después de una cesárea yo vi como el niño tardo uno 20 segundo en llorar y escuchaba mucho agetreo entre médicos. De pronto me durmieron y desperté en observación con 3 pediatras ke vinieron hablar conmigo y me dijeron ke lucas había tenido falta de oxigeno y tenían ke ponerlo en la cámara de hipotermia después de 8 días en uci y 5 en cuidados basicos mi vida se ha ido al suelo.es mi tercer hijo después de 2 niñas preciosas.y vivo con tal miedo ke no disfruto ni de mis hijas ni de mi marido.me lo pintaron todo tan negro y tan malo k4 me paso los días observándolo. Y el caso es ke los pediatras me hablan muy bien del.tiene 3 meses y medio y casi sujeta la cabeza. De vez en cuando se le va.de cara es Super guapo. Es risueño. Comilón dormilón y cuando está despierto Super espabilado si le saco la lengua me mira y hace lo mismo.me chilla cuando le mimo. Y cuando me meto en foros y veo ke de bebe no se nota nada ke es apartir del año me vengo abajo

A
azhara_7237171
18/8/15 a las 10:02
En respuesta a dana_8328910

Änimo y sobre todo mucha fe
En julio del 2008, buscando en internet información de infarto cerebral en recien nacidos, encontré está página con sus comentarios, pero en ese momento me sentía muy deprimida para escribirles. Hoy lo hago, por si alguna mamita lamentablemente está pasando por lo mismo y siente que el mundo se le vino abajo.
Mi nene tiene 7 meses, gracias a Dios y la Virgen, no presenta secuelas, se sienta solo desde los 5, ya quiere gatear, mueve sus brazos y piernas normalmente, si habia hipertonia, con la terapia fisica desapareció y ya nos encanta con sus balbuceos, lo que quiero transmitirles es que a pesar de ser una experiencia dolorosisima ver a un hij@ enfermo, no bajen los brazos, no se dejen ganar por el dolor, ni piensen en las peores consecuencias...dejen todo en manos de Dios y traten de disfrutar de sus bebes... ellos tienen esa maravillosa plasticidad cerebral que puede superar todo...árriba el ánimo mamitas, Fe muuuucha Fe, que sus hijitos pueden sanar.

