Supngo que si se trata de una escuela de educación especial le darán a tu hijo lo que necesita de forma concreta. Él debería tener una estimulación intensiva para ponerse al día recuperando su retraso. Asegúrate de que es eso lo que van a hacer con él. Sino, deberías complementarle la escuela con alguien que sí lo haga, como Vegakids ó Neocórtex, están los dos en Madrid.
Suerte,
Rosina Uriarte

Hola a todas, mi hijo tiene 23 meses. Nació con macrocefalia e hidrocefalia benigna del lactante, para lo cual no está teniendo ningún tratamiento sino seguimiento de la neuróloga y la pediatra. Nadie hasta hoy me había dicho que necesitaba estimulación temprana, sólo me decían que cada niño lleva su ritmo, pero hoy, cabo de venir con mi hijo de que lo valoraran en estimulación temprana, y nos han confirmado lo que yo sospechaba...

Lleva un retraso psicomotor importante, es como si tuviera un año. Es un niño con necesidades educativas especiales, y necesita refuerzo extra, porque no presta atención y eso es lo que le falla.

Tenemos que ir a un centro de estimulación temprana que hay aquí en Moratalaz.

Yo no se si alguna madre o padre ha pasado por ello, pero para mí ha caido como un jarro de agua fria.

Alguien que me pueda ayudar?

No te preocupes, la atención temprana, ya sea en un centro público o privado le va a ayudar mucho, y en cuanto a la escolarización, es el equipo de atención temprana que te corresponda por zona el que tiene que orientarte sobre el curso en el que deba estar, con un niño tan pequeño, la mejor opción es que cubra una plaza de integración, que esté en su grupo de edad pero con apoyo.
depende de cada caso, pero si tiene un desfase de un año, tal vez te han aconsejado que esté en otro grupo de edad (1-2), porque aprovechará más las actividades del aula, pues en 2-3 se perdería un poco.
Un saludo

Hola,
yo me dedico a la estimulación temprana de niños sanos, pero conozco bien el mundo de la estimulación para niños con problemas de desarrollo pues además de mis estudios tengo un hijo con problemas.
Tu hijo necesita más que una "estimulación temprana", ésta está muy bien para prevenir que es lo que tenían que haber hecho desde que nació con tu pequeño. Cuando hay un problema de retraso madurativo hay que hacer una estimulación muy intensiva enfocada al desarrollo y maduración del sistema nervioso (cerebro) para cubrir la distancia que hay entre el estado actual de funcionamiento de tu hijo y el de un niño sano de 23 meses. Esto es más que una estimulación temprana, ésto es lo que se llama una "reorganización neurológica".
Si estás contenta con el centro al que vais a ir, me parece estupendo, pero yo no confío demasiado en los sitios a donde se derivan estos niños desde las insituciones sanitarias, francamente. Desde mi punto de vista, la medicina "oficial" está lejos de ser efectiva aún, por eso yo siempre hablo de terapias alternativas que son las que he aplicado a mi hijo con muy buenos resultados.
Además, te diré algo más: es Glenn Doman el "padre" de la estimulación temprana, ésta existe desde que la empezó a aplicar él, no antes. Infórmate de si en el centro aplican su método, que es el que yo te recomendaría.
Si quieres un mayor apoyo al que ya tenéis, puedes consultar con VEGAKIDS, ellos son discípulos y representantes del método Doman en España.
Si quieres leer sobre este método, el mejor libro es éste:
"Qué hacer por su hijo con lesión cerebral" de Glenn Doman, editado por Diana.
La página de Vegakids:
http://www.vegakids.es/
Éste es el enlace a mis blogs:
http://alternativasterapias.blogspot. com/
http://estimulacionydesarrollo.blogsp ot.com/
En ellos tienes información sobre estimulación temprana y terapias de reorganización neurofuncional.
Un abrazo y mucha suerte,
Rosina Utiarte

Hoy he estado en el especialista de nuevo, y van a abrir una escuela infantil nueva, en dónde Ismael tendría plaza, pero con necesidades educativas especiales, y encima en el grupo de 1-2 años, que no corresponde a su edad cronológica, ya que cumplió ayer los 2 años y debía estar en el grupo 2-3 de ahí mi gran preocupación. A alguna le ha pasado lo mismo, q han retrasado a su hijo un curso??? Jo, es que yo estoy hoy super plof desde que me lo han dicho pero que voy a hacer...

HOla soy de Perú, entré en el foro para buscar información sobre estimulación en caso mi niño de 13 meses la necesite. Es posible que lo operen y le pongan una válvula, por hidrocefalia, la cual la detectaron hace 2 meses porque le pedí a su doctor que por si acaso le hiciera más pruebas pues tenía cerradura prematura de suturas.
Estamos algo tensos aunque confiados en que todo saldrá bien.
AL leer sus correos sentí alivio de tener información de las alternativas de estimulación, muchas gracias.
Por otro lado leí tu correo y eso de que pondrán a tu niño con niños más pequeños, sé que debe ser algo frustrante, pero a veces hay que retroceder un poco para avanzar sobre seguro.
Yo tengo un niño de 9 años super sano y cuando no lo recibieron en un año avanzado nos molestó mucho por nuestro afán de acelerar y hacerlo competitivo ya! entrando a la primaria. La verdad le hicieron un bien pues emocionalmente no estaba preparado y nos dimos cuenta después. Ahora sabemos que una año más no le va a dejar ningún estrago y sus relaciones personales son muy buenas.
Estoy tratando de guardar calma con el último pues creo que para nada tendrá un avance parecido al primero o a niños de su edad.
Siempre es así con la hidrocefalia?

Hasta pronto.

Supngo que si se trata de una escuela de educación especial le darán a tu hijo lo que necesita de forma concreta. Él debería tener una estimulación intensiva para ponerse al día recuperando su retraso. Asegúrate de que es eso lo que van a hacer con él. Sino, deberías complementarle la escuela con alguien que sí lo haga, como Vegakids ó Neocórtex, están los dos en Madrid.
Suerte,
Rosina Uriarte

Tengo un hijo diagnisticado de hidrocefalia, y lleva la valvula de derivacion ventriculo peritoneal. Es una hidrocefalia distinta a la de tu niño. Pablo tiene 17 meses y ha pasado 6 veces por quirofano.

Vamos a estimulacion temprana desde mazro de este año, desde los 8 meses. A Pablo le esta costando todo un poco mas de lo que le costaria a otro niño que no ha tenido nada. Pero lo hace todo siempre. Ahora empieza a caminar agarrado solo de una mano y vamos avanzando a paso firme.

Espero que podais empezar a trabajar ya con tu niño y podais ir avanzando