Disparesia espastica???

No conozco a nadie
HOla never2,

No conozco a ningún peque con diparesia espástica, pero por lo que dices, tu niña evoluciona muy bien.
Creo que lo más importante es lo que te diga el neurólogo y, sobretodo, estimular su motricidad y ayudarla en la rehabilitación, que seguro que ya lo estáis haciendo a la perfección.

Quizá pueda ayudaros el programa físico de Doman. El libro os lo podéis descargar en la cuenta de yahoo: usuario estimtemp password asdfgh (creo que no me he equivocado, la he puesto de memoria, aunque en algún otro mensaje del grupo está puesta). Seguro que os es muy interesante y quizá complementario a lo que ya realizáis.

Un besazo,

Metodo doman
Muchismas gracias por responsderme.

A ver si hay alguien más que me pueda dar más información.

Un beso para todas las mamis.

never2

Hola
Mi hijo nacio con espasticidad. Nunca se movio como todos los niños dando vueltas por la cuna. En mi panza no lo senti como decian otras madres. A traves de una tomografia y resonancia en la cabeza le detectaron Atrofia Subcortical Bilateral. Desde los 8 meses voy con el a cuanta terapia fisica pueda. Y yo le hago diario en casa minimo una hora. Ha sido muy triste para mi verlo batallar y sufrir. Me pondria en su lugar si pudiera. Los medicos dicen que eso va a ser toda su vida.
Yo te recomiendo que de cualquier manera le hagas ejercicios a tu hija. Rehabilitacion. La ayudarias a avanzar mas rapido ya que su problema no es critico.