Hola pudiera contactarte para platicar
Hola pudiéramos platicar

A
azhara_7237171
18/8/15 a las 10:03
En respuesta a ikhlef_6066496

Despues de tanto sufrir....llegaron las buenas noticias
Hola! Les cuento que tengo una bebe con ya casi dos años de edad. La niña nacio a termino con 3.150kg, lloro al nacer y no presento cianosis pero sufrió de hipoxia debido a la eclampsia que sufrí yo. Ella convulsiono a las 36 horas de nacida. La Resonancia a los 15 dias de nacida, indico una lesión bastante extensa en el lóbulo frontal izquierdo. El golpe fue muy duro para toda la familia, dado que yo también había convulsionado por mi eclampsia una hora después del parto y estuve en coma 3 días quedándome como secuela, la vista cruzada por casi tres meses (ver doble es espantoso). Entre mi pésimo estado de salud y la noticia de que nuestra hija tenia semejante lesion, se me desencadeno una terrible depre post parto. Los médicos nos dijeron que no podían dar precisiones de las secuelas que podría tener la niña al crecer, que con suerte se podria limitar a una hemiplegia, pero que los transtornos podrian ser multiples, podia no ver, no oir, no hablar, no caminar, no entender y etc etc. Nuestra pediatra, nos recomendó consultar un fisiatra (muy a nuestro pesar esto resulto ser un gran acierto) y este nos indico asistir de la psicomotricista. A los 4 meses de edad de la bebe, ya nos encontramos con un equipo de trabajo armado. Un vez a la semana psicomotricista, una vez al mes neurologa, fisiatra y pediatra. Las sesiones de estimulacion con la psicomotricista fueron tomadas como un juego y un momento de reunión de la familia dado que siempre fuimos mi esposo, la niña y yo. Siempre trabajamos anticipándonos a los logros que debía conseguir para determinada edad y SIEMPRE lo conseguimos. Mi bebe hoy tiene 1 año y casi 10 meses y jamas presento ningún problema en el área motriz, camino al año y dos meses. Y tiene un vocabulario de mas de 30 palabras, conjugando frases de entre dos y tres palabras, lo cual es esperable para niños de mas de dos años, como ven...esta chiquita viene avanzada para su edad. Hace un mes hicimos otra resonancia y la lesión ahí esta (yo fantaseaba en que iba a desaparecer). La semana pasada llevamos la imagen al fisiatra y a la neurologa y están sorprendidos por la incongruencia entre las imágenes y el estado da la niña! Ya quitaron el anticonvulsivante y las visitas comenzaran a ser semestrales. También planeamos espaciar las sesiones de psicomotricidad. Los médicos nos dijeron que con las imagenes prendamos el fuego y nos comamos un asado! Nos hablan de milagros! Nos hablan de plasticidad neuronal! Nunca sabremos si mi hija esta así de bien porque debía ser así su destino o por todo lo que venimos trabajando. Siempre fue una bebe muuuuuuy estimulada! Siempre suena música en esta casa (mi esposo es musico), siempre exploramos las plantas del jardin, siempre le hablamos, siempre la mimamos y tambien la retamos cuando se manda alguna travesura. Siempre hacemos los deberes que nos indica el equipo medico! (Ellos dicen que somos unos papas muy prolijos y cumplidores). Va al jardín desde los 7 meses y ha comprado a sus compañeros y maestras porque es una dulce total. Es una aborigen que se trepa a la silla y de la silla a la mesa! Cuando le cambiamos el pañal ella lo carga hasta tirarlo en el tacho de basura! en fin....un niña que crece feliz y sin dificultades....Yo nunca me olvido de agradecer todas las noches a Dios por todo (desde la voluntad hasta los resultados). Ojala este mensaje ayude a alguien...para que no sufran lo que yo sufri cuando la incertidumbre agobiaba mi familia. Un gran abrazo y toda la fuerza a quien lea este mensaje.

Hola
Quisiera poder platicar contigo

L
lya_6991019
5/12/15 a las 13:30
En respuesta a kaila_5646021

Que sufrimiento
Mi hijo lucas nació el 13 de marzo de este año.después de una cesárea yo vi como el niño tardo uno 20 segundo en llorar y escuchaba mucho agetreo entre médicos. De pronto me durmieron y desperté en observación con 3 pediatras ke vinieron hablar conmigo y me dijeron ke lucas había tenido falta de oxigeno y tenían ke ponerlo en la cámara de hipotermia después de 8 días en uci y 5 en cuidados basicos mi vida se ha ido al suelo.es mi tercer hijo después de 2 niñas preciosas.y vivo con tal miedo ke no disfruto ni de mis hijas ni de mi marido.me lo pintaron todo tan negro y tan malo k4 me paso los días observándolo. Y el caso es ke los pediatras me hablan muy bien del.tiene 3 meses y medio y casi sujeta la cabeza. De vez en cuando se le va.de cara es Super guapo. Es risueño. Comilón dormilón y cuando está despierto Super espabilado si le saco la lengua me mira y hace lo mismo.me chilla cuando le mimo. Y cuando me meto en foros y veo ke de bebe no se nota nada ke es apartir del año me vengo abajo

Trankila
Asi estaba y estoy yo exacayamente igual mi niña tambien estubo en tratamiento y 23 diad en uci y en la cesarea me durmieron pk mi niñs ya vino muerta a mi me han dicho lo peor yi hija tienev8 meses y hace devmomento todo lo q tiene q hacer y como tu tengo miedo en el dia de mañana pero mi niña ya esta dejando los medikos soprendido todo lo q hace tu niño es un logro y un paso para alante ten mucha fe y aver si seguimos el cobtacto y hablamos un beso

L
lya_6991019
5/12/15 a las 13:33
En respuesta a dana_8328910

Änimo y sobre todo mucha fe
En julio del 2008, buscando en internet información de infarto cerebral en recien nacidos, encontré está página con sus comentarios, pero en ese momento me sentía muy deprimida para escribirles. Hoy lo hago, por si alguna mamita lamentablemente está pasando por lo mismo y siente que el mundo se le vino abajo.
Mi nene tiene 7 meses, gracias a Dios y la Virgen, no presenta secuelas, se sienta solo desde los 5, ya quiere gatear, mueve sus brazos y piernas normalmente, si habia hipertonia, con la terapia fisica desapareció y ya nos encanta con sus balbuceos, lo que quiero transmitirles es que a pesar de ser una experiencia dolorosisima ver a un hij@ enfermo, no bajen los brazos, no se dejen ganar por el dolor, ni piensen en las peores consecuencias...dejen todo en manos de Dios y traten de disfrutar de sus bebes... ellos tienen esa maravillosa plasticidad cerebral que puede superar todo...árriba el ánimo mamitas, Fe muuuucha Fe, que sus hijitos pueden sanar.

Amen
Amen

L
lya_6991019
5/12/15 a las 13:40
En respuesta a azhara_7237171

Hola pudiera contactarte para platicar
Hola pudiéramos platicar

Si
A mi me gusteria tb esta en contacto con madres q estan pasando x lo mismo vivo en españa mi nunero es 644882561 parahablar x wassap a quien quiera y mi gmail es danielayrianne@gmail.com x favor que se pongan en contacto conmifo si teneis un hijo conhipoxia isqisquemica gracias

L
lya_6991019
5/12/15 a las 21:11
En respuesta a lya_6991019

Si
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Si
Me aquiboke mi correo es danielayrianne@gmail.com

L
lya_6991019
5/12/15 a las 21:15
En respuesta a lya_6991019

Si
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Me equiboke
Me aquiboke mi correo es danielayrianne@gmail.com

A
achipmunk_2f87fbz
2/10/16 a las 7:18
En respuesta a dana_8328910

A no bajar los brazos, nuestros bebés nos necesitan
Escribo después de casi 2 años...yo les contaba en mi primer mensaje que mi niño sufrió un infarto cerebral al nacer y que con la ayuda de Dios, médicos y terapistas viene saliendo adelante.

he leido atentamente cada uno de sus casos...imagino totalmente su dolor y por eso me animo nuevamente a escribirles, para que mantengan la fe....
...la vida con mi nene, no es color de rosa, pero Dios ha obrado Dios en el; cuando sucedió lo del infarto, me decían los médicos "A Ud le parece que el bebe la escucha?" "logra mirar los objetos?" osea me adelantaban que probablemente no iba a ver ni oir, luego que demoraria en caminar, si es que lo hacia.

Ahora mi gordito, que ya tiene 2 años y 4 meses, camina, corre, salta, es verdad que es más lento que los bebés de su edad, pero no importa, no lo quiero atleta, lo quiero sano y feliz.

Hace poco le detectaron un transtorno de lenguaje, el aún no se comunica bien...sé es una nueva lucha que nos toca vivir, una más, pero también sé que lo superaremos.

Fuerza!!! mamás y papás, lo que les tocó vivir es durísimo, sin duda, pero con fe y amor, sus pequeños van a salir adelante.

Les recomiendo el libro "El poder de los padres que oran" es de gran ayuda en los momentos que uno siente que no puede más.

Les dejo mi mail, si alguien desea contactarse maryju.mercado@gmail.com

Un abrazo fortísimo

Disculpa queria saber si tuviste problema para dar  de lactar  a tu Bebe el mio tienen ese mismo
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